/Экваториальные леса: Ничего не найдено для % request_words%
Разное09.11.1983

Экваториальные леса: Ничего не найдено для % request_words%

Содержание

Природная зона: влажные экваториальные леса или дождевой тропический лес, особенности, климат, почвы, географическое положение.

Влажные экваториальные леса (или дождевые тропические леса) представляют собой географическую природную зону, которая располагается вдоль экватора, смещаясь к югу.

Особенности влажных экваториальных лесов

• Многообразие флоры и фауны.

• Сложное многоярусное строение леса. Выделяют четыре основных яруса влажного тропического леса, которые отличаются не только растительным, но и животным миром.

• Наличие влажного климата с выпадением большого количества осадков и высокой температурой воздуха.

• Флора преимущественно представлена вечнозелеными древовидными растениями со слабо развитой корой, а также образующимися на древесных стволах и ветвях цветами и плодами.

Условия, в которых произрастают влажные тропические леса, обусловлены пониженным давлением воздуха, обильными тропическими ливнями и жарой. В данных условиях также хорошо возделываются различные тропические культуры, такие как кокосовая пальма, банановое дерево, какао и ананасы.

Эти леса называют «легкими» планеты, однако такое утверждение является спорным по мнению ученых, заявляющих о том, что растительность тропических лесов выделяет в атмосферу достаточно мало кислорода.

Климат

Дождевые тропические леса характеризуются влажным и жарким экваториальным климатом. Наблюдаются незначительные температурные колебания на протяжении всего года (от 24°С до 28°С), интенсивное и равномерное выпадение атмосферных осадков (от 2000 до 10000 мм в год) и высокая влажность воздуха, обусловленная высоким содержанием водяных паров и достигающая 80 % и выше. Сезоны в этой природной зоне сменяются сухим сезоном и сезоном тропических ливней.

В условиях такого климата во влажных экваториальных лесах бурно развивается растительность. Деревья здесь слабо ветвятся, имеют густую вечнозеленую крону, а высота стволов достигает несколько десятков метров.

Верхний ярус представлен в основном пальмами и фикусами, а нижний – древовидными папоротниками, лианами и крупными растениями. У подножия деревьев всегда царит полумрак, создаваемый пышными кронами, именно поэтому из-за недостатка солнечных лучей в дождевых тропических лесах практически отсутствует подлесок.

Почва

Несмотря на произрастание пышной растительности, почва дождевых тропических лесов из-за жаркого климата является мало плодородной и очень насыщена оксидами алюминия и железа. Большое содержание этих химических соединений придает ей красную или красно-желтую окраску, а быстрое разложение растений под влиянием бактерий препятствует накоплению гумусного (плодородного) слоя земли.

Географическое положение

Влажные экваториальные леса широко распространены в тропических регионах с экваториальным климатом, таких как Центральная и Южная Америка (бассейн реки Амазонки), экваториальная Африка, Юго-Восточная Азия (Малайзия, Индонезия, Филиппины), северо-восточная область Австралии, а также острова Тихого океана.

Смотрите географическое положение зоны влажных экваториальных лесов на карте природных зон.

См. также: Животные влажных экваториальных лесов.

какие типы распространены в постоянно влажных и субэкваториальных лесах? Какие виды характерны для зоны лесов Африки?

Почвы экваториальных лесов возникают в совершенно особой климатической зоне и вызывают потенциальный хозяйственный интерес. По этим причинам важно разобраться, какие типы грунтов распространены в постоянно влажных и субэкваториальных лесах. Отдельная тема — какие виды почв характерны для зоны лесов Африки.

Особенности

Охарактеризовать почвы влажных экваториальных лесов глубоко можно только с учётом тех условий, где они существуют и развиваются. А условия эти, при формальном отнесении к одному и тому же климатическому стереотипу, достаточно разнообразны. Одно дело — пояс лесов Африки, другое — ситуация на Амазонской низменности. А ведь есть ещё и Индонезийский архипелаг, и даже юг Малаккского полуострова. Географически все эти местности объединяет то, что они расположены от 8 градусов северной широты до 11 градусов южной широты.

Климат в таких районах круглый год стабилен. Смена сезонов не регистрируется даже при внимательном метеорологическом наблюдении. Температура воздуха не опускается ниже 25-28 градусов. Стабильно низкое атмосферное давление в этой природной зоне приводит к равномерности осадков в любой момент года. За год выпадает минимум 1500 мм осадков; больше всего (до 10000 мм) их на участках, выходящих к берегу. Экваториальные леса имеют такую очень важную составляющую, как изобилие растительноядных насекомых. В целом же эти экосистемы — одни из самых сложных на планете. Во многих местностях на 1 га поверхности приходится 200-300 видов флоры. Почвенный покров экваториального леса относится к красно-ферралитному типу по большей части. Однако ожидать его высокой биологической продуктивности особо не приходится.

Распашка земель на экваторе показала, что рекордных урожаев там добиться крайне тяжело. Несмотря на обильный листовой опад и другие скопления биомассы, накоплению биологических веществ в земле препятствует то, что постоянно их «вынимают» сами растения. Кроме того, из-за повышенной влажности складывается устойчивый промывной режим. Он также чисто механически выносит полезные компоненты из плодородных горизонтов.

В подавляющем большинстве случаев хоть сколько-то приличный урожай получается лишь в первое время после освоения, а затем приходится или расчищать новую площадку, или применять сложные агротехнические меры.

Муссонные леса распространены в субэкваториальных зонах. Встречаются такие биоценозы:

  • в Индостане;
  • Индокитае;
  • северной и северо-восточной части Австралии;
  • КНР;
  • тропических районах Африки и Америки.

Во время дождей разница между муссонными и экваториальными лесами сравнительно невелика. При наступлении засухи, однако, вечнозелёные виды там могут сохраняться только в нижнем ярусе. На юго-востоке Азии доминируют тиковые леса. Кроме тика, широко распространены эбеновое дерево и индийский лавр. Резко выраженный сухой сезон в муссонном лесу занимает 4-5 месяцев в году.

По годовой сумме осадков субэкваториальные муссонные леса даже иногда превосходят чисто экваториальные аналоги. Температурный режим примерно тот же, что и в саванне. Однако летом чуть холоднее, и континентальность не так выражена. Преобладают ферралитные коры выветривания. На возвышенных участках формируются преимущественно латеритные почвообразующие породы.

Какие типы распространены?

Красно-жёлтые

Такие почвы характерны для самых тёплых и влажных местностей. Воздух там стабильно прогрет до + 25-27 градусов. Доля гумуса в верхнем слое земли составляет 4-5%. В более низких ярусах его концентрация не превышает 1%. Сам гумус относится к ультрафульватному типу.

Типичные профили таковы:

  • лесная подстилка;
  • 120-170 мм коричнево-серого (иногда желтовато-бурого или красно-бурого) гумусового горизонта;
  • буровато-красный нестойкий слой, пронизанный почвенными ходами;
  • тёмно-красная или тёмно-кирпичная почвообразующая порода.

Весь профиль красно-жёлтой земли отличается кислой реакцией. Показатель кислотно-щелочного баланса составляет от 4 до 5,5. Интенсивность поглощения невелика. Зато преобладающими веществами среди поглощённых оснований являются алюминий и водород.

По всей толще красно-жёлтой земли отмечается обогащение оксидами железа и алюминия, относительно низкая концентрация кремнезёмом.

Красные

Такие виды почв появляются при достаточно высоком объёме осадков (от 1300 до 1800 мм в большинстве случаев), но дополнительно требуется сухой сезон протяжённостью 3, а лучше 4 месяца.

В течение этого сезона характерно глубокое иссушение. Поэтому широко распространены оказываются ярко-красные верхние горизонты (что связано, прежде всего, с термической деградацией железных оксидов). Горизонт А1 имеет мощность 300-400 мм, концентрация гумуса превосходит 4%, может достигать 10%; сам гумус составлен в основном из фульватных веществ.

Красные почвы содержат сцементированные прослойки и горизонты. Это обусловлено выпадением железных гидроокислов, что называют латеритизацией. Вдоль экватора латеритизация выражена очень хорошо. Это сложный процесс, важную роль в котором играет разбавление железистых соединений почвенными растворами и боковым стоком. Выпадение гидроокислов происходит прежде всего в связи с геохимическими преградами (когда меняется характер реакции или корректируется окислительно-восстановительный потенциал).

При латеритном процессе в красной ферралитной земле откладываются обособленные железистые конкреции. Глубинные горизонты при гидроморфных условиях имеют мощный плотный характер. Во влажном виде они отлично режутся. Когда почва высыхает, она становится твёрже и формирует своего рода «панцири». При выходе подобных пластов на поверхность они почти непригодны для сельского хозяйства, однако могут применяться в качестве строительного материала.

Растительность

В экваториальном климате формируется плотный многоярусный растительный покров. Деревья слабо ветвятся. Высокие древесные стволы встречаются нечасто. В низовых ярусах развивается густая и пышная растительность, дающая густую тень. Вечнозелёные деревья экватора отличаются досковидными корнями, длинными и прямыми стволами; кроны раскидываются лишь у самого верха, где достаточно поступает свет. Если на экваторе растёт высокое дерево, то оно имеет плотные кожистые листья. Это не случайность, а приспособление для защиты от солнечного света и бурных дождей. Главным образом в верхнем ярусе представлены пальмы и фикусы. На нижних теневых ярусах, где света очень мало, листья утоньшаются и становятся мягче. Средний уровень составляют в основном банановые деревья и какао.

На стволах экваториальных деревьев часто растут мхи, папоротники и даже лианы. Южноамериканский лес превосходит свой африканский аналог по разнообразию растений, да и видов фауны там больше. Его называют особым словом — сельва. Подобно другим тропическим лесам, она содержит сразу несколько ярусов. Деревья растут на 3-5 уровнях, подлесок почти отсутствует. В Малайзии экваториальные леса растут преимущественно на равнинах. В них часто представлены ченгалы, балау, панданусы, капуры, пальмы и бамбуки. В Индонезии на долю экваториального леса приходится до 60% территории. Больше всего их концентрация на Калимантане и на Новой Гвинее. Такая растительность характерна и для равнин, и для гор.

На высотах до 1,5 км включительно доминируют фикусы, диптерокарповые виды, панданусы, представители пальмового и бамбукового семейств. Выше, до 2,5-3 км формируются горно-тропические леса, где доминируют вечнозелёные широколиственные и хвойные породы деревьев. Над ними следует ярус нагорного криволесья, смешанного с кустарниками и травами. Проблемой является активное хозяйственное освоение и сведение индонезийских лесов.

Всего на той же Суматре присутствует до 10 тысяч видов растений.

Презентация «Влажные экваториальные леса Африки»

библиотека
материалов

Содержание слайдов

Номер слайда 1

ВЛАЖНЫЕ ЭКВАТОРИАЛЬНЫЕ ЛЕСА АФРИКИПрезентация к уроку географии 7 класс. Автор: Шатило Ольга Ивановна

Номер слайда 2

Экваториальные леса считаются одной из самых древних природных зон. Они распространены в экваториальных районах Африки, откуда и получили свое название. Кроме африканского континента, экваториальный лес встречается в Амазонии, на севере Австралии и на Индонезийских островах

Номер слайда 3

Экваториальные леса Африки являются влажными дождевыми и называются гилеи (от греч. «hilee» — лес). Если смотреть на лес с высоты птичьего полета (с вертолета или самолета), то он напоминает зеленое буйное море.

Номер слайда 4

Климат экваториальных лесов характеризуется высокой влажностью, обычно 85%, приблизительно одинаковой температурой воздуха и интенсивным выпадением осадков. В данной природной зоне наблюдается два основных сезона: засушливый сезонсезон проливных дождей. Такие климатические условия обусловили бурный рост растительности, из-за густоты которой экваториальные леса до сих пор являются труднопроходимыми и малоисследованными.

Номер слайда 5

Из-за высокого содержания алюминия и железа, почвы экваториальных лесов обрели красно-желтый окрас. Несмотря на то, что в экваториальном лесу растет несметное количество видов растений, почвы данной зоны сравнительно неплодородны и бедны.

Номер слайда 6

Растения экваториальных лесов. Жизнь в экваториальных лесах распределена «по вертикали»: растения заселяют пространство в несколько уровней. Верхний ярус состоит из отдельных гигантских деревьев высотой 50 — 55 метров, кроны которых не смыкаются. Деревья среднего яруса, высотой 20 — 30 метров, образуют сомкнутый полог. В этом ярусе сосредоточена основная масса лиан. Высота деревьев нижнего яруса не превышает 20 метров, развитие этого яруса зависит от освещённости. Кустарниковая растительность (4 – 6 метров)Травянистая растительность до 0,8 метра

Номер слайда 7

Флора экваториального леса в основном представлена деревьями, которые достигают высоты 80 метров. Они имеют широкие корни, служащие не только для поддержки, но и для максимального поглощения питательных веществ из бедной почвы.

Номер слайда 8

Деревья в гилеях хоть и лиственные, но относятся к вечнозеленым растениям. Листья держатся около двух, а иногда и трех лет. Они не опадают одновременно, а сменяются поочередно.

Номер слайда 9

Сейба. Из семян этого растения добывают масло, необходимое для мыловарения, а из плодов – хлопок, который служит наполнителем мягких игрушек и мебели, применяется для теплоизоляции. Самые известные растения экваториального леса. Дерево какао. Бразильская гевея — источник каучука, из которого делают резину. Масличная пальма является источником пальмового масла, применяемого при изготовлении мыла, мазей, кремов, а также свечей и маргарина;

Номер слайда 10

Животный мир экваториального леса, как и растительный, располагается в несколько ярусов. На верхнем уровне обитают орлы, летучие мыши, некоторые виды обезьян и бабочки. Нижний этаж является средой обитания насекомых, мелких грызунов, некрупных копытных, а также хищников – рептилий и диких кошек. В реках и озерах водятся крокодилы, бегемоты и водяные змеи, включая самую большую змею нашей планеты – анаконду.

Номер слайда 11

Среди многообразия фауны экваториальных лесов можно выделить большое количество птиц. туканынектарницыбананоедытурако. Одними из самых известных обитателей дождевых лесов традиционно считаются попугаи разных видов.

Номер слайда 12

Среди всей этой красоты наиболее выделяются райские птицы. Их разноцветные хохолки и хвосты достигают в длину 60 см. Всех пернатых экваториальных лесов объединяет экзотическая красота и яркое оперение

Номер слайда 13

Фауна бабочек — одна из самых богатых фаун в мире. В экваториальном лесу обитает много насекомыхмуха цецетермитжук-голиаф

Номер слайда 14

Самые удивительные животные. ПРЫГУНЧИКИ — семейство мелких насекомоядных, широко распространённых по всей южной части Африки. Является одним из самых быстрых мелких млекопитающих. Они способны передвигаться со скоростью 28,8 км/ч.

Номер слайда 15

Самые удивительные животные. БОРОДАТАЯ СВИНЬЯБольше походит на лесного кабана, чем домашнюю свинью. Морда копытного покрыта длинными, кудрявыми волосами. Зверь питается не только растительной пищей, но и хищничествует. Правда, сидеть в засаде и гнаться за жертвами бородачи не способны.

Номер слайда 16

Самые удивительные животные. ТРАВОЯДНЫЙ ДРАКУЛА Выглядит пугающе, но вегетарианец. Дракула является летучей мышью. На ее мордочке есть вырост кожи, именуемый носовым листком. В сочетании с широко посаженными, раскосыми глазами вырост создает устрашающий вид. Добавляем крупные и заостренные уши, сжатые губы, сизый окрас, костлявость. Получается образ из ночных кошмаров. Собственно, ночью травоядные дьяволы и активны. Днем животные прячутся в кронах деревьев или пещерах.

Номер слайда 17

Самые удивительные животные. ВОЗМОЖНО УТЕРЯННЫЕНа латыни название вида звучит как Alabates amissibilis. Это самая маленькая лягушка. Вид на грани вымирания. Сложность его обнаружения связана, так же, с размерами. Alabates – это лягушки, размером с ноготь на мизинце. Но несмотря на крохотный размер, лягушки очень ядовиты.

Номер слайда 18

Нужно ли беречь гилеи?

Номер слайда 19

МУЗЫКА: Chinmaya Dunster Cloud Forest Sanctuary (Святилище тропического леса)ИЛЛЮСТРАЦИИ: https://yandex.by/images/МАТЕРИАЛЫ: https://ru.wikipedia.org/wikihttp://afrika-raj.ru/strany-afriki/vlazhnye-yekvatorialnye-lesa-afriki.html

Номер слайда 20

БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!

Влажные экваториальные леса на карте – климат, положение, признаки и природные зоны

Экваториальные леса располагаются в экваториальных регионах земли. Располагаются они в следующих уголках планеты:

  • Африка – в бассейне р. Конго;
  • Австралия – восточная часть континента;
  • Азия – Большие Зондские острова;
  • Южная Америка – в бассейне реки Амазонки (сельва).

Климатические условия

В основном леса данного типа находятся в экваториальном климате. Здесь повышенная влажность и все время тепло. Эти леса называются влажными, поскольку за год здесь выпадает более 2000 миллиметров осадков, а на побережье до 10000 миллиметров. Осадки в течение года выпадают равномерно. К тому же располагаются экваториальные леса вблизи побережий океанов, где наблюдаются теплые течения. Круглый год температура воздуха варьируется от +24 до +28 градусов по Цельсию, соответственно смены сезонов не наблюдается.

Влажный экваториальный лес

Карта экваториальных лесов

Для увеличения нажмите на карту

Виды флоры

В климатических условиях экваториального пояса формируется вечнозеленая растительность, которая произрастает в лесах несколькими ярусами. Деревья имеют мясистые и крупные листья, произрастают в высоту до 40 метров, плотно прилегая друг к другу, образуя непроходимые джунгли. Крона верхнего яруса растений защищает нижнюю флору от ультрафиолетовых лучей солнца и чрезмерного испарения влаги. Находящиеся в нижнем ярусе деревья имеют тонкую листву. Особенность деревьев экваториальных лесов заключается в том, что они не полностью сбрасывают листву, оставаясь зелеными круглый год.

Разнообразие видов растений приблизительно следующее:

  • самый верхний ярус – пальмы, фикусы, сейба, гевея бразильская;
  • нижние ярусы – папоротники древовидные, бананы.

В лесах встречаются орхидеи и различные лианы, хинное дерево и шоколадное дерево, бразильский орех, лишайники и мхи. В Австралии растут эвкалипты, высота которых достигает сотни метров. В Южной Америке наибольшая площадь экваториальных лесов на планете, если сравнивать этой природной зоной других континентов.

Сейба

Хинное дерево

Шоколадное дерево

Бразильский орех

Эвкалипт

Фауна экваториальных лесов

Ученые считают, что в экваториальных лесах водится около двух третей видов животных, проживающих на планете. Они обитают в кронах деревьев, а потому их трудно изучить. Тысячи видов фауны еще не известны людям.

В южноамериканских лесах проживают ленивцы, а в австралийских – коалы.

Ленивец

Коала

Здесь есть огромное количество птиц и насекомых, змей и пауков. Крупных животных в этих лесах не встречается, поскольку им здесь было бы сложно передвигаться. Однако в сельве можно встретить ягуаров, пум, тапиров.

Ягуар

Тапир

Поскольку зона влажных экваториальных лесов мало изведана, в дальнейшем будет открыто много видов флоры и фауны данной природной зоны.

Экваториальные леса – кто живет, животные, фото и видео

Автор Анималов В.С. На чтение 4 мин Опубликовано Обновлено

  1. Жизнь в экваториальных лесах
  2. Животные экваториальных лесов

Самые древние природные зоны Земли — леса из гигантских деревьев, постоянно влажные, занимающие при экваториальные районы Африки, почти всю Амазонию, в Азии покрывают острова Индонезии, заходя на северную оконечность Австралии и южные районы Малаккского полуострова. Главная особенность этих лесов — удивительное постоянство температуры и влажности. Только по окраинам лесных массивов, там, где растут переменно-влажные леса, лето отличается чуть меньшим количеством осадков — дожди идут всё же не каждый день.

Жизнь в экваториальных лесах

Условия жизни в экваториальных лесах оптимальны для всего живого. Богатая древесная растительность делает эти территории гораздо более биологически ёмкими за счёт невероятно сложной пространственной структуры. В гилее, как ещё называют экваториальные леса, бывает до семи вертикальных древесных ярусов. Это позволяет животным «разойтись» в пространстве, обзаведясь множеством приспособлений к жизни в верхних и нижних ярусах леса. Поэтому и местная фауна наиболее разнообразна и обильна.

Экваториальные леса

Гилеи представляют собой сумрачные, влажные высокоствольные леса; стволы деревьев оплетены лианами, а кроны расположены очень высоко.

Земля, как правило, голая, потому что из-за недостатка света трав нет, а опавшие листья быстро разлагаются.

Животные экваториальных лесов

Животные экваториальных лесов

Не удивительно, что на земле в экваториальных лесах обитают звери и птицы. В Африке из млекопитающих это кистеухая и большая лесная свиньи, карликовый бегемот, африканский оленёк, дукеры и несколько других видов карликовых антилоп. На лесных опушках, где посветлее и больше травы и кустарников, живут окапи, эти же места предпочитают гориллы. В Южной Америке свиней заменяют похожие на них пекари, антилоп — маленькие олени мазамы, а аналогом бегемотов можно считать тапиров. Последние живут и в Юго-Восточной Азии, где водятся также и маленькие оленьки и свиньи.

Наземных грызунов мало: это несколько африканских представителей семейства мышиных (пёстрые мыши, ржавоносая крыса), в Южной Америке — самый крупный грызун на Земле капибара, звери поменьше — пака и агути, а также несколько видов эхимиид, похожих на крыс и мышей.

Среди наземных хищников гилей Старого Света можно назвать леопарда, в Америке его заменяет ягуар. В американской гилее водятся и более мелкие кошки — оцелот, ягуарунди.

Обезьяны — колобусы

Наиболее разнообразен в экваториальных лесах животный мир в кронах деревьев. Здесь царствуют обезьяны — колобусы, мартышки, шимпанзе и мандриллы (в Африке), игрунки, цебиды, репуны, паукообразные обезьяны и капуцины (в Южной Америке), лори, гиббоны и орангутанг (в Азии). Всем известны приспособления обезьян к древесной жизни — тут и цепкие хвост и пальцы, и развитая мускулатура рук и ног, и пристрастие к фруктам, цветам, листьям, насекомым — ко всему, что можно в изобилии найти на деревьях. Грызуны гилеи тоже приспособились к жизни между небом и землёй, многие из них перелетают с дерева на дерево, планируя на кожистой перепонке, растянутой между нотами и хвостом (шипохвосты в Африке). Самые же обычные грызуны — многочисленные виды белок. И уж совсем хорошо освоили воздушную стихию разнообразные летучие мыши.

Листоносы

В Южной Америке — сладкоежки листоносы и настоящие вампиры десмодусы. Среди млекопитающих, предпочитающих животную пищу, в древесном ярусе в Африке и Азии больше всего виверровых—генетт и тангалунгов. В Южной Америке живут муравьед тамандуа и небольшой хищник из семейства куньих тайра.

Большинство птиц предпочитают плоды, особенно заметны среди них попугаи. Фруктами питаются и африканские голуби, турако, птицы-носороги, бананоеды, американские краксы, а гоацин, обитающий в Амазонии, поедает и листья. Самые маленькие из этих лакомок— нектарницы в Старом Свете и колибри в Новом.

Эти птицы очень похожи, поскольку ведут сходный образ жизни, высасывая сладкий сок (а заодно и мелких насекомых) из венчиков цветков. Впрочем, и насекомоядных птиц не меньше.

Если Вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Экваториальные леса


Услуги специалиста

Влажные вечнозелёные леса расположены неширокими полосами и пятнами вдоль экватора. «Зелёный ад» — так называли эти места многие путешественники прошлых веков, которым приходилось бывать здесь. Сплошной стеной стоят высокие многоярусные леса, под густыми кронами которых постоянно царят сумрак, чудовищная влажность, постоянная высокая температура, отсутствует смена сезонов, регулярно обрушиваются ливни почти сплошным потоком воды. Леса экватора называют ещё постоянно-дождевыми. Путешественник Александр Гумбольдт называл их «гилея» (от греч. hyle — лес — прим. от geoglobus.ru). Скорее всего именно так выглядели влажные леса каменноугольного периода с гигантскими папоротниками и хвощами. Субэкваториальные леса отличаются тем, что среди вечнозелёных растений встречаются и те, что сбрасывают свои листья на несколько недель в году.

Жизнь в дождевом лесу расположена «по вертикали» — растения и животные оккупировали разные «высотные этажи» этого удивительного мира, приспособившись к его условиям. В таких лесах может быть до пяти подобных уровней.

Верхние этажи находятся на высоте до 45 м и не имеют сомкнутого покрова. Как правило, древесина этих деревьев самая прочная. Ниже, на высоте 18-20 м, расположены ярусы из растений и деревьев, образующих сплошной сомкнутый полог и почти не пропускающих солнечный свет вниз, к земле. Более редкий нижний пояс находится на высоте около 10 м. Ещё ниже растут кустарниковые и травяные растения, например ананасы и бананы, папоротники. Высокие деревья имеют утолщённые разросшиеся корни (их называют досковидными), помогающие исполинскому растению поддерживать прочную связь с почвой.

От земли по стволам высоких деревьев взбираются вверх растения-паразиты — лианы, которые без дополнительной поддержки не могут самостоятельно пробиться к солнцу. Не все имеют корни в толще земли. У многих есть воздушные корни, получающие питание не из почвы, а из воздуха. Такие растения называются «эпифитами», т.е. живущими «на расстоянии» — прим. от geoglobus.ru. Таковы, например, орхидеи. Их изысканные цветы с дурманящим ароматом — не что иное, как попытка в жёсткой конкурентной борьбе привлечь к себе насекомых и птиц для опыления и поддержать этим свою дальнейшую жизнь. В глубине леса в постоянной сырости цветёт, источая тяжёлый запах гниющего мяса, самый большой цветок на планете — раффлезия Арнольди. Её цветок достигает в поперечнике 1 м.

В условиях тёплого и влажного климата разложение отмерших растений происходит очень быстро. Из образовавшегося питательного состава берут вещества для жизни растения гилей.

Дождевые леса Южной Америки называют «сельва». По своему видовому составу (количество видов растений 2500-3000) сельва Амазонки стоит на первом месте в мире. Ненамного, но всё же уступают ей африканские экваториальные леса. Земля в дождевом лесу — это царство мхов, грибов, водорослей, растений с широкими листьями, ловящими и задерживающими влагу, насекомых, в том числе и ядовитых. Чтобы выжить в сельве, путешественникам требуются знания местных жителей, которые строят дома на сваях, спят в гамаках.

Вся привычная жизнь сосредоточена «между небом и землёй», на широких ветвях деревьев, перевитых лианами. Среди таких ландшафтов протекают самые полноводные реки нашей планеты — Амазонка в сельве Южной Америки, Конго в Африке, Брахмапутра в Юго-Восточной Азии.

Сельва Амазонки, как и экваториальные леса Конго, Гвинеи, Уганды, леса экваториальных островов Океании, выходя к морским побережьям, создают в зоне приливов и отливов удивительные природные сообщества — мангровые леса. Воздушные корни растений такого леса сами по себе непроходимые заросли. Многочисленные воздушные корни улавливают любую возможность получить воздух, пробиваясь из мокрого песка и жидкой грязи, а при приливах — из морской воды. Ширина такой мангровой каймы может достигать 10-20 метров.

Экваториальные леса нашей планеты нередко называют её легкими. Действительно, огромное количество деревьев гилеи выделяет в атмосферу такое количество кислорода, что сведение их грозит человечеству значительным ухудшением состава воздуха — прим. от geoglobus.ru. Частично дождевые леса уже сведены. На их месте человек возделывает различные культуры, в том числе кофе, масличную и каучуковую пальмы.


Услуги специалиста

Чем отличаются экваториальные леса от лесов умеренного пояса?

Обожаю лес, ведь как замечательно прогуливаться с корзинкой, собирая ягоды и грибы. 🙂 Но есть такие леса, где, мало того, что не разгуляешься из-за густой растительности, так еще и сам попадешь кому-нибудь на обед. Это экваториальные леса, о которых и будет мой рассказ.

Характеристика лесов умеренного пояса

Так называют леса, для которых характерно равномерное распределение осадков, умеренная влажность и разнообразие лиственных пород деревьев. Основными их характеристиками являются:

  • распространение в регионах умеренного климата;
  • подавляющее большинство растительности представлено лиственными породами;
  • происходит смена сезонов, где вегетативный период длится от 120 до 210 дней.

Вообще, относительно распространения, умеренные леса можно разделить на 2 группы. Первая представлена преимущественно лиственными породами, а вторая характеризуется преобладанием вечнозеленых. Вся растительность условно распределена по ярусам:

  • крона — представлена высокими деревьями;
  • подлесок — молодые деревца;
  • кустарниковые растения;
  • травы и лесная подстилка.

Животные, обитающие здесь, приспособились к сезонным переменам: впадают в спячку, запасаются пищей на зиму или мигрируют в южные области.

Экваториальные леса

Занимая обширные территории, они по праву называются «легкими планеты». Они невероятно богаты растительностью: по самым скромным подсчетам здесь произрастает не менее 45000 видов растений! Внешне экваториальный лес резко отличается от лесов умеренного пояса: высота некоторых деревьев достигает 100 м. Есть и другие отличия:

  • более плотная растительность;
  • огромное ее разнообразие;
  • большое количество осадков;
  • отсутствие сезонности.

Что касается фауны, то она не менее разнообразна. Экваториальные леса стали средой обитания для насекомых, птиц, пресмыкающихся и млекопитающих.

Кстати, еще одно отличие заключается в малом разнообразии крупных хищников, поскольку густой лес — не лучшее место для охоты. В основном это хищники семейства кошачьих, кайманы, и, конечно же, знаменитая анаконда.

Unasylva — Vol. 1, No. 1

Unasylva — Vol. 1, No. 1 — Исчезновение тропических лесов Африки

Автор: АНДРЕ МАРИ А. ОБРЕВИЛЬ
Хранитель вод и лесов Франции

ВЗГЛЯД на карту, показывающую распределение растительности в Африке, привлекает внимание к большому зеленому участку с центром в экваториальной зоне. Эта зеленая зона представляет собой обширное пространство густого леса шириной 4800 километров, простирающееся от Сьерра-Леоне до великих озер Восточной Африки и охватывающее части Либерии, Берега Слоновой Кости, Золотого побережья, Нигерии, Камеруна, Французской Экваториальной Африки и Бельгийское Конго.

Эта огромная лесная территория, по-видимому, представляет собой почти неограниченные запасы древесины, которые можно будет использовать по своему желанию, если не сегодня, то по крайней мере в будущем, когда мировые потребности в древесине станут настолько высокими, что умеренная зона больше не сможет их удовлетворить. .

Экваториальные леса Африки мало эксплуатируются и содержат феноменальное количество древесины. Они покрывают районы с особенно благоприятным климатом: обильные дожди распределяются равномерно в течение года, за исключением редких коротких периодов засухи, продолжающихся максимум три месяца; температура держится в среднем на уровне 25-26 градусов по Цельсию; влажность очень высока, и в воздухе редко бывает недостаток влаги.Такие условия вряд ли доставляют удовольствие человеку, но, безусловно, представляют собой наиболее подходящую среду для роста лесов и технических культур, таких как пальма, и они дают здесь самые высокие урожаи масла, каучука, какао, кофе и бананов.

Снижение экваториальной лесной полосы . — За пределами этой центральной зоны Африка лишена больших лесных массивов. На крупномасштабной карте немногочисленные леса Французской Гвинеи, Уганды, Кении, Танганьики и Анголы выглядят как незначительные точки. и, следовательно, по всей территории тропической Африки.средняя плотность посадки низкая, несмотря на размеры лесов влажной зоны.

Изучая климат Африки, человек с удивлением обнаруживает, что на расстоянии от нескольких десятков до двух или трехсот километров вокруг экваториальной лесной зоны климат такой же, как и преобладающий в лесу. Здесь есть все климатические условия, благоприятствующие густому влажному лесу, и все же можно найти обширные прерии с высокими травами, иногда усеянными кустарниками или небольшими разбросанными деревьями, иногда лишенными какой-либо такой растительности.Они чередуются с участками выращивания продовольственных культур или с участками высокого леса.

Учитывая, что типы растений зависят от окружающей среды и, в частности, от климата, эти лесные окраины представляют собой удивительную аномалию.

Принимая во внимание эти густые лесные массивы, прилегающие к саваннам, естественным было бы предположение, что лесной «кульминационный» тип, благоприятствующий климату, медленно вторгается на пастбища, и что мы наблюдаем экологический переход.

Однако это объяснение неточно. Африканский континент — это старый островной шельф, возникший в первобытные времена. У леса было достаточно времени, чтобы занять все участки с благоприятными экологическими условиями. Стоит только осознать, с какой скоростью он способен даже сегодня вторгаться в недавние аллювиальные отложения, чтобы согласиться с тем, что это так.

Изучение древесной флоры приграничных саванн убедительно указывает на регресс лесов. Небольшие деревья и кустарники, которые прижились в саваннах, относятся только к нескольким видам.Они являются членами общего сообщества требовательных к свету растений, которые можно встретить на открытых пространствах по всей тропической Африке. Это чужеродные виды, эмигрировавшие из регионов с более сухим климатом. Их выносливость. легкость, с которой они размножаются, их устойчивость к разрушительным факторам, их способность выбрасывать новые побеги и присоски дают им ту способность расширять свой ареал, которая присуща всем сорнякам. Они не относятся к густо-лесной флоре и ни в коем случае не могли выжить под закрытым пологом.

Причины регресса леса . — Как возник регресс из высокого леса? Процесс продолжает разворачиваться на наших глазах.

Основная причина может быть приписана вырубке, проведенной местным населением, которое, живя в компактном, сплошном лесу, вынуждено вырубать деревья, чтобы позволить солнцу проникнуть в их посевы. Эти поляны не свойственны Африке. Во всех тропических странах коренные жители используют одни и те же методы подготовки земли к возделыванию.Они валили деревья, сжигали их и поджигали оставшихся стоять. После одного-двух посевов бросают истощенную почву. Низкий, густой рост кустарников, небольших деревьев и лиан, называемый вторичным кустарником, быстро вторгается в очищенное пространство. Он состоит из видов, отличных от пород исходного леса. Тем временем аборигены начинают расчищать дальнейшие участки леса, где перегной и почва, обогащенные древесной золой от сгоревшей растительности, будут обеспечивать адекватные урожаи.

Примитивный кочевой метод ведения сельского хозяйства практиковался всем коренным населением с незапамятных времен, и первоначальные леса по большей части были заменены вторичными лесами.Последний при благоприятных условиях может постепенно вернуться к исходному типу, но так бывает не всегда. Восстановление плохо, когда почва стала чрезвычайно обедненной, где склоны изношены эрозией или когда местные климатические условия включают особенно продолжительный и засушливый период засухи. В таких случаях почвенный покров вместо вторичного леса часто становится пастбищем или кустарником типа саванны.

Девственный лес не подвержен пожарам, но низкорослый вторичный кустарник, саванна и заросли кустарников в засушливое время года становятся достаточно сухими и легко воспламеняются.Пожары, бушующие каждый год в саванне, каждый раз умудряются проникать немного дальше в густой лес, поражая травянистые растения и вторичный кустарник, которые не сопротивляются огню.

Регрессия лесов очень заметна там, где, как это часто бывает, местное коренное население концентрируется на расчистке земель на опушке леса, тем самым открывая бреши, через которые могут проникнуть пожары; или в холмистой местности, где посевы выращиваются на довольно крутых берегах, покрытых лишь тонким слоем почвы.

Именно по этим причинам лесная приграничная зона теперь демонстрирует такие разнообразные характеристики: разбросанные остатки первобытного леса, еще не подвергшиеся нападению или защищенные от пожаров из-за топографических нарушений, таких как скалистые гряды или очень влажные долины; заросли невысокого кустарника, остатки бывшего вторичного кустарника, образовавшегося после расчистки земель; участки, покрытые высокой травой, и саванны, голые, за исключением нескольких высоких полусгоревших деревьев, свидетельствующих о недавней вырубке; уже старые саванны: поддерживающие кусты и небольшие деревья, принадлежащие чужеродной ксерофильной флоре.

Характеристики старой регрессии и текущие условия . — В настоящее время на скорость исчезновения густых африканских лесов влияют два фактора с противоречивыми тенденциями.

Коренное население, как правило, имеет тенденцию перемещаться из земель саванны в лес, сначала оседая на окраинах, а затем отодвигая границы леса. Постепенно они достигают участков леса, которые становятся все более влажными и обладают большей способностью к восстановлению и сопротивлением огню.Таким образом, распространение саванн замедляется по сравнению с прошлым, когда поселенцы имели дело с менее устойчивыми лесами в более сухом климате; чем дальше продвигается к сердцу экваториального леса, тем больше сдерживается превращение в саванну. С другой стороны, интенсивная очистка земель стала более общей с современным развитием сельского хозяйства, особенно технических культур, и плотность некоторых групп населения увеличилась, в то время как экономическое развитие в целом привело к постоянным изменениям в населении, тем самым увеличивая численность населения. нагрузка на леса.

Сокращение высоких вечнозеленых лесов может показаться медленным. Есть те, кто отрицают, что что-то подобное происходит, потому что они не замечают заметных изменений от года к году, за исключением случайных поклевок на лесных окраинах кустарниковыми пожарами, которые на сухих почвах иногда могут проникать в подлесок. на несколько ярдов. Фактически, сдача леса саванне распространяется на огромные территории по периметру. Происходит как бы медленное ухудшение состояния ландшафта, которое невозможно обнаружить за короткие периоды времени.Как-то почти незаметно лес растворяется в саванне.

Раньше так было не всегда на более засушливых территориях, которые, вероятно, были расчищены для возделывания. Наземные пожары могли распространяться прямо на подлесок и даже на полог леса. В то время разрушение лесов было явным и быстрым. Именно потому, что все леса, которые можно было легко поджечь, были сожжены задолго до прибытия европейцев, сегодня в регионах, климат которых более точно соответствует кульминации леса, мы видим в отличие от земли саванн, голой или поддерживающей чужеродная флора, или высокий вечнозеленый лес, способный защитить себя от вторжений человека и пожаров, облизывающих его окраины.Экваториальный лес все еще сокращается сегодня, но гораздо медленнее, чем раньше.

Если бы не ежегодные пожары, лес сам по себе восстановил бы большую часть утраченной земли. До сих пор каждый эксперимент показывает, что восстановление происходит быстро, когда почва сохраняет содержание гумуса и хорошую структуру.

Некоторые наблюдатели сообщали о случаях, когда лес расширял свой ареал, но это, по-видимому, означает, скорее, что лес восстановился там, где особые обстоятельства остановили разрушительные последствия ежегодных пожаров.

Вырубка высоких вечнозеленых лесов в конечном итоге приводит к важным изменениям в составе древостоя. Виды девственного леса сменяются быстрорастущими светолюбивыми видами. В некоторых удачных случаях последние экономически более желательны, чем первые, как, например, с габуном (окоуме), Aucoumea klaineana Pierre; в Габоне и Juniperus procra Hochst на выжженных участках высокогорных лесов в Восточной Африке.

Сухие леса и лесные саванны . — Экваториальные леса образуют впечатляющую массу в самом сердце Африки, но составляют лишь небольшой процент от общей площади континента, даже если исключить Сахару, морские пустыни побережья Сомали и западное побережье южной части Африки.

Тропическая Африка, для которой характерны два четко определенных сезона, сезон дождей и длительный сухой сезон, покрыта обширными участками лесной саванны и открытыми лесами с небольшими деревьями, которые иногда растут достаточно близко друг к другу, чтобы напоминать леса умеренного пояса, леса, в которых, однако, был бы травяной покров.

Каждый год в начале засушливого сезона эту страну охватывают пожары. Однако это только наземные пожары. Листва деревьев и кустарников может опалиться, но, как правило, они не сгорают. После пожаров земля покрыта черной пылью из угля и пепла, а стволы деревьев выглядят опаленными. Природа кажется мертвой, но если несколько раз выпадет дождь или образуется роса, мягкая дымка травы покроет почву, и деревья снова станут зелеными. Природа оживает, еще более прекрасной, чем до появления огня, когда можно было видеть только засохшие и увядшие листья.

Каждый год повторяется одно и то же явление. Кажется, что так было всегда, но это не так.

Фактически, мы являемся свидетелями смертельной борьбы растительного мира, медленных этапов высыхания и вырождения тропической Африки.

Коварство в том, что, вообще говоря, кажется, что никто этого не понимает, почти так же, как друзья очень больного человека, который много лет был инвалидом, так привыкли видеть его больным. условие, что они забывают, что когда-то он был в полном здравии.Они перестают воспринимать медленное распространение болезни, пока однажды больной не умрет.

В Африке сейчас считается само собой разумеющимся, что пожары, саванны и редкие лесные массивы составляют состояние равновесия, которое существовало всегда. Некоторые географические экологи, которые еще не полностью понимают биологическую эволюцию этих ассоциаций, называют эти лесные саванны «климатическим» типом растительности.

Однако одного взгляда на эти деревья и кустарники достаточно, чтобы увидеть поврежденные, низкорослые штамбы и тощие верхушки, неспособные нормально развиваться, потому что ветви ежегодно опалены, и чтобы доказать, что молодые побеги и саженцы ежегодно сжигаются огнем, за исключением немногие, которым трудно выжить.

Только потому, что растения обладают такой замечательной жизнеспособностью и такой способностью выбрасывать побеги и побеги и образовывать толстую и часто пробковую кору, эта древесная растительность вообще выживает.

Натуралист, однако, может только удивляться этой неестественной ассоциации травы и деревьев — травы имеют тенденцию задушить саженцы и молодые растения, а тень деревьев имеет тенденцию убивать жаждущие света травы.

Если бы не ежегодные пожары, которые поддерживали бы лесной покров открытым и позволяли траве восстанавливаться, последняя исчезла бы в течение нескольких лет или столетий, в зависимости от конкретной окружающей среды.

Типичный африканский ландшафт лесных саванн является искусственным, за исключением приграничных районов пустыни. Он возник в результате пожаров и вырубок в старом, густом, густом высоком лесу с кустарниковым подлеском, но без травяного подлеска, лес совершенно отличного от влажного экваториального леса типа, но образование которого потеряно в тумане времени.

Все леса, которые в прошлом покрывали засушливые районы Африки огромным сплошным покровом, сегодня перестали существовать, за исключением нескольких следов, которые необходимо тщательно выявлять в необитаемых районах; там, однако, удивительно обнаружить в закрытых сообществах все те виды деревьев и кустарников, которые обычно встречаются изолированными низкорослыми группами в лесных саваннах.Это их настоящая среда обитания. Здесь виды связаны друг с другом в соответствии с климатом и почвой, тогда как обычно кажется, что они собраны вместе случайно без видимой причины. Под пологом леса находится компактный подлесок из кустарников, древесных вьющихся растений и лиан, высотой от 12 до 20 метров, иногда закрытых, иногда частично открытых, в зависимости от почвы. Можно найти различные ассоциации деревьев с некоторыми доминирующими видами, например, с Anogeissus ; с Изоберлиния-Уапака-Монитес ; с коричневыми зернобобовыми Burkea-Erythrophleum tetrapleura-Prosopis ; с Parkia-Pterocarpus ; с Брахистегия-Изоберлина ; с Cryptosephalum ; с Детариум-Паринари-Афзелия ; с Combretum-Terminalia ; с Anogeissus-Boswellia .Такие ассоциации до сих пор можно найти, образуя значительные леса на юге Африки (Северная Родезия, Катанга, Ангола) и в меньшей степени в Убанги-Шари, Французской Гвинее и Казамансе.

Эти последние стенды рано или поздно исчезнут. За процессом можно наблюдать, как идет расчистка земли под посевы. Иногда одного огня достаточно, чтобы уничтожить лес. Подлесок наиболее уязвим для пожаров в засушливое время года. Пожары, как правило, распространяются по лесным тропинкам в зависимости от направления ветра и степени засушливости джунглей.Наиболее устойчивые участки остаются изолированными. Виды трав сразу же приживаются на полянах и в следующем сезоне снова подпитывают пламя и способствуют дальнейшему распространению огня. Доминирующие деревья более или менее способны сопротивляться из-за защиты, обеспечиваемой их толстой корой и их глубокой корневой системой. Тем не менее они часто получают повреждения в основании и кумулятивный эффект! Огромное количество пожаров приходится на сезонные пожары.

Рис.2.Остатки сухого леса

Таким образом, лес постепенно прореживается и становится пастбищем. В течение столетий саванны имеют тенденцию заменять лес, и последний давно бы исчез, если бы не исключительная жизнеспособность некоторых из составляющих его видов, которым удается выжить, несмотря на все неблагоприятные обстоятельства. Но пока пожары случаются ежегодно, состояние леса будет ухудшаться.

Местные племена подожгли землю по многочисленным, более или менее оправданным причинам.Высокая сухая трава — препятствие для коренных африканцев. Они мешают его передвижениям. Они мешают ему на охоте и в выращивании сельскохозяйственных культур, и самый простой способ избавиться от них — поджечь. На самом деле, конечно, чем больше расчищается земля, тем легче разносится трава, но бушмен не смотрит вперед. Он только пытается разрешить свои непосредственные трудности. Трава душит его, поэтому он просто поджигает их.

Так же первобытный человек поджег сухой высокий лес.В запутанные заросли, лианы и колючки проникнуть было непросто. Первые костры были зажжены, чтобы человек мог передвигаться более свободно.

По мере роста населения, разразившихся войн между племенами за владение охотничьими или рыболовными угодьями, миграции завоевателей и побежденных увеличивали опасность пожаров.

Позже земледелие и животноводство развились, а фермеры и пастухи, в свою очередь, расчистили землю и подожгли лес.

Эти события, изменившие облик Африки, относятся к столь далеким временам, что о них не осталось никаких воспоминаний.Изменение было полным и общим. Если бы не сохранившиеся лесные массивы, было бы трудно представить, как все было когда-то.

Влияние на производство древесины . — В целом можно сказать, что тропическая Африка становится саванной. С экономической точки зрения как для местного, так и для мирового лесного хозяйства эта тенденция должна иметь серьезные последствия.

За исключением экваториальных лесов, Африка уже импортирует древесину. Дальнейший прогресс и увеличение численности населения только усугубят ситуацию.Там, где климат сухой, бессистемная вырубка населенных пунктов уже привела к полному исчезновению древесных растений. Теперь женщины в общине часто вынуждены ходить часами, чтобы собрать дрова, которые они должны будут нести обратно в деревню; в противном случае им придется покупать дрова для приготовления пищи по высокой цене на рынке. Древесина стала дефицитной; деревья с прямым стволом встречаются только на далеких берегах рек. С проблемой нехватки древесины приходится сталкиваться повсюду в этих засушливых, густонаселенных районах, и эта проблема действительно актуальна как для местного населения, так и для администрации.

Ресурсы великих экваториальных лесов, напротив, намного превышают потребности местного населения. Они используются для далеко не незначительной экспортной торговли, значение которой может возрасти в Кот-д’Ивуаре и Золотом Берегу, в Нигерии и Камеруне. Габон, центральный регион Конго и Бельгийское Конго.

Запасы древесины все еще очень значительны по сравнению с относительно незначительными количествами, которые сейчас вывозятся на экспорт. Однако перспективы на будущее неутешительны, поскольку каждый год по мере расчистки земель часть этих запасов превращается в дым.

Вторичный рост средних и мелких деревьев со временем покрывает все большие и большие площади. Древесина мягкая, недолговечная и непригодна для особого использования. В среднем от одной до двух третей площади лесов составляют вторичные приросты, не представляющие большой ценности.

Когда нехватка древесины вынуждает мир начать уделять серьезное внимание африканским лесам, хваленые экваториальные леса могут внести лишь незначительный вклад в мировое производство, если не будут приняты меры предосторожности сейчас.

Однако в некоторых регионах климат и породы предлагают прекрасные возможности для быстрого роста древесины. Можно было бы очень простыми методами лесоводства и без больших финансовых затрат создать богатые леса в прибрежных районах Гвинейского залива, от Кот-д’Ивуара до Габона.

Влияние на условия жизни в Африке . — Эффект исчезновения леса op. условия жизни в Африке гораздо серьезнее, чем их влияние на производство древесины, поскольку на карту поставлено будущее человечества на всем континенте.

Удаление лесного покрова влияет на климат, сохранение почвы и запасы воды в гораздо большей степени, чем это могло бы случиться где-либо еще в мире.

Прежде всего, как упоминалось ранее, мы имеем дело с общим явлением, которое затрагивает большую часть тропической Африки и, таким образом, принимает пропорции главного фактора в регулировании климатических условий.

В течение засушливого сезона, продолжающегося от четырех до девяти месяцев (за исключением пустынных и пустынных пограничных стран), голая выжженная земля подвергается воздействию сильного солнечного тепла и подвержена сильному испарению, вызываемому либо из-за прямого нагрева почвы, либо из-за сухости атмосферы и иссушающих ветров, преобладающих в это время года.

Основным результатом этой сухой жары является изменение физической структуры почвы, что делает ее менее устойчивой к силам эрозии, которые приводятся в движение сильными дождями, завершающими сухой сезон. Также наблюдается падение уровня грунтовых вод, которое «хотя до некоторой степени было компенсировано более поздними дождями», все же влияет на общий объем водоснабжения в течение года.

Воздействие на почву чрезмерного тепла с последующим сильным выщелачиванием приводит к эрозии во всех ее формах: овражной и листовой эрозии, потере продуктивности из-за захоронения гумуса и разрушению коллоидной структуры почвы — все важные элементы плодородия почвы.Почва Африки разлагается с быстротой, неизвестной в умеренных зонах, где воздействие солнца менее интенсивно и менее продолжительно. Ухудшение также ускоряется потерей углерода и азота в результате выгорания растительности в период наземных пожаров.

По вышеперечисленным причинам урожайность местных фермеров очень низка. Удобрений для пополнения почвы, вообще говоря, нет. и в результате Африка — бедная страна в сельскохозяйственном отношении.Туземцы вряд ли сомневаются в таком положении дел, давно привыкшие к скудным урожаям. Когда почва исчерпана в одном месте, они могут перемещаться и расчищать дальнейшие участки леса. Лесистую землю еще можно найти где-нибудь. хотя деревья и испортились, почва все еще пригодна для возделывания. Таким образом, процесс будет продолжаться до тех пор, пока остается возделывать целину, но он не может продолжаться вечно.

Один странный результат эрозии после вырубки лесов можно увидеть в некоторых регионах холмистых плато.Под верхним слоем почвы находятся твердые железистые и латеритные пласты, вероятно, ископаемого происхождения. Когда поверхность почвы изнашивается, эти слои обнажаются и затвердевают, образуя железистую или латеритную оболочку, которая не поддерживает никакой другой растительности, кроме бесплодной травы. Такие регионы (Французская Гвинея, Убанги-Шари), несмотря на обильные дожди, приобретают полупустынный характер.

Влияние на осадки . — Африка — континент, плохо расположенный по отношению к основным атмосферным течениям.На атлантическом побережье морские пассаты меняют направление; в Северной Атлантике они отклоняются и дуют с северо-востока на юго-запад; в южной части Атлантического океана они дуют в сторону Южной Америки с юго-востока на северо-запад. Пассаты отклоняются низким давлением над континентом и охлаждают только прибрежные районы; они приносят не дождь, а только влажность и туман.

Зимой в Северном полушарии Северную Африку захлестывает сухой ветер из Сахары.Это континентальные пассаты, называемые «харматтан» в Западной Африке и «египетское течение» в районе Нила. Они обладают осушающим эффектом до Гвинейского залива в Западной Африке, до экватора и даже за его пределами в Центральной Африке. Северо-Восточная Африка принимает азиатский зимний муссон. Этот ветер обычно сухой, но, пройдя через Индийский океан, он приносит несколько легких зимних дождей в Эритрею и Сомалиленд.

В это же время года южная часть Африки, где сейчас теплый и дождливый сезон, находится под влиянием пассатов Индийского океана, которые дуют в основном с юго-востока на северо-запад.Они вызывают выпадение дождя в прибрежных районах, но быстро высыхают и приносят мало дождя вглубь суши. В течение южной зимы (северное лето) они тянутся к перегретому азиатскому континенту и, избегая Африки, втягиваются в мощные воздушные потоки азиатского влажного муссона; Однако в Восточной Африке дождей очень мало.

Таким образом, хотя Африка получает мало пользы от основных воздушных потоков, исходящих из моря, она в значительной степени подвержена воздействию сухих континентальных ветров, которые поглощают ее запасы влаги, или морских ветров, которые потеряли свою влажность.К счастью, есть одно важное исключение, без которого Африка давно бы высохла. Экваториальный атлантический муссон, дующий с юго-запада в сторону континента, приносит обильные летние дожди. Втягиваемый вглубь суши из-за низкого атмосферного давления, он проникает далеко в сердце континента до южных границ Сахары и пересекает континент до Абиссинии.

Количество дождя, идущего с моря и приносимого муссонами, важно, но эксперименты, проведенные в Африке для определения пропорции в количестве осадков между водяным паром от испарения с земли и морскими ветрами, показали, что более половины или даже две трети — испарение с земли.

Испарение с земли зависит от запасов воды в почве. Все, что снижает последнее, влияет на первое. Вырубка лесов связана с потерей почв, которые представляют собой резервуары для накопления воды. Это подвергает эти почвы испарению и высыханию в течение длительного засушливого сезона, так что это не может не уменьшить запасы воды в Африке и, в конечном итоге, количество осадков.

Сухие леса, которые когда-то покрывали большую часть тропической Африки, не имеют большого значения с точки зрения производства древесины, за исключением местного значения.Их роль заключается в защите почвы от эрозии и высыхания в засушливый период. Их исчезновение из целых областей, вероятно, задолго до настоящего времени оказало постоянно неблагоприятное влияние на климат и, несомненно, имело катастрофические последствия для почвы.

Рис. 3. Остатки лесов Мадагаскара

Уменьшение площади экваториальных лесов имело и другие результаты. Обширные массивы леса могут влиять на климат из-за большого количества влаги, которую они выделяют в атмосферу в результате испарения, что не только вызывает локальные осадки, но также увеличивает количество осадков в более теплых обезлесенных территориях, окружающих лес.В начале века было проведено исследование влияния лесов на количество осадков в Европе. Эксперименты проводились в одном конкретном лесу, и результаты были неубедительными. Иначе и быть не могло. Только огромные участки лесных угодий, такие как экваториальные районы, способны производить достаточное испарение для оказания климатического воздействия. Кроме того, влага, выбрасываемая испарением из леса, часто переносится воздушными потоками на большие расстояния, прежде чем конденсироваться и выпадать в виде дождя.

Экваториальные лесные массивы помогают поддерживать влажность в засушливых районах и увеличивать количество осадков в таких регионах, даже если они расположены на значительном расстоянии. Их действие сравнимо с воздействием моря или великих озер — присутствие экваториального леса приближается по климату к глубоким океанским заливам, доходящим до Африки. Муссон, дующий с моря вглубь суши, быстро сбрасывает большую часть своей влаги в прибрежной полосе и вскоре не смог бы вызвать обильные дожди в самом сердце Африки, если бы не усиливался на своем пути парами из больших рек, болот и почвы. , и растительность.Экваториальные леса побережья Гвинеи приобретают наибольшее значение в начале и в конце засушливых сезонов, когда почва, оставшаяся незащищенной от пожара или покрытая сухими саваннами, высыхает на поверхности, и только леса все еще могут отдавать влагу. к муссонным ветрам. Без них сезон дождей в суданских регионах, вероятно, был бы короче.

Количество осадков над южными приграничными районами Сахары напрямую зависит от атлантического муссона.Когда последний активен, дожди сравнительно обильны. В противном случае наступит год засухи, и голод поразит людей и животных. Дополнительное количество осадков в начале и в конце сухого сезона зависит от влажности, поступающей в сезон дождей прибрежными лесными районами Гвинейского залива.

Осушение климата внутренней Африки . — То, что было сказано выше о влиянии африканских лесов на окружающую среду. делает вероятным, что массовое уничтожение внутренних лесов ускорит ухудшение растительности и почвы в Африке и вызовет острые условия в пустыне.

Эти изменения в облике растительности и, соответственно, в окружающей среде произошли по большей части, как указывалось ранее, в отдаленные эпохи, задолго до появления европейцев. Они продолжаются и сегодня, везде, где остались леса.

Удивительно отметить, с какой легкостью человек мог поджечь такие большие территории за относительно короткие периоды времени по сравнению с возрастом лесов, покрывающих Африку.

Огнестойкость значительно различается в зависимости от типа леса.Густые влажные леса лучше защищают себя от всех разрушительных сил. Некоторые типы сухих, закрытых или полузамкнутых лесов очень подвержены пожарам. Они портятся и превращаются в открытые леса или лесистые саванны, но каким-то образом выживают и. если бы угроза пожара, которую он устранил, могла снова превратиться в высокие леса. Другие лесные сообщества, наоборот, могут исчезнуть совсем быстро. Так обстоит дело, например, с лесами западного Мадагаскара, которых сегодня почти нет, с лесами нижнего Конго и Майомба в Южной Африке, Фута-Джалон во Французской Гвинее и, вероятно, со многими другими.Все указывает на то, что эти леса, которые так легко превратить в саванны, не находятся в биологическом равновесии с нынешним климатом, который, по-видимому, стал суше, чем климат, преобладавший в отдаленные эпохи, когда эти леса возникли.

Такая теория не является невероятной, но ее невозможно доказать с помощью метеорологической статистики, поскольку, за некоторыми исключениями, такие данные были собраны только за последние пятьдесят лет, всего лишь мимолетный момент в биологическом возрасте Земли.Что мы действительно знаем, так это то, что климат тропической Африки менялся несколько раз в течение четвертичного периода и, вероятно, также в течение предыдущих геологических эпох. Одновременно с ледниковыми периодами умеренных поясов в Африке чередовались периоды засухи и обильных дождей, которые способствовали образованию пустынь и экваториальных лесов.

Остатки старых систем каналов в Сахаре, следы человеческой деятельности, некоторые исторически установленные факты и остатки тропической флоры к югу от Атласских гор — все это окончательно указывает на наличие влажных периодов.К югу от Сахары, в Сенегале, Судане, Нигерии и Чаде, песчаные холмы (эрги), теперь окруженные растительностью, и песчаный покров, покрывающий обширные пространства, наоборот, доказывают, что условия пустыни раньше простирались на юг далеко за пределы нынешних границ. Лесная растительность Западной Африки представляет собой любопытную смесь различных флор, которые развивались по мере изменения окружающей среды в зависимости от климатических фаз. Некоторые остались, чтобы сформировать группы видов, которые более или менее приспособились к новым условиям окружающей среды, хотя их присутствие кажется экологически ненормальным.

Таким образом, на основании обнаруженных доказательств возможно, что уничтожение лесов на большей части тропической Африки является лишь отсроченным следствием высыхания климата.

Леса, приспособившиеся к благоприятным климатическим условиям, которые в настоящее время уже не существуют, могли, тем не менее, дожить до сегодняшнего дня, как и некоторые из них, благодаря хорошо известному факту, что леса создают особую среду, благоприятную для постоянного восстановления и которая: каким-то образом изолирует условия в них от общего преобладающего климата.Но когда местные племена в Африке начали размножаться, огонь нарушил хрупкое равновесие, установленное между лесом и засушливым климатом. Это было началом исчезновения леса; почва подверглась воздействию всемогущего тропического солнца и иссушающих ветров.

Вырубка лесов в Африке продолжается, как и в прошлом. В настоящее время мы являемся свидетелями последних штрихов к процессу, который, вероятно, начался еще до рассвета истории и достиг апогея в неизвестную эпоху, когда произошли первые великие вторжения человека в Африку.

Человек поджег лес по той же причине, по которой он охотился, чтобы выжить среди враждебной природы. Однако, уничтожая без разбора, он только усугубил те трудности, которые создает тропический климат.

Теперь, когда проклятие, терзавшее Африку, выявлено, необходимо принять меры для противодействия злу.

Уроженец Африки является наследником всех бед — голода, эпидемий, недоедания и т. Д.Все страны, заинтересованные в жизни Африки, стремятся исправить эти многочисленные беды коренного населения, но невозможно навсегда улучшить их положение в условиях, противоречащих их образу жизни.

Социальный прогресс коренного населения связан с развитием его сельского хозяйства, средств производства и достойных условий жизни в их странах. Полное исчезновение лесов имеет тенденцию, как мы показали, к тому, что Африка становится континентом все менее и менее благоприятным для прогресса человечества, за исключением нескольких избранных участков.

Можно ли принять адекватные меры для защиты Африки, ее почвы и лесного покрова? Ответ: Да , поскольку зло и лекарства известны.

Необходимо ввести ограничения, чтобы ограничить неизбирательное сжигание и расчистку земель, а также предотвратить любое ненужное разрушение. В некоторых случаях необходимо использовать новые методы ведения сельского хозяйства; в других следует запретить выращивание в любом виде. Иногда следует помогать и поощрять миграцию населения из слишком засушливых и слишком бедных районов в более богатые центры.Труд коренного населения нужно сделать более продуктивным. Им следует предоставить новые ресурсы за счет выращивания сельскохозяйственных культур, подходящих для окружающей среды. Иногда необходимо проводить лесовосстановление, и часто требуется защита леса.

В этой области в различных странах уже были проведены значительные исследования и множество экспериментов, но, конечно, существует большой разрыв между теорией и практикой.

По нашему мнению, спасение Африки — это гигантская задача, требующая огромного упорства нескольких поколений, которая может быть достигнута только в том случае, если будет предпринята в международном масштабе .Без общей программы, адаптированной к требованиям отдельных стран, но выполняемой одновременно, где это возможно, правительства, отвечающие за Африку, всегда будут колебаться в отношении действий. Предоставленные самим себе, они предпочтут отложить расходы и принятие нормативных актов и откажутся давать советы о действиях, которые необходимо предпринять, если их предложения не выполняются одновременно их соседями, которые по какой-то причине могут счесть их такими. усилие слишком хлопотное бремя.

Мы также считаем, что какой бы разумной, похвальной и своевременной ни была какая-либо конкретная мера, если она применяется в слишком узких географических пределах, она не приведет к значимым результатам просто потому, что они не будут соизмеримы с масштабами принимаемых мер. Африканский континент.Обеспокоены все африканские страны. Лесные массивы оказывают влияние на большие расстояния, и то, что делается в одной стране, может иметь последствия в других отдаленных странах.

Объединение усилий, совместные исследования и синхронизация предприятий кажутся нам необходимыми, если мы хотим избежать неудач.

Вначале мы полагаем, что в рамках международных агентств, бюро по защите африканских почв и лесов можно было бы с пользой поручить изучение всех этих проблем; позже этот офис станет квалифицированным, чтобы продвигать политику защиты, которой должны придерживаться все правительства.Это также стало бы агентством, уполномоченным давать рекомендации и предлагать меры, которые должны быть приняты, и держать под наблюдением эволюцию континента, который в настоящее время кажется обреченным стать непродуктивным пастбищем или даже пустыней.

Вышеупомянутая статья была подготовлена ​​на французском языке и переведена на английский ФАО.

Фотографии, сопровождающие эту статью, любезно предоставлены Министерством Франции д’Оутр-Мер.

пологов тропических лесов и их связь с климатом и нарушениями: результаты глобального набора данных последовательных полевых измерений | Forest Ecosystems

  • Аллен С.Д., Макалади А.К., Ченчуни Х., Бачелет Д., Макдауэлл Н., Веннетье М., Китцбергер Т., Риглинг А., Бреширс Д.Д., Хогг Э.Х., Гонсалес П., Феншам Р., Чжан З., Кастро Дж., Демидова Н., Лим Дж. Х., Аллард Дж., Бегущий С. В., Семерчи А., Кобб Н. (2010) Глобальный обзор засухи и гибели деревьев, вызванной жарой, показывает новые риски изменения климата для лесов.Для Ecol Manag 259 (4): 660–684. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2009.09.001

    Статья Google ученый

  • Аснер Г.П., Аленкар А (2010) Влияние засухи на леса Амазонки: перспектива дистанционного зондирования. Новый Фитол. 187 (3): 569–578. https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2010.03310.x

    Статья PubMed Google ученый

  • Аснер Г.П., Келлер М., Сильва Дж.Н.М. (2004) Пространственная и временная динамика пробелов в лесном покрове после выборочных рубок в восточной части Амазонки.Glob Change Biol 10 (5): 765–783. https://doi.org/10.1111/j.1529-8817.2003.00756.x

    Статья Google ученый

  • Аснер Г.П., Скарлок Дж.М.О., Хик Дж.А. (2003) Глобальный синтез наблюдений за индексом площади листа: значение для экологических исследований и исследований дистанционного зондирования. Глоб Экол Биогеогр 12 (3): 191–205. https://doi.org/10.1046/j.1466-822X.2003.00026.x

    Статья Google ученый

  • Baret F, Weiss M, Baret F (2010) CAN-EYE V6.1 руководство пользователя. 1–47. https://www6.paca.inra.fr/can-eye/Documentation/Publications. По состоянию на 21 июля 2017 г.

  • Baret F, Weiss M, Lacaze R, Camacho F, Makhmara H, Pacholcyzk P, Smets B (2013) GEOV1: основные климатические переменные LAI и FAPAR и глобальные временные ряды FCOVER по сравнению с существующими продуктами. Часть 1: принципы разработки и производства. Среда удаленного доступа 137: 299–309. https://doi.org/10.1016/j.rse.2012.12.027

    Статья Google ученый

  • Bates D, Mächler M, Bolker B (2012) Подгонка линейных моделей смешанных эффектов с использованием lme4.J Stat Softw 67: 1–48. https://doi.org/10.18637/jss.v067.i01

    Google ученый

  • Beck J, Ballesteros-Mejia L, Buchmann CM, Dengler J, Fritz SA, Gruber B, Hof C, Jansen F, Knapp S, Kreft H, Schneider A, Winter M, Dormann CF (2012). горизонт для макроэкологии? Экография 35: 673–683

    Статья Google ученый

  • Бонан, Великобритания (2008) Леса и изменение климата: воздействия, обратная связь и климатические преимущества лесов.Наука 320: 1444–1449. https://doi.org/10.1126/science.1155121

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Бартон К. (2014) Пакет «MuMin». Пакет статистических программ R. https://r-forge.r-project.org/scm/viewvc.php/*checkout*/www/MuMIn-manual.pdf?revision=287&root=mumin. Последний доступ 18.12.2017.

  • Brando PM, Balch JK, Nepstad DC, Morton DC, Putz FE, Coe MT, Silvério D, Macedo MN, Davidson EA, Nóbrega CC, Alencar A, Soares-Filho BS (2014) Резкое увеличение смертности деревьев в Амазонии из-за взаимодействия засухи и пожара.Proc Natl Acad Sci U S A 111: 6347–6352. https://doi.org/10.1073/pnas.1305499111

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Bréda NJJ, Breda NJ, Bréda NJJ (2003) Наземные измерения индекса листовой поверхности: обзор методов, инструментов и текущих противоречий. J Exp Bot 54: 2403–2417. https://doi.org/10.1093/jxb/erg263

    Статья PubMed Google ученый

  • Brovkin V, Claussen M, Driesschaert E, Fichefet T, Kicklighter D, Loutre MF, Matthews HD, Ramankutty N, Schaeffer M, Sokolov A (2006) Биогеофизические эффекты исторических изменений земного покрова, смоделированные шестью моделями земных систем: промежуточная сложность.Clim Dyn 26: 587–600. https://doi.org/10.1007/s00382-005-0092-6

    Статья Google ученый

  • Bruner a G, Gullison RE, Rice RE, G a d F (2001) Эффективность парков в защите тропического биоразнообразия. Наука 291: 125–128. https://doi.org/10.1126/science.291.5501.125

    Статья PubMed Google ученый

  • Calder IR (2002) Леса и гидрологические услуги: согласование общественного и научного восприятия.Я использую. Water Resour Res 2: 1–12. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2007.06.015

    Google ученый

  • Chen JM, Black T (1992) Определение индекса площади для неплоских листьев. Среда растительной клетки 15: 421–429. https://doi.org/10.1111/j.1365-3040.1992.tb00992.x

    Статья Google ученый

  • Чоат Б, Янсен С., Бродрибб Т.Дж., Кочард Х., Делзон С., Бхаскар Р., Буччи С.Дж., Фейлд Т.С., Глисон С.М., Хаке У.Г., Якобсен А.Л., Ленс Ф, Махерали Х., Мартинес-Вилалта Дж., Майр С. , Mencuccini M, Mitchell PJ, Nardini A, Pittermann J, Pratt RB, Sperry JS, Westoby M, Wright IJ, Zanne AE (2012) Глобальная конвергенция уязвимости лесов к засухе.Природа 491: 752–755. https://doi.org/10.1038/nature11688

    CAS PubMed Google ученый

  • Кларк Д.А., Браун С., Киклайтер Д.В., Чемберс Дж. К., Томлинсон Дж. Р., Ни Дж., Голландия Е. А. (2001) Чистая первичная продукция в тропических лесах: оценка и синтез существующих полевых данных. Ecol Appl 11: 371–384. https://doi.org/10.2307/3061128

    Статья Google ученый

  • Кларк Д.А., Кларк Д.Б., Обербауэр С.Ф. (2013) Количественная оценка реакции продуктивности надземных тропических лесов на повышение CO 2 и климатический стресс, 1997-2009 гг.Журнал Geophys Res Biogeosci 118: 783–794. https://doi.org/10.1002/jgrg.20067

    Статья Google ученый

  • Куни-Санчес А., Пфайфер М., Марчант Р., Берджесс NDND (2016) Этнические и географические различия в ценностях экосистемных услуг: мнения сообществ на лесных островах в пустыне. Ecosyst Serv 19: 42–50. https://doi.org/10.1016/j.ecoser.2016.04.004

    Статья Google ученый

  • Даттило В., Дайер Л. (2014) Открытость растительного покрова увеличивает разнообразие взаимодействий между муравьями и растениями в тропических лесах бразильской Амазонки.Biotropica 46: 712–719. https://doi.org/10.1111/btp.12157

    Статья Google ученый

  • Диксон Р.К., Соломон А.М., Браун С., Хоутон Р.А., Трексьер М.К., Вишневски Дж. (1994) Запасы углерода и потоки глобальных лесных экосистем. Наука (80-) 263: 185–190. https://doi.org/10.1126/science.263.5144.185

    CAS Статья Google ученый

  • Энквист Б.Дж., Энквист CAF (2011) Долгосрочные изменения в неотропическом лесу: оценка дифференциальной функциональной и флористической реакции на беспокойство и засуху.Глоб Чанг Биол 17: 1408–1424. https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2010.02326.x

    Статья Google ученый

  • Фик С.Е., Хиджманс Р.Дж. (2017) WorldClim 2: новые климатические поверхности с пространственным разрешением 1 км для глобальных участков суши. Int J Climatol 37 (12): 4302–4315. https://doi.org/10.1002/joc.5086

    Статья Google ученый

  • Field CB, Randerson JT, Malmström CM (1995) Глобальная чистая первичная продукция: сочетание экологии и дистанционного зондирования.Окружающая среда Remote Sens 51: 74–88. https://doi.org/10.1016/0034-4257(94)00066-V

    Статья Google ученый

  • Гарригес С., Шабанов Н.В., Суонсон К., Моризетт Дж. Т., Барет Ф., Минени Р. Б. (2008) Взаимное сравнение и анализ чувствительности результатов поиска индекса площади листа из LAI-2000, AccuPAR и цифровой полусферической фотографии пахотных земель. Agric For Meteorol 148: 1193–1209. https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2008.02.014

    Статья Google ученый

  • Gatti LV, Gloor M, Miller JB, Doughty CE, Malhi Y, Domingues LG, Basso LS, Martinewski A, Correia CSC, Borges VF, Freitas S, Braz R, Anderson LO, Rocha H, Grace J, Phillips OL, Lloyd J (2014) Чувствительность к засухе углеродного баланса Амазонки, выявленная с помощью атмосферных измерений.Nature 506: 76–80. https://doi.org/10.1038/nature12957

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Гаво DLA, Вандоно Х., Сетиабуди Ф. (2007) Три десятилетия обезлесения на юго-западе Суматры: остановили ли охраняемые районы вырубку и вырубку лесов и способствовали ли они возобновлению роста? Биол Консерв 134: 495–504. https://doi.org/10.1016/j.biocon.2006.08.035

    Статья Google ученый

  • Гонсамо А., Д’одорико П., Пелликка П. (2013) Измерение частичного покрытия элементов лесного покрова и открытости — пересмотр определений и методологий.Ойкос 122: 1283–1291. https://doi.org/10.1111/j.1600-0706.2013.00369.x

    Статья Google ученый

  • Gonsamo A, Pellikka P (2008) Сравнение методик коррекции уклона при оценке индекса площади листьев на пологе с использованием полусферической фотографии. Для Ecol Manag 256: 749–759. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2008.05.032

    Статья Google ученый

  • Gower ST, Kucharik CJ, Norman JM (1999) Прямая и косвенная оценка индекса площади листьев f (APAR) и чистой первичной продукции наземных экосистем.Remote Sens Environ 70: 29–51. https://doi.org/10.1016/S0034-4257(99)00056-5

    Статья Google ученый

  • Graham EA, Mulkey SS, Kitajima K, Phillips NG, Wright SJ (2003) Облачность ограничивает чистое поглощение CO 2 и рост деревьев тропических лесов в сезон тропических дождей. Proc Natl Acad Sci U S A 100: 572–576. https://doi.org/10.1073/pnas.0133045100

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Greenwood S, Ruiz-Benito P, Martínez-Vilalta J, Lloret F, Kitzberger T, Allen CD, Fensham R, Laughlin DC, Kattge J, Bönisch G, Kraft NJB, Jump AS (2017) Смертность деревьев в биомах Этому способствует интенсивность засухи, меньшая плотность древесины и большая удельная площадь листьев.Ecol Lett 20: 539–553. https://doi.org/10.1111/ele.12748

    Статья PubMed Google ученый

  • Хансен М.С., Потапов П.В., Мур Р., Ханчер М., Турубанова С.А., Тюкавина А., Тау Д., Стехман С.В., Гетц С.Дж., Ловеланд Т.Р., Коммаредди А., Егоров А., Чини Л., Джастис КО, Тауншенд Дж.Р. (2013 г. ) Глобальные карты изменения лесного покрова в 21 веке в высоком разрешении. Наука 342: 850–853. https://doi.org/10.1126/science.1244693

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Hardwick SRSR, Toumi R, Pfeifer M, Turner EC, Nilus R, Ewers RM (2015) Взаимосвязь между индексом площади листьев и микроклиматом в тропических лесах и плантациях масличных пальм: нарушение лесов вызывает изменения микроклимата.Agric для Meteorol 201: 187–195. https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2014.11.010

    Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Hargreaves GH, Allen RG (2003) История и оценка уравнения эвапотранспирации Харгривса. J Irrig Drain Eng 129: 53–63. https://doi.org/10.1061/(ASCE)0733-9437(2003)129:1(53)

    Статья Google ученый

  • Гильберт Д.В., Остендорф Б., Хопкинс М.С. (2001) Чувствительность тропических лесов к изменению климата во влажных тропиках северного Квинсленда.Австралийский экол 26: 590–603. https://doi.org/10.1046/j.1442-9993.2001.01137.x

    Статья Google ученый

  • Iio A, Hikosaka K, Anten NPR, Nakagawa Y, Ito A (2014) Глобальная зависимость наблюдаемого в полевых условиях индекса площади листьев у древесных видов от климата: систематический обзор. Glob Ecol Biogeogr 23: 274–285. https://doi.org/10.1111/geb.12133

    Статья Google ученый

  • IPCC (2013) Пятый оценочный доклад IPCC (AR5) — основы физических наук.https://www.ipcc.ch/report/ar5/. Доступ 21 июля 2017 г.

    Google ученый

  • Джарвис А., Рейтер Х.И., Нельсон А., Гевара Е. (2008) Данные SRTM бесшовных материалов с заполнением отверстий V4. Int Cent Trop Agric http://srtm.csi.cgiar.org. Доступ 21 июля 2017 г.

  • Jonckheere I, Fleck S, Nackaerts K, Muys B, Coppin P, Weiss M, Baret F (2004) Обзор методов определения индекса площади листа на месте: часть I. Теории, датчики и полусферический фотография.Agric For Meteorol 121: 19–35. https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2003.08.027

    Статья Google ученый

  • Jonckheere I, Nackaerts K, Muys B, Coppin P (2005) Оценка автоматической оценки доли пропуска лесов по цифровой полусферической фотографии. Agric For Meteorol 132: 96–114. https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2005.06.003

    Статья Google ученый

  • Jonckheere I, Nackaerts K, Muys B, van Aardt J, Coppin P (2006) Подход к моделированию на основе фрактальной размерности для изучения влияния распределения листьев на извлечение LAI в лесных пологах.Ecol Model 197: 179–195. https://doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2006.02.036

    Статья Google ученый

  • Jonckheere IG, Muys B, Coppin PR (2005) Производный анализ для полусферической фотографии in situ с высоким динамическим диапазоном и его применение в лесных насаждениях. Geosci Remote Sens Lett IEEE 2: 296–300. https://doi.org/10.1109/LGRS.2005.846904

    Статья Google ученый

  • Joppa LN, Loarie SR, Pimm SL (2008) О защите «охраняемых территорий».Proc Natl Acad Sci U S A 105: 6673–6678. https://doi.org/10.1073/pnas.0802471105

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Кинан Т.Ф., Холлингер Д.Ю., Борер Г., Драгони Д., Мунгер Дж. В., Шмид Х.П., Ричардсон А.Д. (2013) Повышение эффективности водопользования лесами по мере роста концентрации углекислого газа в атмосфере. Природа 499: 324–327. https://doi.org/10.1038/nature12291

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Kergoat L, Lafont S, Douville H, Berthelot B, Dedieu G, Planton S, Royer J (2002) Влияние удвоенного CO 2 на глобальный индекс площади листа и эвапотранспирацию: противоречивые ответы устьичной проводимости и реакции LAI .Журнал J. Geophys Res 107: 4808. https://doi.org/10.1029/2001JD001245

    Статья Google ученый

  • Лоренс В.Ф., Брюс Уильямсон Дж. (2001) Положительные обратные связи между фрагментацией лесов, засухой и изменением климата в Амазонии. Conserv Biol 15: 1529–1535. https://doi.org/10.1046/j.1523-1739.2001.01093.x

    Статья Google ученый

  • Лауренс В.Ф., Гусем М., Лауренс С.Г. (2009) Воздействие дорог и линейных полян на тропические леса.Trend Ecol Evol 24: 659–669

    Статья Google ученый

  • Лауренс В.Ф., Усеч, округ Колумбия, Рендейро Дж., Калка М., Брэдшоу С.Дж., Слоан С.П., Лауренс С.Г., Кэмпбелл М., Абернети К., Альварес П., Арройо-Родригес В., Эштон П., Бенитес-Мальвидо Дж., Блом А., Бобо К.С., Кэннон СН, Цао М, Кэрролл Р., Чепмен С., Коутс Р., Кордс М, Даниэльсен Ф., Де Дин Б., Динерштейн Э, Доннелли М.А., Эдвардс Д., Эдвардс Ф., Фарвиг Н., Фашинг П., Забыть ПМ, Фостер М, Гейл Дж., Харрис Д., Харрисон Р., Харт Дж., Карпанти С., Кресс В. Дж., Кришнасвами Дж., Логсдон В., Ловетт Дж., Магнуссон В., Мейзелс Ф., Маршалл А. Р., МакКлерн Д., Мудаппа Д., Нильсен М. Р., Пирсон Р., Питман Н., ван дер Плоег Дж., Пламптр А., Поулсен Дж., Кесада М., Рейни Х., Робинсон Д., Рётджерс К., Роверо Ф., Скатена Ф., Шульце С., Шейл Д., Штрухсакер Т., Терборг Дж., Томас Д., Тимм Р., Урбина-Кардона Дж. Н., Васудеван К., Райт С. Дж., Ариас-Дж. К., Арройо Л., Эштон М., Озель П., Бабааса Д., Бабветира Ф., Бейкер П., Банки О, Басс М., Била-Исия I, Блейк С., Брокельман В. , Brokaw N, Bruhl CA, Bunyavejchewin S, Chao JT, Chave J, Chellam R, Clark CJ, Clavijo J, Congdon, R, Corlett R, Dattaraja HS, Dave C, Davies G, Beisiegel BD, da Silva RD, Di Fiore A, Diesmos A, Dirzo R, Doran-Sheehy D, Eaton M, Emmons L, Estrada A, Ewango С, Федиган Л., Феер Ф, Фрут Б., Уиллис Дж. Г., Гудейл Ю., Гудман С., Гикс Дж. К., Гутига П., Хабер В., Хамер К., Гербингер I, Хилл Дж., Хуанг З. Л., Сан IF, Икес К., Ито А, Иванаускас Н, Джекс Б., Яновец Дж., Янзен Д., Цзянминг М., Джин С., Джонс Т., Юстиниано Х., Калко Э., Касангаки А., Киллин Т., Кинг Х. Б., Клоп Э, Нотт С., Коне I, Кудавиданаге Э, Рибейро, JLD , Lattke J, Laval R, Lawton R, Leal M, Leighton M, Lentino M, Leonel C, Lindsell J, Ling-Ling L, Linsenmair KE, Losos E, Lugo A, Lwanga J, Mack AL, Martins M, McGraw WS , McNab R, Montag L, Thompson JM, Nabe-Nielsen J, Nakagawa M, Nepal S, Norconk M, Novotny V, O’Donnell S, Opiang M, Ouboter P, Parker K, Parthasarathy N, Pisciotta K, Prawiradilaga D, Прингл С., Раджатурай С., Райхард Ю., Рейнарц Дж., Рентон, К., Рейнольдс Г., Рейнольдс В., Райли Е., Родель М. О., Ротман Дж., Раунд П., Сакаи С., Санаи Отти Т., Савини Т., Шааб Дж., Зайденстикер Дж., Сиака А., Силман М.Р., Смит Т.Б., де Алмейда С.С., Содхи Н., Стэнфорд К., Стюарт К., Стоукс Е., Стоунер К.Э., Сукумар Р., Сурбек М., Тоблер М., Тшантке Т., Туркало А., Умапати Дж., Ван Верд М., Ривера Дж. В., Венкатараман М., Венн Л., Вереа С., де Кастильо К. В., Уолтерт М., Ван Б., Уоттс Д., Вебер В., Вест П., Уитакр Д., Уитни К., Уилки Д., Уильямс С., Райт Д.Д., Райт П., Сянкай Л., Йонзон П., Замзани Ф. (2012) Предотвращение коллапса биоразнообразия на охраняемых территориях тропических лесов.Природа 489: 290–294. https://doi.org/10.1038/nature11318

  • Leroux SJ, Krawchuk MA, Schmiegelow F, Cumming SG, Lisgo K, Anderson LG, Petkova M (2010) Глобальные охраняемые территории и обозначения МСОП: соответствуют ли категории условия? Биол Консерв 143: 609–616. https://doi.org/10.1016/j.biocon.2009.11.018

    Статья Google ученый

  • Льюис С.Л., Лопес-Гонсалес Дж., Сонке Б., Аффум-Баффо К., Бейкер Т.Р., Охо ЛО, Филипс О.Л., Рейтсма Дж. Глор М, Харт Т., Хладик А., Ллойд Дж., Ловетт Дж. К., Макана Дж. Р., Малхи Ю., Мбаго Ф.М., Ндангаласи Х.Дж., Пикок Дж., Пех КШ, Шейл Д., Сандерленд Т., Суэйн М.Д., Таплин Дж., Тейлор Д., Томас С.К. , Votere R, Woll H (2009) Увеличение накопления углерода в нетронутых тропических лесах Африки.Природа 457: 1003–1006. https://doi.org/10.1038/nature07771

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Ллойд Дж., Фаркуар Г.Д. (2008) Влияние повышения температуры и [CO 2 ] на физиологию деревьев тропических лесов. Philos Trans R Soc Lond Ser B Biol Sci 363: 1811–1817. https://doi.org/10.1098/rstb.2007.0032

    CAS Статья Google ученый

  • Luyssaert S, Schulze ED, Börner A, Knohl A, Hessenmoller D, Law BE, Ciais P, Grace J (2008) Старовозрастные леса как глобальные поглотители углерода.Природа 455: 213–215. https://doi.org/10.1038/nature07276

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Malhi Y, Aragão LE, Galbraith D, Huntingford C, Fisher R, Zelazowski P, Sitch S, McSweeney C, Meir P (2009) Изучение вероятности и механизма исчезновения тропических лесов Амазонки, вызванного изменением климата . Proc Natl Acad Sci 106: 20610–20615. https://doi.org/10.1073/pnas.0804619106

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Masson V, Champeaux JL, Chauvin F, Meriguet C, Lacaze R (2003) Глобальная база данных параметров земной поверхности с разрешением 1 км в метеорологических и климатических моделях.J Clim 16: 1261–1282. https://doi.org/10.1175/1520-0442-16.9.1261

    Статья Google ученый

  • McGrath JM, Karnosky DF, Ainsworth EA (2010) Весеннее опорожнение листьев у клонов осины ( Populus tremuloides ) изменяется из-за длительного роста при повышенной концентрации углекислого газа и повышенной концентрации озона. Загрязнение окружающей среды 158: 1023–1028. https://doi.org/10.1016/j.envpol.2009.07.004

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Меир П., Меткалф Д., Коста А.С., Фишер Р. (2008) Судьба ассимилированного углерода во время засухи: влияние на дыхание в тропических лесах Амазонки.Philos Trans R Soc B: Biolog Sci 363 (1498): 1849–1855. https://doi.org/10.1098/rstb.2007.0021

    CAS Статья Google ученый

  • Миттермайер Р., Гил П., Хоффманн М., Пилигрим Дж., Брукс Т., Миттермайер С., Ламоре Дж., Фонсека Габ д (2004) Повторный визит «горячих точек»: биологически богатейшие и наиболее уязвимые экорегионы Земли. Чикаго: Издательство Чикагского университета.

  • Nakamura A, Kitching RL, Cao M, Creedy TJ, Fayle TM, Freiberg M, Hewitt CN, Itioka T, Koh LP, Ma K, Malhi Y, Mitchell A, Novotny V, Ozanne CMP, Song LA, Wang Х., Эштон Л.А. (2017) Леса и их навесы: достижения и перспективы науки о лесах.Trend Ecol Evol 32: 438–451. https://doi.org/10.1016/j.tree.2017.02.020

    Статья Google ученый

  • Nemani RR, Keeling CD, Hashimoto H, Jolly WM, Piper SC, Tucker CJ, Myneni RB, Running SW (2003) Рост глобальной чистой первичной продукции наземной экосистемы с 1982 по 1999 год обусловлен изменением климата. Наука (80-) 300: 1560–1563. https://doi.org/10.1126/science.1082750

    CAS Статья Google ученый

  • Nepstad D, Lefebvre P, Lopes da Silva U, Tomasella J, Schlesinger P, Solorzano L, Moutinho P, Ray D, Benito JG (2004) Амазонская засуха и ее последствия для воспламеняемости лесов и роста деревьев: бассейн- широкий анализ.Глоб Чанг Биол 10: 704–717. https://doi.org/10.1111/j.1529-8817.2003.00772.x

    Статья Google ученый

  • Ozanne CMP, Anhuf D, Boulter SL, Keller M, Kitching RL, Korner C, Meinzer FC, Mitchell AW, Nakashizuka T, Dias PLS, Stork NE, Wright SJ, Yoshimura M (2003) Биоразнообразие встречает атмосферу: глобальный взгляд на полог леса. Наука (80-) 301: 183–186. https://doi.org/10.1126/science.1084507

    CAS Статья Google ученый

  • Pan Y, Birdsey RA, Fang J, Houghton R, Kauppi PE, Kurz WA, Phillips OL, Shvidenko A, Lewis SL, Canadell JG, Ciais P, Jackson RB, Pacala SW, McGuire AD, Piao S, Rautiainen A, Sitch S, Hayes D (2011) Большой и устойчивый сток углерода в лесах мира.Наука 333: 988–993. https://doi.org/10.1126/science.1201609

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Перейра Р., Звиде Дж., Аснер Г.П., Келлер М. (2002) Повреждение и восстановление лесного покрова при проведении традиционных выборочных рубок с уменьшенным воздействием на восток Пара, Бразилия. Для Ecol Manag 168: 77–89. https://doi.org/10.1016/S0378-1127(01)00732-0

    Статья Google ученый

  • Pfeifer, M (2017) Руководство по измерению и моделированию индекса площади листьев и его пространственной изменчивости в локальном и ландшафтном масштабе.фигшер. https://doi.org/10.6084/m9.figshare.5684182.v1.

    Google ученый

  • Pfeifer M, Burgess NDND, Swetnam RD, Platts PJ, Willcock S, Marchant R (2012) Охраняемые территории: неоднозначный успех в сохранении вечнозеленых лесов Восточной Африки. PLoS One 7: e39337. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039337

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • Пфейфер М., Гонсамо А., Дисней М., Пелликка П., Марчант Р. (2012) Индекс площади листа для биомов восточных гор Арк: наблюдения Landsat и SPOT вдоль градиентов осадков и высоты.Среда удаленного контроля 118: 103–115. https://doi.org/10.1016/j.rse.2011.11.009

    Статья Google ученый

  • Пфейфер М., Кор Л., Нилус Р., Тернер Э., Кьюсак Дж., Лысенко И., Кху М., Чей В.К., Чанг А.С., Эверс Р.М. (2016) Картирование структуры тропических лесов Борнео по градиенту деградации. Remote Sens Environ 176: 84–97. https://doi.org/10.1016/j.rse.2016.01.014

    Статья Google ученый

  • Pfeifer M, Lefebvre V, Gonsamo A, Pellikka PKE, Marchant R, Denu D, Platts PJ (2014) Проверка и увязка индекса площади листьев GIMMS (LAI3g) с экологическими мерами в тропической Африке.Remote Sens 6: 1973–1990. https://doi.org/10.3390/rs6031973

    Статья Google ученый

  • Пфейфер М., Лефевр В., Тернер Э., Кьюсак Дж., Кху М., Чей В.К., Пени М., Эверс Р.М. (2015) Биомасса мертвого леса: заниженный запас углерода в деградировавших тропических лесах? Environ Res Lett. https://doi.org/10.1088/1748-9326/10/4/044019

  • Platts PJ (2012) Пространственное моделирование, фитогеография и сохранение в восточной части гор Арк в Танзании и Кении.Кандидат наук. Диссертация, Департамент окружающей среды, Йоркский университет, Йорк, Великобритания

    Google ученый

  • Platts PJ, Ahrends A, Gereau RE, McClean CJ, Lovett JC, Marshall AR, Pellikka PKE, Mulligan M, Fanning E, Marchant R (2010) Могут ли модели распределения помочь уточнить инвентаризационные оценки приоритета сохранения? Тематическое исследование восточных арочных лесов Танзании и Кении. Divers Distrib 16: 628–642. https://doi.org/10.1111/j.1472-4642.2010.00668.x

    Артикул Google ученый

  • Поттер С., Клоостер С., Дженовезе В. (2012) Чистая первичная продукция наземных экосистем с 2000 по 2009 год. Клим Чанг 115: 365–378. https://doi.org/10.1007/s10584-012-0460-2

    Статья Google ученый

  • Прингл Р.М., Уэбб Дж. К., Шайн Р. (2003) Структура растительного покрова, микроклимат и выбор среды обитания ночной змеей, Hoplocephalus bungaroides .Экология 84: 2668–2679. https://doi.org/10.1890/02-0482

    Статья Google ученый

  • Reich PB (2012) Ключевые черты растительного покрова влияют на продуктивность леса. Proc Roy Soc B 279 (1736): 2128–2134. https://doi.org/10.1098/rspb.2011.2270

    Статья Google ученый

  • Роуленд Л., да Коста ACL, Гэлбрейт Д.Р., Оливейра Р.С., Бинкс О.Дж., Оливейра А.А.Р., Пуллен А.М., Даути CE, Меткалф Д.Б., Васконселос СС, Феррейра Л.В., Малхи Ю., Грейс Дж., Менкучини М., Меир П. ( 2015) Смерть от засухи в тропических лесах вызвана гидравликой, а не углеродным голоданием.Природа 528: 119–122. https://doi.org/10.1038/nature15539

    CAS PubMed Google ученый

  • Саманта А., Гангули С., Хашимото Х, Девадига С., Вермоте Е., Князихин Ю., Немани Р.Р., Минени Р.Б. (2010 г.) Во время засухи 2005 г. леса Амазонки не озеленели. Geophys Res Lett 37: н / д-н / д. https://doi.org/10.1029/2009GL042154

  • Samanta A, Ganguly S, Vermote E, Nemani RR, Myneni RB (2012) Почему дистанционное зондирование лесов амазонок так сложно? Земля Взаимодействие 16: 120420140647003.https://doi.org/10.1175/EI440.1

    Статья Google ученый

  • Schuur EAG (2003) Возвращение к продуктивности и глобальному климату: чувствительность роста тропических лесов к осадкам. Экология 84: 1165–1170. https://doi.org/10.1890/0012-9658(2003)084%5B1165:PAGCRT%5D2.0.CO%3B2

    Статья Google ученый

  • Silva B, Álava-Núñez P, Strobl S, Beck E, Bendixa J (2017) Мониторинг эвапотранспирации на уровне кроны тропического горного дождевого леса.Среда дистанционного управления 194: 219–229. https://doi.org/10.1016/j.rse.2017.03.023

    Статья Google ученый

  • Souza CM Jr, Siqueira JV, Sales MH, Fonseca AV, Ribeiro JG, Numata I, Cochrane MA, Barber CP, Roberts DA, Barlow J (2013) Десятилетняя классификация обезлесения и деградации лесов на землях Бразилии Amazon. Remote Sens 5: 5493–5513. https://doi.org/10.3390/rs5115493

    Статья Google ученый

  • Стивен М.Д., Мальтус Т.Дж., Барет Ф. (2015) На пути к стандартизации индексов вегетации.In: Thenkabail PS (ed) Характеристики, классификация и точность данных дистанционного зондирования. Бока-Ратон: CRC Press Taylor & Francis Group.

  • Thyer M, Beckers J, Spittlehouse D, Alila Y, Winkler R (2004) Диагностика распределенной гидрологической модели для двух высокогорных лесных водосборов на основе подробных данных в масштабе насаждений и бассейнов. Water Resour Res 40: нет данных. https://doi.org/10.1029/2003WR002414

  • Trumbore S, Brando P, Hartmann H (2015) Состояние лесов и глобальные изменения.Наука 349: 814–818. https://doi.org/10.1126/science.aac6759

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Turnhout E, Gupta A, Weatherley-Singh J, Vijge MJ, de Koning J, Visseren-Hamakers IJ, Herold M, Lederer M (2017) Представление REDD + в пост-парижскую эпоху: между развивающимися ожиданиями и текущей практикой . Wiley Interdiscip Rev Clim Chang 8: e425. https://doi.org/10.1002/wcc.425

    Статья Google ученый

  • ЮНЕП (1997) Всемирный атлас опустынивания 2ED.Программа ООН по окружающей среде, Найроби, стр. 1–182

    Google ученый

  • Организация Объединенных Наций (2015 г.) Принятие Парижского соглашения. Рамочная конвенция об изменении климата. https://unfccc.int/resource/docs/2015/cop21/eng/l09r01.pdf. Последний доступ 18.12.2017.

  • Вальверде Т., Сильвертаун Дж. (1997) Скорость закрытия лесного покрова и структура леса. Экология 78: 1555–1562. https://doi.org/10.1890/0012-9658(1997)078%5B1555:CCRAFS%5D2.0.CO% 3B2

    Артикул Google ученый

  • Weiss M, Baret F, Smith GJG, Jonckheere I, Coppin P (2004) Обзор методов определения индекса площади листа (LAI) in situ, часть II. Оценка LAI, ошибки и выборка. Agric For Meteorol 121: 37–53. https://doi.org/10.1016/j.agrformet.2003.08.001

    Статья Google ученый

  • Райт SJ (2005) Тропические леса в изменяющейся окружающей среде.Тенденции Ecol Evol 20: 553–560. https://doi.org/10.1016/j.tree.2005.07.009

    Статья PubMed Google ученый

  • Чжао М., Running SW (2010) Вызванное засухой сокращение глобальной чистой первичной продукции суши с 2000 по 2009 год. Science 329: 940–943. https://doi.org/10.1126/science.1192666

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • Zomer RJ, Trabucco A, Bossio DA, Verchot LV (2008) Смягчение последствий изменения климата: пространственный анализ глобальной пригодности земель для облесения и лесовозобновления в рамках механизма чистого развития.Сельское хозяйство Ecosyst Environ 126: 67–80. https://doi.org/10.1016/j.agee.2008.01.014

    Статья Google ученый

    • Глобальная потеря биоразнообразия в результате обезлесения тропиков

    Тропические леса невероятно биоразнообразны; они поддерживают не менее двух третей мирового биоразнообразия (1), несмотря на то, что покрывают менее 10% поверхности суши Земли (2). К сожалению, перспективы тропических лесов и биоразнообразия в них становятся все более мрачными из-за неослабевающей вырубки и изменения лесов (3), которые связаны с деятельностью человека, такой как вырубка леса, охота, расширение сельского хозяйства и поселения людей (4, 5) (рис.1). Предыдущие исследования суммировали, как местные или субрегиональные ценности биоразнообразия различаются между девственными лесами и другими типами землепользования (6, 7), но неясно, как воздействие на уровне участков и ландшафтов увеличивается в глобальном масштабе. В PNAS Алрой (8) решает эту проблему, собирая и анализируя набор пантропических данных из 875 сообществ местных видов, отобранных в девственных лесах и 10 других типах землепользования, ранее преобразованных из леса.

    Рис. 1.

    Деятельность человека, угрожающая тропическим лесам и их биоразнообразию.( A ) Лесозаготовки на полуострове Малайзия. ( B ) Монокультура масличных пальм в Калимантане, Индонезия. ( C ) Выпас скота на пастбищах, переустроенных из лесов, в Мату-Гросу, Бразилия. ( D ) Мелкомасштабное земледелие (маниока) в Лорето, Перу. ( E ) Заготовка древесины для производства древесного угля в Бенине. ( F ) Охота угрожает многим лесным видам, включая малайского тигра, пойманного здесь на фотоловушку на полуострове Малайзия. Фотографии любезно предоставлены Rimba ( A и F ), X.Г. ( B ), Джейкоб Соколар ( C и D ) и Ору Гау ( E ).

    Задача оценки глобальных потерь биоразнообразия в результате обезлесения в тропиках поначалу может показаться простой. Например, можно подойти к этой проблеме, сопоставляя глобальное распределение различных таксонов, удаляя растущие участки леса, а затем подсчитывая вымирание, которое накапливается, когда целые ареалы видов становятся обезлесенными. Этот подход страдает рядом подводных камней.Во-первых, предполагается, что популяции, изначально обитающие в лесах, никогда не смогут выжить в измененных средах обитания. Действительно, хорошо документировано, что измененные леса и другие виды землепользования часто поддерживают некоторые виды, ранее встречающиеся в сплошных девственных лесах (9, 10), и что биотические реакции различаются в зависимости от таксонов и типов нарушений (6, 7). Кроме того, такой анализ обязательно будет ограничен несколькими группами позвоночных с достаточно полной и надежной информацией о глобальном распространении и среде обитания (например, земноводные, птицы, млекопитающие), исключая такие группы, как членистоногие, которые составляют подавляющее большинство наземного макроорганизма. (11).

    Чтобы изучить влияние того или иного нарушения на сообщества видов, экологи часто определяют ландшафт, состоящий из ненарушенных и нарушенных территорий, и проводят выборку экологических сообществ на участках или трансектах, расположенных в пределах этих территорий (6, 9, 10). Экологи также обычно характеризуют только нетронутые лесные сообщества или сравнивают биотические реакции в различных измененных местообитаниях. Поскольку деятельность человека была широко распространена в тропических лесах и вокруг них, в настоящее время проводится большое количество исследований, в которых исследуются сообщества местных видов в различных областях землепользования в биоме тропических лесов.Эти местные полевые исследования являются отличной отправной точкой для оценки глобальной утраты биоразнообразия, поскольку они предоставляют информацию о видах, встречающихся в нетронутых лесах, а также о тех видах, которые сохраняются после обезлесения или изменения лесов для большого разнообразия таксонов, включая определенные группы членистоногих.

    Алрой (8) использовал этот подход. Чтобы усилить локальное воздействие, он разработал творческий алгоритм начальной загрузки, в котором сообщества девственных лесов постепенно заменялись случайно выбранными сообществами, встречающимися в других типах землепользования, таким образом имитируя прогрессирование обезлесения и изменения лесов.На каждом этапе наличие видов суммировалось по всем участкам, и виды, отсутствующие на всех участках, считались вымершими в глобальном масштабе. Отслеживая изменения в количестве существующих видов по мере того, как сообщества из других землепользований заменяют сообщества девственных лесов, Алрой (8) смог спрогнозировать, как потеря видов может происходить в глобальном масштабе для различных таксономических или экологических групп по мере того, как тропические леса продолжают изменяться. или потеряли.

    Интересно, что наблюдались заметные различия как в степени, так и в форме утраты биоразнообразия у разных групп организмов.Сокращение глобального видового богатства после полной деградации лесов и обезлесения колебалось от <10% у комаров до> 50% у муравьев и ящериц, что, вероятно, отражает различия в доле строгих лесных эндемиков между группами. У летучих мышей сокращение богатства ускорялось с потерей / деградацией лесов, тогда как потеря биоразнообразия замедлялась или увеличивалась линейно во всех других группах (за исключением деревьев, которые демонстрировали замедляющуюся, а затем ускоряющуюся тенденцию, и комаров, богатство которых увеличивалось на промежуточных уровнях исчезновения лесов). / деградация).Путем моделирования, в котором все виды были лесными эндемиками (т.е. 100% восприимчивы к потере / деградации лесов), Алрой (8) демонстрирует, что группы, включающие (равномерно) мелкодисперсные виды, образуют кривые замедления, тогда как группы с (равномерно) крупномасштабные виды демонстрируют линейные или ускоряющиеся тенденции утраты биоразнообразия. Этот вывод интуитивно понятен; однако такие факторы, как форма и форма распределения размеров ареалов как для лесных эндемиков, так и для универсалов, могут еще изменить этот вывод.В будущих исследованиях можно использовать ту же структуру моделирования для дальнейшего изучения таких вопросов.

    В дополнение к представлению нового подхода к оценке глобальной потери видов, Алрой (8) продвигает литературу по оценке видового богатства, вводя два новых метода: оценка богатства λ 5 и многотонная подвыборка (MS). Эти методы были применены для обеспечения объективного сравнения ценностей биоразнообразия в первичном лесу с начальной загрузкой по сравнению с образцами обезлесенных / деградированных лесов.Оценщик λ 5 принадлежит к классу оценщиков богатства, которые экстраполируют данную наблюдаемую выборку сообщества, чтобы включить виды, которые, вероятно, присутствуют в среде обитания, но не наблюдаются в выборке. Другие оценщики этого класса, использующие данные о численности видов (в сравнении с наличием / отсутствием), включают обычно используемые оценщики Chao1 (12) и охвата на основе численности (ACE) (13). В отличие от Chao1 и ACE, оценка λ 5 предполагает, что наблюдаемая численность видов выводится из распределения Пуассона, что явно объясняет часто неравномерную природу распределения численности видов.

    MS, с другой стороны, представляет собой метод интерполяции (разрежения) на индивидуальной основе, который оценивает количество видов в сокращенной выборке. Индивидуальное разрежение часто используется для сопоставления двух или более выборок сообществ путем вычисления значений богатства, ожидаемых от заданного числа выбранных индивидов (14) или, в последнее время, цели полноты (охвата) выборки (15, 16). MS похож на последний в том, что он вычисляет количество видов, встречающихся, когда доля неоднородных (т. Е.е., «мультитонны») достигает целевого числа. Доля видов с численностью ≥2 увеличивается по мере завершения отбора проб; поэтому установка общей многотональной цели, по которой оценивается богатство, сродни стандартизации образцов по полноте выборки. Рекомендуются методы, которые стандартизируют полноту выборки, а не количество особей, поскольку они дают оценки богатства, сохраняющие истинные соотношения богатства в разных сообществах (16). Хотя как оценка λ 5 , так и МС, вероятно, полезны для сравнения богатства различных сообществ, для понимания их относительной полезности необходимо провести имитационное исследование, оценивающее эффективность этих методов по сравнению с другими с помощью смоделированных ассоциаций, взятых из различных распределений численности видов. лучше.

    Основная цель Alroy (8) — оценить масштабы утраты глобального биоразнообразия в связи с растущим обезлесением и деградацией лесов. Экстраполируя образцы сообществ местных видов, Алрой оценивает глобальные потери биоразнообразия как событие массового вымирания, если вырубка тропических лесов будет продолжаться неослабевающими темпами. Учитывая результаты, можно было бы задаться вопросом, не вызовет ли потеря всех тропических лесов сама по себе шестого массового вымирания. Я пытаюсь исследовать этот вопрос с помощью простых расчетов за пределами конверта.Барноски и др. (17) определили массовое вымирание как событие, имеющее такую ​​же величину (потеря биоразнообразия> 75%) или скорость, что и массовые вымирания Большой пятерки. Алрой (8) предсказал наибольшее сокращение видового богатства муравьев (65,4%), ящериц (51,1%) и навозных жуков (44,7%), предполагая, что с точки зрения абсолютных масштабов потеря тропических лесов сама по себе не может привести к массовому исчезновению. событие, как определено Barnosky et al. (17). Однако эти оценки, вероятно, слишком занижены (8). Во-первых, при моделировании девственные леса были заменены в основном относительно благоприятными видами землепользования (выборочно вырубленные леса, вторичные леса и фрагменты леса), а не более разрушительными, такими как пахотные земли, плантации или пастбища.Во-вторых, богатство деградированных / обезлесенных территорий, вероятно, было переоценено из-за случайного расселения видов из девственных лесов и сохранения видов, склонных к исчезновению, на деградированных / обезлесенных территориях. В-третьих, предполагаемые изменения в общем видовом богатстве включали неосновные лесные виды, полученные в результате преобразования леса.

    С точки зрения скорости исчезновения, если мы предположим, что потеря тропических девственных лесов будет линейно протекать с нынешней скоростью [74 532 км 2 ⋅y −1 для лесов с древесным покровом> 50% (3)], потребуется всего 225 лет [с 2000 года, что примерно совпадает с набором данных Алроя (8)] для всех девственных лесов, которые должны быть изменены или утрачены.Если консервативно предположить, что девственные тропические леса поддерживают только две трети видов (1) в каждой группе, утрата / деградация тропических лесов приведет к снижению глобального богатства на 43,8% (65,4% × 0,67) у муравьев и на 29,9% у навозных жуков, и 19,9%, например, на деревьях. Преобразование этих чисел и численности других групп в пропорции и деление пропорций на количество лет, в течение которых ожидается полная вырубка лесов (225 лет), дает оценки скорости вымирания от 229 (комары) до 1947 (муравьи) исчезновения на миллион видов. -лет (E / MSY) (17, 18).Эти значения на два или более порядка выше, чем темпы вымирания, связанные с четырьмя из пяти предыдущих массовых вымираний (ордовикский, девонский, пермский и триасовый), сравнимые со скоростью, связанной с меловым событием (17), и ~ 2000 –20 000 выше фоновой скорости ∼0,1 E / MSY (19). Эти результаты показывают, что потеря / деградация тропических лесов сама по себе, даже без учета других факторов человеческого стресса, таких как изменение климата и потеря среды обитания в других экосистемах, вызовет массовое вымирание в течение следующих двух столетий.

    Экстраполируя образцы сообществ местных видов, Алрой (8) оценивает глобальные потери биоразнообразия как массовое вымирание, если обезлесение в тропиках будет продолжаться неослабевающими темпами. Разумное расширение (20) и рациональное управление (21) глобальной сети охраняемых территорий остаются лучшими стратегиями сохранения биоразнообразия тропических лесов. Однако большинство тропических стран, многие из которых являются развивающимися и имеют низкий или средний доход, скорее всего, отдают приоритет экономическому росту. Стратегии сохранения, учитывающие экономические реалии тропиков, будут более эффективными; поэтому одна из основных задач в ближайшие годы будет заключаться в изучении того, где (и как) расширять защиту лесов и биоразнообразия, стремясь удовлетворить чаяния развивающихся тропических стран в области развития.

    Благодарности

    Это исследование проводится при поддержке Департамента экологии и эволюционной биологии Университета Теннесси, Ноксвилл.

    Сноски

    • Автор: X.G. разработал исследование, провел исследования, проанализировал данные и написал статью.

    • Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов.

    • См. Сопутствующую статью на странице 6056.

    Тропические леса теряют способность поглощать CO2, говорится в исследовании

    Согласно исследованию, тропические леса мира теряют способность удалять CO2 из атмосферы, в то время как бореальные леса поглощают выбросы все более быстрыми темпами.

    В новом анализе используется комбинация данных дистанционного зондирования и моделирования для создания подробной картины потерь и накопления углерода во всех биомах Земли с 1992 по 2015 годы.

    Он показывает расходящуюся картину в двух наиболее важных экосистемах мира для хранения углерода на суше: тропических лесах и «бореальных» лесах, которые встречаются в холодном климате высоких широт.

    Главным фактором потери углерода в тропических лесах за исследуемый период была вырубка лесов.В частности, наиболее пострадавшие районы, вероятно, будут включать Амазонку, Индонезию и Юго-Восточную Азию, сообщил ведущий автор Carbon Brief.

    Не совсем ясно, что является движущей силой увеличения выбросов углерода в бореальных лесах, — говорит другой ученый Carbon Brief. Однако одним из вероятных факторов является «эффект удобрения CO2» — термин, описывающий, как повышение уровня CO2 в атмосфере может стимулировать рост растений.

    В целом, результаты рисуют полную картину «тревожного» изменения способности тропических лесов поглощать выбросы CO2, добавляет она.

    Эвергрин

    Около 30% выбросов парниковых газов в результате деятельности человека поглощается землей, что делает ее важным «поглотителем углерода».

    Земля поглощает CO2 из атмосферы, когда деревья и другие виды растительности осуществляют фотосинтез — процесс, при котором растения используют CO2 для создания новых материалов, таких как побеги, корни и листья. Это означает, что пока растения живы, они могут долгое время действовать как «поглотители» CO2.

    В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Ecology and Evolution, используется множество методов для создания подробной картины потери и увеличения углерода с 1992 по 2015 год во всех биомах мира, включая засушливые районы, редкие земли, тундру (арктическую среду). ) и умеренных, северных и тропических регионах.

    («Умеренные» леса встречаются в умеренном климате и известны тем, что переживают четыре сезона, в то время как бореальные леса находятся в более прохладных высокоширотных регионах и характеризуются вечнозелеными соснами, елями и лиственницами.)

    На карте ниже показано распределение различных биомов, включенных в исследование. Экосистемы умеренного, северного и тропического поясов подразделяются на «низкие» и «лесные». «Низкий» используется для обозначения регионов, которые не покрыты девственными лесами, а вместо этого состоят из травы, пахотных земель, кустарников или саванн.

    Распределение наземных биомов мира с 1992-2015 гг., Включая разреженные (желтый), тундровый (синий), бореальный (светло-зеленый), бореальный лес (темно-зеленый), умеренно-низкий (оливковый), умеренный лес (черный), засушливые районы (оранжевый), тропические низкие (бирюзовые), тропические леса (темно-синие) и голые (серые). Источник: дополнительная информация, Tagesson et al. (2020)

    Для анализа накопления углерода в каждом регионе авторы используют комбинацию данных моделирования и дистанционного зондирования.Эти данные поступают со спутников, которые используют микроволны для обнаружения изменений «наземной биомассы» — показателя всего живого растительного вещества, покрывающего поверхность земли, включая ветви, листья, стволы и опавшую листву.

    В соответствии с предыдущими исследованиями, исследование показало, что тропические и бореальные леса являются наиболее важными биомами для хранения углерода. Вместе эти два биома составляли более половины (53%) углерода, удерживаемого землей за исследуемый период.

    Однако эти два региона сейчас демонстрируют «расхождение» в их способности накапливать углерод, говорит доктор Торбен Тагессон, ведущий автор исследования и исследователь из Лундского университета в Швеции.Он сообщает Carbon Brief:

    .

    «Это исследование дает нам представление о том, как поглощение CO2 распределяется по всему миру, и мы показываем, что вклад тропических лесов существенно уменьшается. В то же время увеличивается доля бореальных лесов ».

    В целом, сток углерода на суше увеличился за исследуемый период — в основном в результате того, что бореальные леса поглощают больше CO2, добавляет он. Исследование показывает, что за период с 1992 по 2015 год сток земли увеличился еще на 1 миллиард тонн углерода.

    Тропические беспорядки

    График ниже дает более подробную картину этого расхождения. На нем показан вклад бореальных (черная линия) и тропических (красная линия) лесов в сток углерода на суше с 1992 по 2015 годы.

    Заштрихованные области показывают пределы погрешности. (По словам авторов, неопределенности выше для тропических лесов, поскольку они более чувствительны к отдельным факторам, влияющим на потерю и накопление углерода.) Вклад бореальных (черных) и тропических (красных) лесов в сток углерода на суше в 1992-2015 гг.Затененные области показывают пределы неопределенности. Источник: Tagesson et al. (2020)

    На диаграмме показано, как тропические леса, вероятно, прошли путь от основного поглотителя углерода до второго места после бореальных лесов.

    Основная причина этого сокращения — вырубка лесов в тропических регионах, говорит Тагессон:

    «Мы ясно видим, что антропогенное землепользование и изменение земного покрова имеют большое влияние на вклад тропических лесов.”

    Стоит отметить, что в исследовании рассматриваются изменения только до 2015 года, и с тех пор обезлесение тропических лесов ускорилось во многих частях мира, добавляет он.

    В конце прошлого года вырубка лесов в бразильской Амазонии достигла самого высокого уровня за десятилетие, в то время как в центральной и западной Африке также наблюдался всплеск исчезновения лесов.

    Второе исследование, опубликованное сегодня в журнале Nature Sustainability, показывает, что потеря «вторичных лесов» в бразильской Амазонии увеличилась более чем вдвое с 2008 по 2014 год, что привело к выбросу двух особей.6 млрд тонн углерода. («Вторичный лес» относится к лесу, который был заново засажен относительно недавно.)

    На потерю углерода в тропических регионах также повлияли «метеорологические факторы», такие как засухи, которые вызывают гибель деревьев и увеличивают риск лесных пожаров, говорится в исследовании.

    «Растительный корм»

    Причину, по которой бореальные леса поглощают CO2 все быстрее, труднее выявить, говорит Тагессон. Исследование показало, что как изменения в землепользовании, так и метеорологические факторы играли «второстепенную роль» в наблюдаемом увеличении накопления углерода в северных широтах за период исследования.

    Однако вполне вероятно, что играет роль «эффект удобрения CO2», добавляет он. Растения используют CO2 в фотосинтезе, и, поскольку люди выделяют его больше, кажется, что растения растут быстрее и накапливают больше углерода.

    Хотя эффект удобрения CO2 повысил способность бореальных лесов поглощать CO2 за период исследования, возможно, что этот эффект может замедлиться или даже обратить вспять, говорит профессор Аня Раммиг, исследователь взаимодействия суши с поверхностью из Технического университета. Мюнхена, который не принимал участия в исследовании.Она сообщает Carbon Brief:

    .

    «Возникает вопрос: как долго этот углерод будет оставаться в лесах? Возможно, этот углерод теряется раньше, потому что, если деревья будут расти быстрее, они могут умереть более молодыми. Если деревья умирают моложе, мы можем ожидать увидеть полностью обратную картину через 10 или 20 лет ».

    Новое исследование «очень надежное» и создает «полную картину» того, как изменяется сток углерода на суше, добавляет она. «Настоящая сила заключается в том, что авторы рассматривают наземную биомассу, а не просто« озеленение », которое часто используется в исследованиях лесного хозяйства.”

    «Озеленение» — это нисходящее измерение того, насколько земля стала более зеленой со временем. Его часто получают со спутников, которые могут создавать изображения с высоким разрешением.

    С другой стороны, наземная биомасса является мерой всего живого растительного вещества, покрывающего поверхность земли. По ее словам, поскольку он учитывает всю биомассу, а не делает нисходящую оценку, его можно рассматривать как более полный способ измерения углерода в лесах.

    Инструменты высокого разрешения, использованные в исследовании, делают его «чрезвычайно новым», соглашается профессор Ранга Минени, исследователь динамики климата и леса из Бостонского университета, который не принимал участия в исследовании.Он сообщает Carbon Brief:

    .

    «Я думаю, что ценность этого исследования заключается в возможности выявить вклад различных биомов в поглотитель углерода суши, а затем посмотреть на временную динамику этого вклада, в основном в случае тропических и бореальных лесов».

    Линии публикации из этой истории

    • Исследование

      утверждает, что тропические леса теряют способность поглощать CO2

    • Согласно исследованию

      , леса в высоких широтах уступают тропикам запасы углерода
    Исследование показало, что

    тропических лесов теряют способность поглощать углерод | Деревья и леса

    Тропические леса поглощают меньше углекислого газа из воздуха, что снижает их способность действовать как «поглотители углерода» и приближает перспективу ускорения ухудшения климата.

    Амазонка может превратиться в источник углерода в атмосфере вместо одного из крупнейших поглотителей газа уже в следующем десятилетии из-за ущерба, нанесенного лесорубами и фермерскими интересами, а также последствиями климатического кризиса. , новое исследование нашло.

    Если это произойдет, климатические нарушения, вероятно, станут гораздо более серьезными по своим последствиям, и миру придется гораздо быстрее сократить объемы производства углерода, чтобы противодействовать потере поглотителей углерода.

    «Мы обнаружили, что одно из наиболее тревожных последствий изменения климата уже началось», — сказал Саймон Льюис, профессор школы географии Университета Лидса, один из ведущих авторов исследования. «Это на десятилетия опережает даже самые пессимистичные климатические модели».

    Согласно исследованию почти 100 научных учреждений, за последние три десятилетия количество углерода, поглощаемого нетронутыми тропическими лесами мира, снизилось. Сейчас они потребляют на треть меньше углерода, чем в 1990-х годах, из-за воздействия более высоких температур, засух и обезлесения.Эта тенденция к снижению, вероятно, продолжится, поскольку леса подвергаются все большей угрозе из-за изменения климата и эксплуатации. По словам Льюиса, типичный тропический лес может стать источником углерода к 2060-м годам.

    «Людям пока везет, так как тропические леса уничтожают наши загрязнения, но они не могут продолжать это делать бесконечно», — сказал он Guardian. «Нам необходимо сократить выбросы ископаемого топлива, прежде чем глобальный углеродный цикл начнет работать против нас. Пришло время действовать.

    Ожидается, что на переговорах ООН по климату в этом году, известных как Cop26, которые состоятся в Глазго в ноябре, многие страны выступят с планами по достижению чистых нулевых выбросов к середине века. Но некоторые богатые страны и многие компании планируют сократить свои выбросы за счет компенсации, часто путем сохранения, пересадки или выращивания новых лесов.

    Это исследование показывает, что использование тропических лесов вряд ли сможет компенсировать крупномасштабные выбросы. «О компенсации много говорят, но реальность такова, что каждая страна и каждый сектор должны достичь нулевого уровня выбросов, при этом любое небольшое количество остаточных выбросов необходимо удалить из атмосферы», — сказал Льюис.«Использование лесов в качестве компенсации — это в значительной степени маркетинговый инструмент, позволяющий компаниям продолжать вести свой бизнес в обычном режиме».

    Поглощение углерода из атмосферы тропическими лесами достигло пика в 1990-х годах, когда из воздуха было удалено около 46 миллиардов тонн, что эквивалентно примерно 17% выбросов углекислого газа в результате деятельности человека. К последнему десятилетию эта сумма упала примерно до 25 миллиардов тонн, или всего 6% мировых выбросов.

    Разница примерно такая же, как за десять лет выбросов ископаемого топлива в Великобритании, Германии, Франции и Канаде вместе взятых.

    Ученые-климатологи давно опасались существования «переломных моментов» в климатической системе, которые, если они пройдут, обрекут мир на безудержное глобальное потепление. Существует много известных механизмов обратной связи: например, таяние арктических льдов оставляет большую часть моря непокрытой, и, поскольку оно темнее отражающего льда, оно поглощает больше тепла, что приводит к большему таянию.

    Эти механизмы обратной связи могут ускорить климатический кризис намного раньше, чем предполагают текущие прогнозы.Если леса станут источником углерода, а не его поглотителями, это станет мощной положительной обратной связью, ведущей к еще большему потеплению, которое будет трудно остановить.

    Леса теряют способность поглощать углерод по мере того, как деревья умирают и высыхают из-за засухи и более высоких температур, но потеря лесных площадей в результате вырубки, сжигания и других форм эксплуатации также является ведущим фактором потери поглотителей углерода.

    Том Кроутер, основатель лаборатории Crowther Lab, который не принимал участия в исследовании, сказал Guardian: «Этот анализ предоставляет доказательства того, что, наряду с продолжающимися темпами обезлесения, скорость поглощения углерода тропическими лесами может также подвергнуться угрозе из-за увеличения смертность деревьев в условиях изменения климата.Это очень важная информация, поскольку способность тропических лесов улавливать антропогенные выбросы углерода может быть серьезно снижена ».

    В исследовании, опубликованном в среду в журнале Nature, было отслежено 300 000 деревьев за 30 лет, что стало первым крупномасштабным свидетельством снижения поглощения углерода тропическими лесами мира. Исследователи объединили данные двух крупных исследовательских сетей по наблюдению за лесами в Африке и Амазонии, а также годы, потраченные на поездки к удаленным полевым участкам, в том числе неделю, проведенную в вырытом каноэ, чтобы добраться до национального парка Салонга в проблемной Демократической Республике. Конго.

    Они использовали алюминиевые гвозди, чтобы пометить отдельные деревья, измерив диаметр и высоту каждого дерева на 565 участках леса и возвращаясь каждые несколько лет, чтобы повторить процесс. Это позволило им подсчитать углерод, хранящийся в выживших и погибших деревьях. Они обнаружили, что сначала начал ослабевать сток Амазонки, но теперь быстро следуют африканские леса. Амазонские леса подвержены более высоким температурам, более быстрому повышению температуры и более частым и суровым засухам, чем африканские леса.

    Их прогноз о том, что лес Амазонки превратится в источник углерода в середине 2030-х годов, основан на их наблюдениях, статистической модели и тенденциях в выбросах, температуре и осадках для прогнозирования изменений в том, как леса будут накапливать углерод до 2040 года.

    Дуг Парр, главный научный сотрудник Гринпис Великобритании, сказал, что правительства должны прислушаться к науке и взять на себя твердые обязательства по сокращению выбросов парниковых газов на саммите Cop26, а также согласиться с мерами по защите и восстановлению лесов.«В течение многих лет у нас были научные предупреждения о переломных моментах в системе Земля, и они в значительной степени игнорировались политиками и лицами, принимающими решения», — сказал он. «То, что леса сейчас, похоже, теряют способность поглощать загрязнения, вызывает тревогу. Что еще нам нужно от будильника? »

    Обнаружение уязвимости влажных тропических лесов к множеству факторов стресса

    https://doi.org/10.1016/j.oneear.2021.06.002Получить права и контент

    Основные моменты

    •

    Индекс для отслеживания уязвимости тропических лесов мира к климат и землепользование

    •

    Спутниковые данные за четыре десятилетия показывают широко распространенную уязвимость в тропиках

    •

    Реакция тропических лесов на жару и сушку варьируется на разных континентах

    •

    Раннее предупреждение с индекс может определять регионы для сохранения и восстановления

    Наука для общества

    Тропические леса исчезают с угрожающей скоростью из-за обезлесения и деградации.По мере того как эти леса теряют свою первозданность и разнообразие, их устойчивость к изменению климата снижается, и они становятся более уязвимыми для засух и лесных пожаров. Здесь мы построили пространственно явный индекс уязвимости тропических лесов (TFVI) на основе наблюдений за лесным покровом, потоками углерода и воды, чтобы определить районы, где тропические леса теряют устойчивость к возмущениям и переходят в необратимое состояние, «точку перелома». Наши результаты показывают, как и где могут возникнуть переломные моменты, будь то постепенное снижение экосистемных услуг или резкое изменение.Мы представляем TFVI как индекс для мониторинга тропических лесов и предоставления сигналов раннего предупреждения для регионов, которые нуждаются в политике, которая одновременно способствует сохранению и восстановлению для повышения устойчивости и смягчения последствий изменения климата.

    Резюме

    Влажные тропические леса играют доминирующую роль в функционировании Земли, но находятся под растущей угрозой из-за изменений в землепользовании и климате. Как уязвимость лесов меняется в зависимости от пространства и времени и какой уровень стресса леса могут выдержать, прежде чем они столкнутся с переломным моментом, плохо изучены.Здесь мы разрабатываем индекс уязвимости тропических лесов (TFVI) для обнаружения и оценки уязвимости глобальных тропических лесов к угрозам в пространстве и времени. Мы показываем, что изменение климата вместе с изменением землепользования замедлило темпы восстановления круговорота углерода в лесах. Временная автокорреляция, как индикатор этого медленного восстановления, существенно увеличивается для надземной биомассы, валовой первичной продукции и эвапотранспирации, когда климатический стресс достигает критического уровня. Леса в Северной и Южной Америке демонстрируют высокую уязвимость перед этими факторами стресса, в то время как в Африке леса демонстрируют относительную устойчивость к климату, а в Азии — большую уязвимость к землепользованию и фрагментации.TFVI может систематически отслеживать реакцию тропических лесов на многочисленные факторы стресса и давать сигналы раннего предупреждения регионам, переживающим критические изменения.

    Ключевые слова

    влажные тропические леса

    критическая точка

    индекс уязвимости

    климатический стресс

    реакция леса

    углеродный цикл

    автокорреляция

    раннее предупреждение

    Амазонка

    статьи

    Конго

    © 2021 Авторы.Опубликовано Elsevier Inc.

    Рекомендуемые статьи

    Ссылки на статьи

    Какие животные живут в тропических лесах?

    Тропические леса — это тропические леса в тропических регионах мира. В этих тропических лесах ежегодно выпадает много осадков, и почти каждый месяц выпадает не менее 60 мм осадков. Эти тропические леса обладают богатым биоразнообразием, и от 40% до 75% всех видов на Земле населяют эти леса. Фауна этих тропических лесов включает в себя ягуара, тапира, окапи, удава, африканского серого попугая, тукана с килевым клювом, коронованного орла, трехпалого ленивца, паучьей обезьяны, большой летучей лисы, королевского колобуса и многих других.В этой статье мы обсуждаем различные слои тропического леса и некоторых животных, живущих в этих слоях.

    21.Лесная подстилка

    Гриб Aquascypha Hydrophora, растущий на дне тропического леса, Эквадор.

    Лесная подстилка — самый нижний слой тропического леса, на который попадает только 2% солнечного света. Таким образом, растущие здесь растения адаптированы к условиям низкой освещенности, а лесная подстилка относительно свободна от растительности. Таким образом, относительно более крупные животные тропических лесов, такие как окапи, тапир, суматранский носорог и т. Д., населяют лесные подстилки тропических лесов. В этом слое также встречается большое количество рептилий, насекомых и земноводных. Разлагающиеся растения и животные собираются в лесной подстилке, где они разлагаются микробами, такими как бактерии и грибы.

    20.Окапи

    Окапи

    Окапи (Okapia johnstoni) — уникальный вид млекопитающих, произрастающий в тропических лесах Демократической Республики Конго в Центральной Африке. Хотя окапи имеют на конечностях отчетливые отметины, напоминающие зебру, они более тесно связаны с жирафами. Окапи ведут дневной образ жизни и ведут одиночный образ жизни. Эти животные тропических лесов питаются листьями и почками деревьев, фруктами, папоротниками и грибами.

    19.Тапир

    Самка тапира с детенышем

    Тапир (Tapirus sp.) — травоядное млекопитающее, похожее на свинью, с короткой цепкой мордой. Эти животные тропических лесов обитают в лесах Южной и Центральной Америки, а также Юго-Восточной Азии.

    18.Суматранский носорог

    Суматранский носорог

    Один из пяти современных видов носорогов, суматранский носорог ( Dicerorhinus sumatrensis ) обитает в тропических лесах Борнео и Суматры. Это самый маленький вид носорогов в мире, имеющий два рога. Суматранский носорог — вид, находящийся под угрозой исчезновения, поскольку на него активно охотятся из-за его рогов, которые используются для приготовления традиционных лекарств в Китае и Вьетнаме.

    17.Западная равнинная горилла

    Западная низменная горилла

    Западная низменная горилла ( Gorilla gorilla ) обитает в лесах центральной Африки. Эти животные чрезвычайно мудры и могут создавать инструменты, чтобы собирать больше еды, используя природные предметы. Это животное из тропических лесов сегодня находится под угрозой исчезновения. Охота на мясо диких животных и вырубка леса в местах обитания горилл — две основные угрозы для этих горилл.

    16.Слой Understory

    Слой подлеска тропического леса

    Слой тропического леса между лесной подстилкой и пологом является подлесным слоем, на который попадает только около 5% солнечного света. В этом слое обитает большое количество мелких млекопитающих, птиц, рептилий и хищников, таких как ягуар. Теневыносливые кустарники, небольшие деревья, древесные лианы и травы составляют растительность этого слоя.Растения, произрастающие здесь, редко достигают 10 футов в высоту и обычно имеют широкие листья, обеспечивающие большую площадь поверхности для фотосинтеза.

    15.Ягуар

    Ягуар

    Ягуар ( Panthera onca ) — самый крупный вид кошек, обитающих в Северной и Южной Америке, и является третьим по величине в мире после льва и тигра. Ягуар предпочитает обитать в тропических лесах Америки и встречается на большей части Центральной Америки и на юге до северной Аргентины и Парагвая. Ареал этого вида также простирается на север, в Мексику.Ягуар очень похож на леопарда, но крепче и крупнее последнего. Ягуар — одинокий высший хищник экосистемы, в которой он обитает.

    14.Ядовитый дротик-лягушка

    Золотая ядовитая лягушка-стрела

    Хотя название звучит смертельно опасно, только около трех видов этой лягушки действительно смертельны. Золотая стрела лягушка ( Phyllobates terribilis ) — самая опасная из трех. Все эти лягушки обладают яркими золотыми, красными, зелеными, синими и желтыми цветами, что является тактикой для отпугивания хищников. Эта особенность известна как апосематическая окраска.

    13.Южноамериканский Коати

    Южноамериканский коати

    Также известный как кольчатый коати ( Nasua nasua ), это животное, обитающее в тропических лесах Южной Америки. Коати встречаются в низинных тропических лесах к востоку от Анд, от Колумбии до Гвиан, Уругвая и северной Аргентины.

    12.Удав констриктор

    Удав

    Удав ( Удав ) — массивная змея, которая встречается в лесах по всей Америке, а также на Карибских островах. Хотя удав встречается в самых разных средах обитания, он предпочитает тропические леса в своем ареале из-за высокой влажности и температуры в такой среде обитания. Кроме того, тропические леса обеспечивают этим змеям достаточное укрытие и множество вариантов добычи.

    11.Слой навеса

    Слой навеса

    Навес — это самый характерный слой тропического леса, образующий крышу над лесной подстилкой и слоем подлеска. В этом слое находится большинство самых больших деревьев тропического леса, достигающие от 30 до 45 м в высоту. В пологе леса преобладают широколиственные вечнозеленые деревья и богатая флора орхидей, мхов, лишайников, бромелиевых и т. Д., поддерживаются слоем навеса, что делает его самой густой частью тропического леса. В этом лесном ярусе обитает более 20 миллионов видов членистоногих и большое количество птиц. Также здесь водятся млекопитающие, беспозвоночные и рептилии.

    10.Африканский серый попугай

    Африканский серый попугай

    Африканский серый попугай — это серые черноклювые птицы среднего размера, обитающие в экваториальной Африке. В настоящее время птицы классифицируются как уязвимые и насчитывают от 120 100 до 259 000 особей.

    9.Кильклювый тукан

    Тукан с килевым клювом

    Тукан с килевым клювом ( Ramphastos sulfuratus ) встречается в тропических лесах Латинской Америки. В этих лесах он селится в дуплах деревьев в покрове тропического леса, часто вместе с другими туканами. В переполненных местах для ночлега туканы должны засовывать клювы и хвосты под тело, чтобы сэкономить место.

    8.Обезьяна-паук

    Обезьяна-паук

    Обезьяны-пауки обитают в тропических лесах Центральной и Южной Америки от Мексики до Бразилии. Все семь видов этих обезьян в той или иной степени находятся под угрозой. Эти очень социальные существа живут большими группами примерно из 35 особей и делятся на более мелкие группы, чтобы кормиться в течение дня.

    7.Трехпалый ленивец

    Трехпалый ленивец

    Трехпалый ленивец — древесные млекопитающие, обитающие в Южной и Центральной Америке. Эти животные тропических лесов названы так из-за их медленной походки, которая является адаптацией для экономии энергии. Эти ленивцы размером с маленькую собаку или большую кошку и по три когтистых пальца на каждой конечности.

    6.Большая птица-носорог

    Большая птица-носорог

    Большая птица-носорог или Buceros bicornis — уязвимый вид, обитающий в лесах в некоторых частях Индийского субконтинента и Юго-Восточной Азии. Это один из самых крупных видов семейства птиц-носорогов. Преимущественно плодоядная птица, иногда питается мелкими млекопитающими, птицами и рептилиями. Он может жить в неволе около 50 лет и занимает видное место в ритуалах и культуре местных жителей в тех местах, где он встречается.

    5. Kinkajou

    Kinkajou

    Kinkajou — одно из животных тропических лесов, которые, хотя их принимают за обезьян или хорьков, не имеют родственников ни с одним из них.Кинкажу произрастает в тропических лесах Центральной и Южной Америки. Эти животные ведут ночной образ жизни, плодоядные и древесные по своей природе. К сожалению, на них охотятся из-за торговли домашними животными и из-за их меха.

    4.Эмерджентный слой

    Эмерджентный слой

    В зарождающемся слое есть несколько гигантских деревьев, достигающих высоты от 45 до 55 м или даже выше. Таким образом, эти деревья появляются над слоем полога. Деревья этого яруса хорошо приспособлены к тому, чтобы выдерживать сильные ветры и высокие температуры над кроной. Когда такие надводные деревья рушатся, они образуют пробелы в кроне деревьев, позволяя солнечному свету достигать нижних слоев тропического леса.

    3. Коронованный орел

    Коронованный орел

    Коронованный орел ( Stephanoaetus coronatus ) — массивная и свирепая хищная птица, обитающая в зарослях тропических лесов.Орел в основном питается добычей млекопитающих, таких как мелкие копытные, мелкие приматы, птицы и ящерицы. Это один из самых могущественных орлов Африки, но теперь он классифицируется МСОП как находящийся под угрозой исчезновения из-за крупномасштабного разрушения среды его обитания.

    2.Король Колобус

    King Colobus

    Королевский колобус ( Colobus polykomos ) — одно из животных тропических лесов, обитающих в тропических лесах Африки в странах Сенегала, Либерии, Гвинеи, Сьерра-Леоне, Гвинеи-Бисау и Кот-д’Ивуара. . Королевский колобус живет в зарождающемся слое этих лесов, но питается в основном землей. От 3 до 4 самок и от 1 до 3 самцов этого вида приматов живут вместе в одной группе.

    1. Большая летучая лисица

    Большая летучая лисица

    Большая летучая лисица ( Pteropus vampyrus ) — один из крупнейших видов летучих мышей в мире.Он обитает в покрове тропических лесов, где питается исключительно нектаром, фруктами и цветами. Хотя этим летучим мышам не хватает способности к эхолокации, они используют свое острое зрение для обнаружения источников пищи.

    .

    No related posts.

    Похожие записи