Отряд перепончатокрылые

Отряд Перепончатокрылые включает свыше 200 тыс. видов. Это очень разнообразные насекомые: пчелы, шмели, осы, муравьи, наездники и др. Ротовые органы перепончато­крылых — грызущего (осы, муравьи) или грызуще-лижущего (пчелы) типа, обе пары крыльев — перепончатые.

Медоносные пчелы вырабатывают исключительно по­лезный для человека продукт — мед. Это нектар цветков, измененный под действием особых веществ, вырабатываемых железами рабочих особей. Пчелы запасают мед в сотах из воска и используют для питания зимой. Пчел содержат в искусственных гнездах — ульях.

Пчелиная семья состоит из одной царицы (матки), нескольких десятков самцов — трутней и десятков тысяч рабочих особей (не спо­собные к размножению самки). Личинок будущих рабочих особей и трутней рабочие особи кормят выделениями специальных желез — молочком, а потом — пергой (смесь пыльцы и нектара). Личинки, из которых в особых крупных сотах развиваются будущие царицы, полу­чают молочко до окукливания.

Современный разборной рамочный улей был изобретен в начале XIX ве­ка украинским пасечником П. И. Прокоповичем. Его конструкция позво­ляет менять рамки с сотами, не нарушая жизни пчелиной семьи.

Трутни с молодыми царицами вылетают из ульев в брачный полет. Когда молодая царица возвращается в улей, старая, с частью рабочих особей оставляют его, образуя рой. Этот процесс называют роением. Пасечники осторожно переносят рой в новый улей. Ели этого не сде­лать, рой может поселиться в дупле дерева или других убежищах. Но в наших условиях рой вне улья перезимовать не сможет, медоносная пчела — теплолюбивый вид. В состояние оцепенения пчелы зимой не впадают, поэтому им на зиму в ульях необходимо оставлять значитель­ные запасы питательных веществ (например, раствор сахара).

Кроме меда, человек использует воск и пчелиный яд (для изготовле­ния различных лекарств). Воск выделяют специальные железы на брюшке пчел.

Перепончатокрылые: 1 — шмель; 2 — шершень; 3 — оса аммофила

Шмели (рис.) — общественные насекомые. Они строят гнезда из травы, мха, поселяются в брошенных гнездах грызунов и др. Эти насекомые опыляют многие виды растений, причем некоторые из них (например, клевер) опыляют исключительно шмели.

Укусы пчел, шмелей, ос опасны для здоровья и даже жизни человека. Для людей с повышенной чувствительностью к яду перепончатокры­лых даже один укус может оказаться смертельным. Особенно опасны укусы большой осы — шершня (рис.) Поэтому не следует драз­нить этих насекомых и разрушать их гнезда. Они не считают человека врагом и жалят его, только защищаясь.

Гнезда муравьев называют муравейниками. Рабочие осо­би муравьев не имеют крыльев. При строительстве мура­вейников муравьи перемешивают почву, увеличивают ее пористость, обогащают органикой. Рыжие лесные муравьи уничтожают значительное количество вредителей леса.

В некоторых областях можно встретить небольшого (длиной 1-2 мм) рыжего фараонового му­равья. Это насекомое тропического происхождения и обитает только в теплом жилье.

Личинки разнообразных наезд­ников паразитируют в яйцах, ли­чинках или куколках различных видов насекомых. Их используют в биологическом методе борьбы с вредителями. Например, трихограмму — паразита яиц бабочек — разводят в специальных лаборато­риях и выпускают в местах массового размножения вредителей.

Среди перепончатокрылых встречаются опасные вредители расте­ний. Например, похожие на гусениц личинки пилильщиков (хлебного, соснового и др.) часто вредят культурным растениям и лесным насаж­дениям.

Отряд Перепончатокрылые относится к насекомым, развивающимся с полным превращением

У перепончатокрылых грызущий или грызуще-лижущий ротовой аппарат и две пары перепончатых крыльев.

Перепончатокрылые — насекомые

Перепончатокрылые – отряд класса насекомых из типа членистоногие животные. Это наиболее развитый в процессе эволюции отряд насекомых. Характерной особенностью этих животных является полное превращение и наличие двух пар прозрачных перепончатых крыльев. Отсюда происходит название отряда. Представители данной группы – осы, пчелы, рогохвосты, наездники, муравьи, т.д. Это один из самых многочисленных отрядов, объединяющий более 9 тысяч родов и от 200 до 300 тысяч видов животных по данным разных источников. Перепончатокрылые насекомые широко распространены повсеместно. Огромного разнообразия представители данного отряда достигли в тропическом поясе. Ископаемые формы известны с триасового периода. Разнообразны типы приспособления к окружающей среде и образ жизни этих насекомых. Для многих видов перепончатокрылых характерно сложное инстинктивное поведение, в частности, общественных, к примеру, общественных ос, пчел, муравьев. Взрослые особи подавляющего числа видов являются растительноядными, только некоторые виды – хищники. Имеет место каннибализм. Развитие личинок некоторых паразитов или жалящих перепончатокрылых происходит как эндо- либо эктопаразитов других насекомых. У многих жалящих видов проявляются сложные инстинкты опеки потомства. Так, самки роющих ос строят гнезда и приносят личинкам пищу – мертвых или парализованных насекомых, а одиночные осы и пчелы кормят личинок пыльцой и нектаром. Строение . Строение организма перепончатокрылого имеет определенные особенности. Размеры тела варьируют от 0,2 мм до 6 см. Различают голову, грудь и брюшко, которые четко обособлены друг от друга. На голове расположены органы чувств. Глаза сложные, хорошо развиты. Однако встречаются слепые виды рабочих муравьев. Органы осязания – прямые или коленчатые усики, состоящие из члеников (от 3 до 60), они более или менее развиты у разных видов. Ротовой аппарат у примитивных видов грызущего типа, у высших – лижущее-сосущего (нижняя губа у них трансформирована в хоботок). Грудь делится на переднегрудь, среднегрудь и слаборазвитую заднегрудь. К груди прикреплены крылья и конечности насекомого. Крылья перепончатые, прозрачные. Передняя пара длиннее, лучше развита, в полете является ведущей. Задняя пара имеет упрощенное жилкование, скреплена с передней специальными крючочками таким образом, что две пары крыльев в полете формируют одну плоскость. У редких видов рабочих муравьев крылья редуцированы. В состоянии покоя насекомые складывают крылья на спине или по бокам тела. К груди также прикрепляются ходильные ноги с пятичлениковыми лапками. Брюшко состоит из члеников в количестве от шести до восьми. У самок многих видов на конце брюшка имеется яйцеклад, преобразованный в жало или сверло, у самцов – органы совокупления. У основания жала самок расположены парные ядовитые железы с резервуаром для накопления яда. Предназначение жала или сверла – введение яйца в животное или растение, в котором вылупившаяся личинка будет обитать. У некоторых видов, к примеру, муравьев, жало отсутствует, но у них есть ядовитая железа, поэтому после укуса насекомые впрыскивают яд в рану животного. Пищеварительная система хорошо развита с длинным кишечником у тех насекомых, которые длительно живут в стадии взрослого насекомого (осы, пчелы), и хуже развита у видов с небольшой продолжительностью жизни (наездники, орехотворки). Отличительная особенность органов дыхания – снабжение трахейной системы пузырями. У насекомых со сложным поведением, например, пчел, ос, развиты мозговые извилины надглоточной узла нервной системы. Жизненный цикл перепончатокрылых с полным превращением, включает стадии яйца, личинки, куколки, взрослого насекомого (имаго). Строение личинок различно у разных групп перепончатокрылых. Куколки свободные, могут быть с коконом или без него. Значение. Значение перепончатокрылых в природе и жизни человека очень велико. Паразиты и жалящие формы питаются насекомыми-вредителями. В сельском хозяйстве некоторые виды используют как средство биологической борьбы с вредителями. Подавляющее большинство перепончатокрылых являются опылителями цветковых растений, этим обусловлено их важнейшее значение в природе. Ряд видов медоносных пчел вырабатывают такие продукты, как мед, воск, прополис. Есть среди насекомых данного отряда и вредители сельскохозяйственных и лесных культур: рогохвосты, пилильщики, орехотворки, т.д. Статьи по теме:

Перепончатокрылые

(Hymenoptera) – это самый обширный отряд насекомых, и притом наиболее интересный, так как сюда относятся прославленные пчелы, муравьи, осы.
У всех перепончатокрылых ротовой аппарат грызущий, но, кроме того, у большинства сильно развит язычок, приспособленный для сосания, так как взрослые перепончатокрылые почти все питаются цветочными соками.
Шмель (Bombus)
Шмели – одни из самых заметных представителей пчелиных благодаря своим крупным размерам и яркому желто-черному, иногда частично красному, узору и очень длинным, покрывающим тело волоскам.

В отличие от большинства пчел, шмели чаще встречаются в прохладных областях, чем в жарких. Они водятся далеко за Северным полярным кругом в Канаде, на Аляске и в Сибири, а также южнее любых других пчел – на Огненной Земле у антарктической оконечности Южной Америки. Обычны они и в высокогорьях.

Органом движения являются 4 крыла, тонких, кожистых, с характерным расположением жилок. Это лучшие летуны среди насекомых.
Что касается личинок перепончатокрылых, то они питаются самыми разнообразными веществами и в этом отношении сходны с личинками жуков. Одни из них питаются листьями, другие сверлят ходы в дереве, третьи помещаются в особых наростах, которые развиваются на листьях или на коре от уколов насекомого (орехотворки). Наконец, немало личинок перепончатокрылых, которые ведут паразитический образ жизни на других личинках или на взрослых насекомых.

Наружный вид перепончатокрылых – самый разнообразный, однако можно подметить некоторые общие черты. Голова у них всегда сидит свободно и соединена с туловищем небольшой шейкой. Ширина головы больше ее длины, иногда голова округлая. Кроме двух сложных глаз обыкновенно бывает три точечных глаза, сяжки всегда нитевидные и по большей части очень длинные. Грудь обыкновенно овальная, реже – цилиндрическая; из трех члеников, составляющих ее, наименее развит первый; впрочем, по новейшим сведениям, в груди очень многих перепончатокрылых открыт еще четвертый маленький членик. Соединение брюшка с грудью – самое разнообразное: то в виде стебелька, то почти плотно приросшее.
Брюшко состоит из 6–9 члеников, иногда – меньшего числа. Брюшко всегда оканчивается у самок длинным трубчатым яйцекладом, который обыкновенно снабжен острием. Посредством этого острия насекомое прокалывает отверстие, куда кладет яйца. Иногда укол сопровождается впусканием капельки ядовитой жидкости; яд этот обыкновенно состоит из двух частей: муравьиной кислоты и другой жидкости со щелочной реакцией. Острие яйцеклада часто называется жалом у ядовитых насекомых, у других – сверлом, если употребляется для бурения ходов в дереве. Устройство жала некоторых насекомых чрезвычайно сложно.
Передняя пара ног отставлена далеко вперед от двух других пар. Лапки обыкновенно состоят из 5 члеников. Крылья состоят из очень тонкой кожицы, которая под микроскопом оказывается покрытой волосками; крылья часто желтовато-прозрачные, но у тропических форм встречаются и ярко окрашенные. При полете перепончатокрылые насекомые в большинстве случаев издают громкое жужжание, но и, кроме того, насекомые эти могут произвольно издавать звуки, выпуская струей воздух через дыхальце и заставляя дрожать поставленную на пути пластинку.

К отряду перепончатокрылых принадлежат всем хорошо известные насекомые: муравьи, пчелы, осы, шмели. У взрослых перепончатокрылых две пары прозрачных крыльев с небольшим числом жилок. Передние крылья крупнее задних. В полете задний край переднего крыла цепляется за крючочки на переднем крае задних крыльев, и оба крыла соединяются в единую плоскость. Рабочие муравьи, самки некоторых наездников и других перепончатокрылых вообще лишены крыльев. А самки и самцы многих муравьев имеют крылья лишь в определенные периоды жизни: в сезон размножения и брачного лёта. Описано около 100 тыс. видов перепончатокрылых. Размеры их – от 0,2 миллиметра до 6 см.

Перепончатокрылые достигли большого развития по образу жизни и типам приспособления к среде обитания, включая сложное инстинктивное поведение (особенно у общественных) и различные формы заботы о потомстве.

Жалоносные перепончатокрылые насекомые (Hymenoptera, Aculeata) Дальнего Востока России

Информация о патенте

База данных 2013621131

Жалоносные перепончатокрылые насекомые (Hymenoptera, Aculeata) Дальнего Востока России

Лелей Аркадий Степанович, Прощалыкин Максим Юрьевич, Курзенко Николай Владимирович, Немков Павел Геннадьевич, Крупянская Алина Ниловна, Локтионов Валерий Михайлович, Воронков Александр Александрович

Правообладатель: БПИ

Дата выдачи: 16.06.2013

База данных представляет собой электронный вариант аннотированного каталога жалоносных перепончатокрылых насекомых Дальнего Востока России. Aculeata (пчелы, осы, муравьи) — группа нефиксированного ранга в отряде Hymenoptera, включающая на Дальнем Востоке России 20 рецентных семейств. База данных содержит информацию о краткой характеристике этих 20 семейств, а также аннотированный каталог 210 родов и 1037 видов жалоносных перепончатокрылых насекомых, достоверно зарегистрированных на Дальнем Востоке России. Для каждого включенного рода даны типовой вид и место его хранения, синонимы и краткая характеристика, сведения о числе видов. Сведения по включенным видам содержат синонимы, а для паразитов — сведения о хозяевах, на которых они развиваются, а также распространение (общее и на Дальнем Востоке России). Большая библиография является документальной основой для включенных в базу таксонов. База представлена в виде интерактивной таксономической сети «семейство-подсемейство-триба-род-подрод-вид-подвид», где каждое таксономическое название является ссылкой, пройдя по которой пользователь получает информацию о необходимом таксоне. База данных обеспечивает проведение научно-исследовательских и прикладных работ в области энтомологии, экологии насекомых и охраны природы на Дальнем Востоке России и сопредельных территориях (Япония, Китай, Корея, Монголия). База данных позволяет: внесение, хранение и редактирование интегрированной информации; расширенный поиск, идентификация и обработка информационного материала; возможность составления региональных списков перепончатокрылых насекомых; оценка состояния краснокнижных видов. База данных предназначена для зоологов, экологов, работников природоохранных организаций, преподавателей и студентов биологических вузов и натуралистов.

http://www1.fips.ru/fips_servl/fips_servlet?DB=DB&rn=3554&DocNumber=2013621131&TypeFile=html

Особенности диагностики аллергии к яду перепончатокрылых насекомых | Шабанов Д.В., Лазаренко Л.Л., Федоскова Т.Г., Рыбникова Е.А.

В статье рассмотрены методы клинической и лабораторной аллергодиагностики к яду перепончатокрылых. Отражены особенности и трудности проведения клинико-диагностического поиска и целесообразность использования тестов in vitro. Представлены результаты разработок отечественных производителей в области компонентной диагностики аллергии к яду перепончатокрылых.

   Введение

Инсектная аллергия — одна из актуальных и сложных проблем современной клинической аллергологии. Насекомые (Insecta), являющиеся причиной инсектной аллергии, — это представители наиболее многочисленного по видовому составу подтипа членистоногих (Arthropoda), в настоящее время насчитывающего более миллиона видов [1].
    Отряд перепончатокрылых (Hymenoptera) объединяет насекомых, способных к ужалению, и насчитывает более 100 тыс. видов [2, 3].
    Для человека значение перепончатокрылых положительно, многие из них являются опылителями растений и естественными регуляторами численности вредных насекомых. Некоторые виды используются для биологической защиты сельскохозяйственных культур и разводятся в промышленных масштабах на биофермах. Очевидно значение медоносных пчел как производителей пищевых (мед), лекарственных (пчелиное молочко, прополис, пчелиный яд) и технических (воск) продуктов [4]. Однако отрицательной стороной является высокая вероятность развития аллергических и других гиперергических реакций при контакте с ними. Наибольшую клиническую значимость представляют реакции на яд перепончатокрылых, что связано с тяжестью и стремительностью развития угрожающих жизни симптомов после ужаления.

   Эпидемиология

    По существующим эпидемиологическим данным, 56,6–94,5% взрослого населения нашей планеты хотя бы однократно были ужалены представителями отряда Hymenoptera [5]. В России распространенность аллергии к яду насекомых составляет 0,4–8% [6]. В Европе число переживших выраженные местные реакции на ужаления насекомыми составляет 2,4–26,4% населения Европы в целом. Распространенность же системных реакций на ужаления перепончатокрылыми в странах ЕС составляет 0,3–8,9%, в США — 0,5–3,3% общей популяции [7]. По данным исследований, проводимых лабораторией молекулярных механизмов аллергии ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России, частота системных реакций достигает 5,3% случаев реакций на ужаления [8]. В педиатрической практике, по результатам исследований, распространенность инсектной аллергии среди детей Московского региона составляет 2–6% [9]. Частота смертельных случаев при аллергии к яду перепончатокрылых достигает 0,03–0,48% на 1 млн жителей в год [10].

   Диагностика аллергии  к яду перепончатокрылых насекомых

   
Согласно отечественным и зарубежным клиническим рекомендациям диагноз «аллергия к яду перепончатокрылых насекомых» выставляется на основании данных анамнеза и специализированного аллергологического обследования, а именно кожного тестирования, определения специфических IgE и уровня базальной сывороточной триптазы у пациентов с тяжелыми системными реакциями. Диагностический поиск должен проводиться у всех пациентов с перенесенной системной аллергической реакцией после ужаления перепончатокрылыми для выявления сенсибилизации. Дополнительные тесты in vitro проводятся в случае выявления негативных или сомнительных результатов обследования [11]. Диагностические мероприятия при аллергии к яду перепончатокрылых направлены на определение не только этиологического фактора, но и вероятных патогенетических механизмов, что позволяет выбрать наиболее верный лечебный алгоритм. По современным понятиям аллергия к яду перепончатокрылых относится к неатопической IgE-опосредованной гиперчувствительности [12].

   Анамнез

    Сбор анамнеза является наиболее важным аспектом диагностики в целом и аллергии к яду перепончатокрылых в частности. В большинстве случаев на основании анамнеза удается установить факт аллергической реакции и степень ее тяжести, выявить и оценить потенциальные факторы риска. Основными факторами риска являются: повышенный уровень сывороточной триптазы, мастоцитоз. У больных без диагностированного мастоцитоза, но с повышенным уровнем сывороточной триптазы при укусе перепончатокрылыми регистрируются более тяжелые анафилактические реакции. Сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания утяжеляют течение анафилаксии [13]. Применение β-блокаторов и ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) также влияет на течение аллергического процесса: β-блокаторы не увеличивают риск системных аллергических реакций, но могут утяжелить их проявления; ингибиторы АПФ могут увеличить частоту системных аллергических реакций, в т. ч. при аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ) [13, 14].
    Но наиболее сложной проблемой является установление вида «виновного» насекомого. Многие пациенты не различают пчел, шмелей, ос, полист и шершней, нередко складываются ситуации, что пациент и вовсе не видел ужалившее его насекомое [15]. Частично в таких ситуациях помогают косвенные признаки. Так, пчелы относятся к виду перепончатокрылых, которые всегда оставляют жало в коже жертвы. Шмели заметно крупнее и имеют более интенсивную окраску, чем пчелы. Осы и полисты очень похожи, но имеют различия на стыке грудной клетки и брюшной полости. У ос есть усеченное соединение, в то время как тело полисты более овальной формы. Шершни встречаются реже и являются самыми крупными представителями осиных. Кроме того, при сборе анамнеза следует обратить внимание на информацию о количестве и дате реакции на ужаление, тяжесть симптомов и время, прошедшее между укусом и появлением симптомов.

   Кожные тесты

    К сожалению, отечественным аллергологам недоступны диагностические аллергены ядов насекомых для проведения кожного тестирования. При этом в Европе и США данные методики распространены как основные диагностические инструменты. Кожные пробы выполняются в виде прик-теста или внутрикожного теста с экстрактом яда по крайней мере через 2 нед. после реакции на укус во избежание возможных ложноотрицательных результатов во время латентного периода [16].
    Чувствительность прик-теста ниже, чем внутрикожного теста (до 1,0 мкг/мл), который применяется для подтверждения отрицательного результата прик-теста.
    Так, в исследовании у 301 пациента с аллергией к яду ос прик-тест был диагностически значимым в 49% случаев, а комбинация прик-теста и внутрикожного теста идентифицировала аллерген в 94% случаев [17].
    Стандартные аллергены перепончатокрылых коммерчески доступны во многих странах, кроме России. Они являются смесями экстрактов яда клинически значимых видов пчел (Apis mellifera), ос (Vespula vulgaris, V. flavopilosa, V. germanica, V. maculifrons, V. pensylvanica, V. squamosa), а также полист (Polistes annularis, P. exclamans, P. fuscatus, P. metricus). Рекомбинантные аллергены яда перепончатокрылых для кожных проб пока коммерчески недоступны.
    Также в ходе многочисленных исследований не выявлено корреляции между тяжестью клинической картины после ужаления и реактивностью кожи [18]. Действительно, резко положительные кожные тесты встречаются у пациентов с легкими локальными реакциями, тогда как почти у 25% пациентов с тяжелыми системными реакциями на ужаление прик-тесты дают отрицательный ответ, а положительный внутрикожный тест наблюдается только при максимальной концентрации аллергена.

   Диагностика in vitro

    В нашей стране отсутствуют зарегистрированные лечебно-диагностические аллергены ядов перепончатокрылых для кожного тестирования, вследствие чего лабораторная диагностика приобретает ведущую роль.
    Общий IgE. Исследование общего IgE, как правило, малоинформативно. Однако R.G. Hamilton сообщает об информативности индекса sIgE/tIgE — отношения уровня специфических иммуноглобулинов класса Е (sIgE) к уровню общего иммуноглобулина класса Е (tIgE). Так, у 54% лиц, сенсибилизированных к яду пчел, соотношение sIgE/tIgE составило >4% [19].
    Специфические IgE. Для определения sIgE к аллергенам ядов перепончатокрылых наиболее распространенными и доступными являются метод иммуноферментного анализа (ELISA) и его усовершенствованные современные модификации (хемилюминесцентный и флюоресцентный анализы). Данные иммунологические методики основаны на взаимодействии определенного аллергена с определяемыми sIgE сыворотки крови пациента. Аллерген чаще всего адсорбирован на твердой фазе (полистерол, стрептавидин или целлюлоза), и при взаимодействии с sIgE пациента комплекс аллергена и sIgE соединяется с мечеными анти-IgE. В результате химического взаимодействия изменяются цветовой спектр или свечение, что фиксируется соответствующим регистратором (колориметром, люминометром или флюориметром).
    В последние годы для клинической лабораторной диагностики разработана технология определения концентрации sIgE в сыворотке крови человека методом двухстадийного «capture»-варианта иммуноферментного анализа (ИФА) [20]. Отличие данного вида анализа от классических вариантов состоит в том, что для выявления sIgE используется двухстадийная последовательность их связывания. Вначале исследуемые образцы с sIgE инкубируют с растворами биотинилированных аллергенов, поверхность которых покрыта мышиными моноклональными антителами к IgE человека. Если в пробе имеется sIgE, специфичный биотинилированному аллергену, то происходит одновременное связывание IgE с аллергеном и моноклональными антителами к IgE человека. Затем добавляется конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена. Конъюгат стрептавидин-пероксидаза связывается с биотинилированным аллергеном. Далее во время инкубации с раствором хромогена (тетраметилбензидин) в субстратном буфере происходит окрашивание раствора. Интенсивность окраски прямо пропорциональна количеству sIgE.
    Преимущество данной технологии по сравнению с классическим ИФА заключается в том, что в отличие от методики связывания аллергена на твердой фазе реакция связывания аллергена и sIgE происходит в жидкой среде, что увеличивает степень доступности аллергена для связи с IgE. Кроме того, данная жидкофазная методика легко адаптируется к автоматизированным системам постановки иммунологических анализов. К примеру, анализаторам Alisei Q.S. не требуются, как в случае с постановкой исследований на твердофазных дисках, специальные вошеры для процедуры промывки, они позволяют измерять оптическую плотность пробы на спектрофотометре при длине волны как 450 нм, так и 405 нм, что повышает точность анализа и расширяет диапазон определяемых концентраций sIgE [20]. Классический ИФА и «capture»-технология определения sIgE имеют наибольшую актуальность для исследовательских и клинических лабораторий с невысокой проходимостью, а также для проведения скрининговых обследований населения ввиду относительной простоты выполнения и невысокой стоимости исследований.
    Определение sIgE проводят чаще всего с использованием водно-солевых экстрактов аллергенов. Использование экстрактов аллергенов зачастую приводит к увеличению как ложноположительных результатов из-за присутствия компонентов с перекрестной реактивностью, так и ложноотрицательных — из-за отсутствия или деградации основных аллергенных белков в экстракте. По опубликованным данным, чувствительность этих тестов составляет 60–95%, а специфичность — 30–95% [21].
    В настоящее время активно развивающимся направлением лабораторной аллергологии является компонентная, или молекулярная, аллергодиагностика. Развитие и внедрение данного направления обусловлено прежде всего современными достижениями в области изучения точного аллергенного состава, в т. ч. состава различных ядов перепончатокрылых. Например, в яде Apis mellifera исследовано 12 различных аллергенов, в яде ос — 6, а в яде полист — 
5 аллергенов. Актуальный и обновляемый аллергенный состав представлен на ресурсах WHO/IUIS Allergen Nomenclature Sub-Committee. Молекулярно-биологические подходы позволили подробно охарактеризовать отдельные молекулы различных ядов. Доказано, что аллергенная активность большинства ядов зависит от их третичной структуры (рис. 1).

    В яде пчел идентифицировано более 100 белков и пептидов [22]. Состав яда подвержен сезонным колебаниям [23]. Молекулярная диагностика позволила провести грань между истинной аллергией и клинически незначимой реактивностью к перекрестным углеводным детерминантам (CCD) [24, 25]. Влияние отдельных молекул на тяжесть симптомов до конца еще не изучена [26]. В то же время доказано, что если в лечебных аллергенах для АСИТ не представлены некоторые молекулы, то эффективность подобной АСИТ будет минимальной в связи с интерференцией IgE-антител к клинически незначимым аллергенам. Это особенно важно в тех случаях, когда пациент не смог однозначно идентифицировать «виновное» насекомое [26]. Правильный диагноз не всегда возможен из-за ограничений кожных тестов.
    В последние годы достигнут значительный прогресс в идентификации аллергенов яда ос. Аллергены яда ос включают фосфолипазу A1 (Ves v 1), гиалуронидазу (Ves v 2.0101) и антиген 5 (Ves v 5), белок неизвестной функции, но в значительном количестве содержащийся в яде [27]. Недавно в яде ос была идентифицирована вторая неактивная гиалуронидаза (Ves v 2.0201), несущая инактивирующие мутации в активном участке фермента, и, по-видимому, она является преобладающим аллергеном [25, 28]. Достигнут значительный прогресс в изучении белковых последовательностей минорных аллергенов. Недавно были идентифицированы гены дипептидилпептидазы IV (DPP IV) в яде пчел (Api m 5) и ос (Ves v 3). DPP IV (молекулярный вес 100 кДа) — новый класс гомологичных и перекрестно-реактивных ферментов перепончатокрылых [29]. Кроме того, виллогенонины Api m 12 и Ves v 6 (молекулярный вес 200 кДа) были описаны как новая пара кросс-реактивных паналлергенов яда пчел и ос.
    В настоящее время рекомбинантные стратегии позволяют правильно выявить аллергены, лишенные перекрестной реактивности к углеводным детерминантам [26]. Кроме того, доказано, что комбинация 6 аллергенов (Api m 1–5, 10) позволила повысить диагностическую чувствительность приблизительно до 95% для пациентов с аллергией к яду пчел. Выявлено, что 74% пациентов сенсибилизированы более чем к одному аллергену [26]. В недавнем исследовании молекулярная диагностика с использованием аллергенов Api m 1, 
Api m 2 и Api m 4 выявила высокую распространенность сенсибилизации к Api m 4 среди пациентов с аллергией к яду пчел, у этих пациентов наблюдались системные реакции во время проведения АСИТ с применением яда пчел [30]. Последующее проспективное исследование стратифицировало пациентов с аллергией к яду пчел в соответствии с их sIgE к Api m 4 на 2 группы (0,98 KUA/л, кило-единиц на литр) и подтвердило более высокие уровни системных реакций во время проведения АСИТ в последней группе. Кроме того, эта группа характеризовалась высокой исходной кожной реактивностью, повышенными уровнями sIgE и более стойкими ответами при внутрикожном тестировании во время АСИT [31].
    При обследовании пациентов с аллергией на аллерген ос rVes v 6 был найден у 39% пациентов. Диагностическая чувствительность рекомбинантных аллергенов rVes v 5 и rVes v 1 достигает 92–98% [17, 32]. Поскольку rVes v 5 и rVes v 1 являются коммерчески доступными во многих странах, эта комбинация может быть полезной для исключения перекрестной чувствительности к углеводным детерминантам CCD. Тем не менее rVes v 1 и rVes v 5 не смогли диагностировать у 2–8% пациентов с установленной аллергией [32].
    Комбинации рекомбинантных антигенов (rVes v 1, 2, 3, 5) могут дополнительно увеличивать чувствительность обычных анализов к яду ос до 100% [33]. Исследование, использующее систему ImmunoCAP, в случае двойной позитивности к яду пчел и ос показало, что ни один из 27 пациентов с убедительным анамнезом анафилаксии к осам, но уровнем sIgE ниже 0,35 МЕ/л не проявил сенсибилизацию к рекомбинантным аллергенам ос rVes v 1, 2, 5 и только у одного пациента выявили сенсибилизацию к rVes v 3, скорее всего, из-за перекрестной реактивности к Api m 5 [34].
    У пациентов c подтвержденным анамнезом, но с отрицательными лабораторными тестами добавление рекомбинантного аллергена Ves v 5 к экстракту яда позволило повысить диагностическую значимость теста с 42,1 до 84% 
[17, 33, 35]. Этот rVes v 5 на платформе ImmunoCAP был введен для рутинной диагностики с 2012 г. В случае двойной позитивности к яду пчел и ос обнаружение IgE к рекомбинантным аллергенам Api m 1, Ves v 1 и Ves v 5 позволит разграничить первичную сенсибилизацию и перекрестную сенсибилизацию к углеводным детерминантам [32, 35].

   Латентная сенсибилизация

    Распространенность сенсибилизации (выявляется положительным кожным тестом и/или обнаружением sIgE в сыворотке) у пациентов без предшествующих клинических симптомов достигает 9,3–28,7% [5]. Надежные данные о бессимптомной сенсибилизации к рекомбинантным аллергенам ядов пока не получены. Однако риск развития системных реакций у пациентов с бессимптомной сенсибилизацией невелик (5,3% в недавнем исследовании [36] и 10–15% в более ранних исследованиях [37]). Кроме того, увеличение сывороточных уровней sIgE после ужаления не является показателем риска развития клинически значимой гиперчувствительности.
    Наиболее широкое распространение в нашей стране молекулярная аллергодиагностика получила благодаря внедрению непрямой иммунофлуоресценции (технология UniCAP System) с применением отдельных очищенных или полученных рекомбинантным путем аллергенных молекул и скрининговой полуколичественной коммерческой системе анализа ImmunoCAP ISAC (Швеция) [38]. ISAC — технология чипов с иммобилизированными аллергенами и их компонентами на твердой фазе. Однако следует отметить, что в настоящее время активными разработками в области молекулярной аллергологии занимаются и отечественные производители. Так, для диагностики аллергии к яду перепончатокрылых группой российских компаний разработаны и внедрены в клиническую практику аллергенные компоненты яда Apis mellifera k203 nApi m1 Фосфолипаза А2 и i12 nApi m 4 Мелиттин для применения совместно с тест-системой «АллергоИФА- sIgE».

   Функциональные тесты in vitro

    Определение sIgE к аллергенам ядов перепончатокрылых является важнейшим, но не единственным диагностическим решением. Известно, что содержание IgE в сыворотке не всегда коррелирует с истинным содержанием специфических антител в организме вследствие высокой тропности молекул IgE к эффекторным клеткам. В сенсибилизированном организме IgE могут находиться в периферической крови в свободном виде или фиксироваться на тучных клетках и базофилах. Контакт антитела с клеткой осуществляется путем связывания молекулы IgE с высокоаффинным клеточным мембранным рецептором FcεRI. При перекрестном реагировании FcεRI с IgE и соответствующим аллергеном в клетке запускается каскад биохимических реакций, в результате которых наступает ее активация. При этом происходит дегрануляция клетки с выбросом наружу биологически активных веществ, что вызывает развитие воспалительной реакции и приводит к формированию клинических признаков аллергии.
    Дополнительным направлением диагностики является проведение провокационных клеточных тестов in vitro с определением медиаторов аллергического воспаления или маркеров активации и дегрануляции эффекторных клеток. Данные методы позволяют не только более углубленно изучить IgE-опосредованную реактивность, но и выявить другие типы аллергического ответа.
    Для оценки реакции клеток-эффекторов на специфический аллерген используются тест активации базофилов и система проточной цитофлуориметрии.
    При IgE-специфической дегрануляции базофилов происходит встраивание мембраны гранул в поверхностную мембрану клетки, что отражается в появлении в плазмалемме молекул CD63, а также повышается экспрессия поверхностных активационных молекул CD203c [39]. Добавление аллергена к клеткам крови в условиях in vitro имитирует процессы, происходящие в сенсибилизированном организме, и, пользуясь методом проточной цитофлуориметрии, можно зарегистрировать экспрессию маркеров дегрануляции или активации на базофилах [40].
    Анализ содержания CD203c позволяет охарактеризовать интактные и активированные базофилы при IgE-независимом ответе у сенсибилизированных пациентов. Таким образом, данным методом может оцениваться вероятное наличие не-IgE-опосредованной реакции, т. е. активации базофилов и неспецифической либерации медиаторов посредством триггерных механизмов.
    Частота встречаемости не-IgE-опосредованной реакции на яд Hymenoptera, по разным источникам, варьирует от 6 до 18%. Так, при обследовании 307 жителей Европы с анамнестическими данными аллергии к яду Hymenoptera у 99 пациентов были отрицательные кожные тесты, и у 56 из них не выявлены специфические IgE. То есть, вероятнее всего, у 18% (n=307) имеет место не-IgE-опосредованная реактивность [41]. По нашим собственным данным, в группе пациентов (n=55) с анамнестическими данными аллергических реакций к яду перепончатокрылых у 29% больных не обнаружены специфические IgE, а при проведении теста базофильной активации выявлена только слабая экспрессия активационной молекулы CD203c и отсутствие экспрессии CD63. Это позволило предположить у данной группы развитие не-IgE-опосредованной реактивности [42].

   Заключение

    Молекулярная аллергодиагностика позволяет лучше понять сложность сенсибилизации и перекрестной реактивности при гиперчувствительности к яду насекомых. Кроме того, компонентная аллергодиагностика позволяет идентифицировать биомаркеры, которые могут использоваться для стратификации риска при АСИТ. Знание молекулярного состава различных лечебных аллергенов позволит подобрать препараты для АСИТ в соответствии с индивидуальными профилями сенсибилизации, по принципу персонализированной медицины. Но, несмотря на значительные достижения в области аллергодиагностики, в т. ч. молекулярной, верификация аллергии к яду перепончатокрылых остается не до конца решенной проблемой, требуется дальнейшее совершенствование и более широкое внедрение методов лабораторной диагностики.
    Перспективным направлением является совмещение молекулярных и клеточных методов, т. е. использование натуральных и рекомбинантных компонентов аллергенов для стимуляции эффекторных клеток. Также необходима разработка единых унифицированных алгоритмов и протоколов обследования пациентов с аллергией к яду перепончатокрылых.

.

Урок 20.Отряд насекомых Перепончато­крылые

 

Методическое пособие разработки уроков с видеоматериалами  биологии 7класс

Тип урока — комбинированный

Методы: частично-поисковый, про­блемного изложения, репродуктивный, объясни­тельно-иллюстративный.

Цель: овладение умениями применять биологические знания в практической деятельности, использо­вать информацию о современных достижениях в области биологии; работать с биологическими приборами, инструментами, справочниками; проводить наблюдения за биологическими объ­ектами;

Задачи:

Образовательные: формирование познавательной культуры, осваиваемой в процессе учебной деятельно­сти, и эстетической культуры как способно­сти к эмоционально-ценностному отношению к объектам живой природы.

Развивающие: развитие познавательных мотивов, направ­ленных на получение нового знания о живой природе; познавательных качеств личности, связанных с усвоением основ научных знаний, овладением методами исследования природы, формированием интеллектуальных умений;

Воспитательные: ориентация в системе моральных норм и цен­ностей: признание высокой ценности жизни во всех ее проявлениях, здоровья своего и дру­гих людей; экологическое сознание; воспита­ние любви к природе;

УУД

Личностные: понимание ответственности за качество приобретенных знаний; понимание ценности адекватной оценки собственных достижений и возможностей;

Познавательные: умение анализировать и оценивать воздействие факторов окружающей среды, факторов риска на здоровье, последствий деятельности человека в экосистемах, влияние собственных поступков на живые организмы и экосистемы; ориентация на постоянное развитие и саморазвитие; умение работать с различными источниками информации, пре­образовывать её из одной формы в другую, сравнивать и анализировать информацию, делать выводы, готовить сообщения и презентации.

Регулятивные: умение организовать самостоятельно выполнение заданий, оценивать правильность выполнения работы, рефлексию своей деятельности.

Коммуникативные: формирование коммуникативной компетентности в общении и сотрудничестве со сверстниками, понимание особенностей гендерной социализации в подростковом возрасте, общественно полезной, учебно-исследовательской, творческой и дру­гих видов деятельности.

Технологии: Здоровьесбережения, проблем­ного, раз­вивающего обучения, групповой деятельно­сти

Виды деятельности (элементы содержания, контроль)

Формирование у учащихся деятель­ностных способностей и способностей к структурированию и систематизации изучаемого предметного содержания: коллективная работа — изучение текста и иллюстративного материала составление таблицы «Си­стематические группы многоклеточных » при консультативной помощи учеников- экспертов с последующей самопровер­кой; парное или групповое выполнение лабораторной работы при консульта­тивной помощи учителя с последующей взаимопроверкой; самостоятельная работа по изученному материалу.

Планируемые результаты

Предметные

понимать смысл биологических терминов;

описывать особенности строения и основные процессы жизнедеятельности животных разных систематических групп; сравнивать особенно­сти строения простейших и многоклеточных животных;

распознавать органы и системы органов живот­ных разных систематических групп; сравнивать и объяснять причины сходства и различий;

устанавливать взаимосвязь между особенно­стями строения органов и функциями, которые они выполняют;

приводить примеры животных разных система­тических групп;

различать на рисунках, таблицах и натуральных объектах основные систематические группы простейших и многоклеточных животных;

характеризовать направления эволюции живот­ного мира; приводить доказательства эволюции животного мира;

Метапредметные УУД

Познавательные:

работать с разными источниками информации, анализировать и оценивать информацию, пре­образовывать ее из одной формы в другую;

составлять тезисы, различные виды планов (простых, сложных и т. п.), структурировать учебный материал, давать определения поня­тий;

проводить наблюдения, ставить элементарные эксперименты и объяснять полученные резуль­таты;

сравнивать и классифицировать, самостоятель­но выбирая критерии для указанных логиче­ских операций;

строить логические рассуждения, включающие установление причинно-следственных связей;

создавать схематические модели с выделением существенных характеристик объектов;

определять возможные источники необходимых сведений, производить поиск информации, ана­лизировать и оценивать ее достоверность;

Регулятивные:

организовывать и планировать свою учебную деятельность — определять цель работы, после­довательность действий, ставить задачи, про­гнозировать результаты работы;

самостоятельно выдвигать варианты решения поставленных задач, предвидеть конечные ре­зультаты работы, выбирать средства достиже­ния цели;

работать по плану, сверять свои действия с це­лью и, при необходимости, исправлять ошибки самостоятельно;

владеть основами самоконтроля и самооцен­ки для принятия решений и осуществления осознанного выбора в учебно-познавательной и учебно-практической деятельности;

Коммуникативные:

слушать и вступать в диалог, участвовать в кол­лективном обсуждении проблем;

интегрироваться и строить продуктивное взаи­модействие со сверстниками и взрослыми;

адекватно использовать речевые средства для дискуссии и аргументации своей позиции, сравнивать разные точки зрения, аргументи­ровать свою точку зрения, отстаивать свою по­зицию.

Личностные УУД

Формирование и развитие позна­вательного инте­реса к изучению биологии и исто­рии развития зна­ний о природе

Приемы: анализ, синтез, умозаключение, перевод информации с одного вида в другой, обобщение.

Основные понятия

Перепончатокрылые; характеристика отрядов по плану: строение и количество крыльев, тип ротового аппарата, тип превращения.

Ход урока

Актуализация знаний

Выберите правильный на ваш взгляд вариант ответа

1. Какая бабочка занесена в красную книгу?

Боярышница

Капустница

Павлиний глаз

2. Как бабочки опыляют цветы?

Пыльца попадает внутрь организма бабочки и выделяется на других цветах в результате естественной жизнедеятельности организма бабочки.

Пыльца от взмаха крыльев бабочки разлетается на соседние цветы.

Пыльца приклеивается к ним благодаря своим свойствам.

3. Как называется дневная бабочка из семейства белянок, имя которой образовано от овоща, растущего в огородах? Свое название она получила за то, что откладывает личинки гусениц в листьях этого растения.

Салатница

Капустница

Морковница

Огуречница

4. Как бабочки защищаются от врагов?

Отпугивают их своей окраской или маскируются.

Нападают на них первыми.

Большинство бабочек ядовиты или испускают очень неприятный и стойкий запах и хищники сами обходят их стороной.

5. Как называется красивая дневная бабочка с пятнами на крыльях, похожими на глаза?

Павлиний глаз

Кошачий глаз

Рыбий глаз

6. Как бабочка связана с психологией?

В психологии определяют устойчивый негативный жизненный сценарий, название которого «Комплекс бабочки».

Одно из направлений психологии в своей основе имеет так называемый

Психологи настоятельно советуют относится к жизни легко и беззаботно, как это делают бабочки.

7. Название фильма, связанное с бабочкой, в котором американский актёр Эштон Катчер отправлялся в прошлое с целью изменить настоящее.

Эффект бабочки, 2004 г.

8. Куда бабочки деваются зимой?

Они теряют крылья и опять становятся гусиницами

Они все умирают

Они впадают в спячку или улетают в теплые края

9. Бабочка семейства парусников, имеющая жёлтый окрас крыльев с черными и синими узорами.

Крапивница

Бражник

Махаон

10. К какому отряду насекомых относятся бабочки?

Чешуекрылые

Большекрылые

Сетчатокрылые

11. Почему полет бабочки бесшумен?

Потому что у них на крыльях находится пыльца, которая заглушает звуки.

Потому что человеческой ухо не улавливает звуков такой частоты.

Потому что он обладают способностью гипнотизировать человека и на время лишать его слуха.

12. Какая бабочка названа в честь своей травы кормилицы?

Крапивница

Осочница

Хвощовка

13. Как называется наука, изучающая бабочек?

Колеоптерология

Лепидоптерология

Апиология

14. У какой бабочки прозрачные крылья?

Махаон

Грета Ото

Тигровый парусник

15. Какая из бабочек может пролететь тысячу километров без остановок?

Монарх

Синий Карлик

Огнёвка

16. Что такое «имаго» относительно бабочки?

Гусеница

Взрослая бабочка

Куколка

17. Где у бабочки находятся вкусовые рецепторы?

На языке

На усиках

На лапках

18. Как называется единственный материк, где не были обнаружены бабочки?

Арктика

Африка

Антарктида

19. Чем является фраза «Руки работают, видят глаза. Порхай как бабочка, жаль как пчела!»?

Дивизом известного американского боксёра

Изучение нового материала (рассказ учителя с элементами беседа)

ПЕРЕПОНЧАТОКРЫЛЫЕ

1.Можно ли считать перепончатокрылых полезными насекомыми?

2.Какие представители перепончатокрылых обитают в вашей местности?

Общая характеристика. Перепончатокрылые включают около 300 тыс. видов. К ним относятся пилильщики, муравьи, пчелы, осы, шмели, наездники и другие насекомые (рис. 74). Длина тела этих насекомых колеблется от 0,2 мм до 6 см. Распространены они почти повсеместно, за исключением Антарктиды. У перепончатокры­лых две пары прозрачных крыльев, на которых жилок мало или поч­ти нет. Передние крылья больше задних. При этом переднее и заднее крылья в полете зацепляются и работают как одно целое крыло. У многих перепончатокрылых крылья развиваются лишь в брачный период. На голове располагаются усики, пара сложных глаз и 3 про­стых глазка, а также ротовой аппарат — грызущий или лижущий.

 

Развитие перепончатокрылых с полным превращением. Они от­кладывают неоплодотворенные или оплодотворенные яйца. Из пер­вых развиваются только самцы, из вторых — самки или рабочие особи. Личинки похожи на гусениц, но отличаются расположением ложных ног. Самцы и самки легко различимы. У общественных видов (пчелы, муравьи) имеются бесплодные самки-рабочие.

Среди перепончатокрылых встречаются вредители растений, па­разиты, хищники.

У насекомых этого отряда, особенно у общественных, наиболее сложное поведение, порой напоминающее сознательную деятельность.

Из перепончатокрылых можно считать одомашненной пчелу медоносную. Ведутся работы по одомашниванию шмелей.

Хищные и паразитические перепончатокрылые являются прекрасными регуляторами численности многих растительноядных насекомых. Человек использует этих перепончатокрылых в биоло­гической борьбе с насекомыми, вредящими сельскому и лесному хозяйствам.

Наездники получили название за позу, в которой откладыва­ют яйца, располагаясь верхом на двигающейся жертве, например гусенице. Удивляет способность наездников отыскивать своих хо­зяев, даже скрытых в древесине на глубине 2—4 см.

 

 

Наездники: эфиальт, рисса, мегарисса

Яйцеклад у таких наездников более чем в два раза длиннее тела, он имеет зазубринки на конце, и наездники вкручивают его в древесину как сверло. На это уходит несколько часов.

Есть такие наездники, которые не откладывают свои яйца в тех хозяев, в которых уже отложены яйца других наездников. Иногда наездники парализуют яйцекладом своих хозяев на время откладки яиц. Мелкие наездники могут откладывать в крупных хозяев до 75 яиц. Среди жертв паразитических перепончатокрылых встреча­ются представители почти всех отрядов насекомых и пауки. Извест­ны в природе и сверхпаразиты — это паразиты, паразитирующие на паразитах.

Пчела медоносная обитает всюду, где встречаются цветковые растения

Пчелы — общественные насекомые, живущие семьями. Пчели­ная семья включает до 80 тыс. пчел. Подавляющее большинство чле­нов этой семьи — рабочие пчелы (бесплодные самки). В семье пчел обязательно есть одна самка, способная откладывать яйца, — это матка. Ее основная функция — ежедневно в теплое время года откладывать до 2—3 тыс. яиц. Летом в семье появляются несколько сотен самцов — трутней. Они не работают, не защищают семью, не могут добывать пищу самостоятельно.

 

Рабочие пчелы строят из воска соты, в которых содержат личи­нок. Матка развивается за 16 суток, рабочая пчела — за 20, а трут­ни — за 24 дня после яйцекладки. Развитие идет с превращением. Для каждого члена пчелиной семьи размеры сотовых ячеек свои. Пчелово­ды легко узнают по ячейкам, кто в них развивается, и могут уничто­жить лишних трутней или маток еще в личиночном состоянии.

 

Необходимость в трутнях появляется перед роением. Роение — это создание новой семьи. После выхода молодой матки старая мат­ка вместе с частью рабочих пчел покидает улей. Вылетевший рой вначале садится недалеко от родного улья, и в течение какого-то времени его можно снять и перенести в новый улей. Если пчеловод не успел снять рой, он может потерять эту семью навсегда, так как пчелы улетят на новое место. Трутни и часть рабочих пчел остаются. После того как улей покинула старая матка, один из трутней спари­вается в воздухе с молодой маткой и погибает, остальных трутней рабочие пчелы в улей не пустят, и те погибнут от голода. Оплодотво­ренная молодая матка возвращается в улей и начинает откладывать яйца. Роение может происходить несколько раз в году.

Зимуют пчелы в улье, тесно сбившись в клубок и поддерживая температуру до +15 °С. Высокий обмен веществ, необходимый для поддержания такого тепла, обеспечивает запас меда, который пчело­вод оставляет на зиму пчелиной семье.

Весной, летом и осенью пчелы усиленно запасают мед. За один раз пчела приносит в зобике 0,06 г нектара, собранного с многочис­ленных цветков. Причем польза от опыления пчелами цветковых растений значительно превышает пользу от произведенного меда. Для сбора нектара и пыльцы у пчелы есть особые приспособления. На задних ногах имеется специальная «корзиночка», в которую и собирается пыльца. Нектар пчела собирает с помощью хоботка, и он попадает в зобик. В улье пчелы перерабатывают нектар в мед, часть которого используют на питание, а часть запечатывают в соты и оставляют на зиму. Соты (рис. 76) — удивительное инженерное сооружение, состоящее из шестигранных ячеек, расположенных двумя слоями, с входами, обращенными в противоположные стороны. Строят их из воска, вырабатываемого из меда. На 1 кг воска требует­ся до 10 кг меда.

Информацию о месте нахождения источника нектара пчелы пе­редают с помощью танца, в котором каждое движение имеет свой смысл. С помощью танца рабочая пчела сообщает о направлении полета, расстоянии до объекта и т. д. Кроме танца, пчелы распозна­ют запах цветков, с которых были собраны пыльца и нектар.

С возрастом рабочая пчела меняет свою «профессию»: она по­очередно выполняет функции уборщицы, кормилицы старших ли­чинок, кормилицы матки и молодых личинок, приемщицы корма, чистильщицы других пчел, строительницы сот, сторожа, сборщицы нектара. Деятельность пчел является врожденной или инстинктив­ной. Инстинкт — это последовательная цепь врожденных ответ­ных реакций на различные раздражители.

Мед, пчелиный клей прополис, пчелиный яд и другие продукты жизни пчелиной семьи имеют большое значение для человека.

Муравьи знакомы каждому человеку. Размеры тела — от 0,8 до 30 мм. Окраска от светло-желтой до черной. Зрение у муравьев разви­то слабо, а обоняние, вкус и осязание — хорошо. У муравьев боль­шинства видов развиты жало и ядовитые железы, выделяющие мура­вьиную кислоту. Распространены повсеместно, кроме Антарктиды и Крайнего Севера. Их сообщества устроены сложнее, чем у пчел, семьи насчитывают до 500—800 тыс. и даже до 1 млн особей в муравейнике.

Известно около 10 тыс. видов муравьев.

Семья муравьев состоит из самцов, появляющихся на пери­од спаривания, и самок, большая часть которых является рабочи­ми, а одна или несколько глав­ных самок откладывают яйца. Рабочие муравьи выполняют раз­личные функции в процессе сво­ей жизни: собирателей пищи, солдат, хранителей жидкой пищи.

Один или два раза в году в гнезде муравьев появляется мно­го крылатых особей. Это основа­тели новых колоний — молодые самцы и самки (рис. 77 Б). В теп­лую безветренную погоду они отправляются в брачные полеты. После оплодотворения самцы погибают, а самочки, опустив­шись на землю, отгрызают кры­лья и ищут подходящее для гнез­да место. Самки некоторых видов могут не питаться в тече­ние года, выполняя при этом все работы по устройству гнезда, от­кладку яиц и уход за молодью. После появления первых рабо­чих самка занимается только от­кладкой яиц. Иногда это проис­ходит до 20 лет подряд. И за все это время самка больше не спа­ривается. Во время лета гибнет большая часть молодых самок и самцов, так как они являются легкой добычей птиц и других животных.

Большая часть муравейника скрыта от глаз любителей пола­комиться муравьями. В подземной его части поддержи­ваются чистота и порядок. Там муравьи зимуют, там же отклады­вают яйца, выкармливают личинок, прячут куколок и тлей от моро­зов. В муравейнике много различных насекомых и муравьев других видов.

Всех их муравьи не только не гонят, но и кормят. Правда, делает­ся это не без выгоды, так как эти «нахлебники» выделяют особые вещества, которые с удовольствием употребляют в пищу сами мура­вьи. Они так привыкают к своим «квартирантам», что при переселе­нии переносят их с собой.

Муравьи питаются различной пищей: живыми беспозвоночны­ми, их трупами или нектаром цветков, грибами или семенами расте­ний, выделениями тлей или червецов. Пищу добывают в почве, тра­ве, на деревьях и кустарниках.

Семья муравьев уничтожает много насекомых-вредителей и сдерживает рост их численности. Одного муравейника для этого достаточно на 0,5—1 га леса.

В природе значение муравьев огромно. Виды, представители которых строят муравейники, как и дождевые черви, служат почво- образователями. Муравьи прекрасно борются с вредителями рас­тений, разносят семена и распространяют растения некоторых ви­дов. Однако есть муравьи, приносящие вред жилью и здоровью человека, садам и огородам. Живущие в домах муравьи портят запа­сы пищи, разносят некоторые заболевания. Муравьи, живущие в садах, разносят тлю, чем вредят посадкам.

Рубрика «Знаете ли вы, что…»

Сильно развитые, мощные челюсти муравьев-амазонок не по­зволяют им строить гнездо и ухаживать за личинками. Для того чтобы не погибнуть, они нападают на чужие муравей­ники, захватывают куколок и переносят их к себе. Вышед­шие их них рабочие муравьи выполняют за амазонок всю необходимую работу. Муравьи, пасущие тлей, защищают их от златоглазок, божьих коровок, клещей, муравьев других видов. Для тлей нередко строят укрытия из земли и трухи, тщательно охраняют входы и выходы из них, а в случае опасности убегают, унося тлей.

Самостоятельная работа

Ответить на вопросы

1.Почему пчел и муравьев называют общественными насекомыми?

2.Какие особенности жизни перепончатокрылых не свойственны дру­гим отрядам насекомых?

3.Можно ли считать семьей пчел их рой?

4.Из чего образуется мед?

5.Как пчелы узнают дорогу к местам с обилием цветущих растений- медоносов?

6.Расскажите о значении деятельности муравьев.

 

Отряд Перепончатокрылые

 

 

 

 

 

 

 

Отряд перепончатокрылые — пчелы, муравьи, наездники. Класс Насекомые. Уроки Биологии 

 

 

 

 

 

 

Отряд перепончатокрылые (наездники)

 

 

 

 

 

 

Пчела, матка, трутень

 

 

 

 

 

Как определить есть матка или нет (не открывая улей)

 

 

 

 

 

Тип Членистоногие. Класс Насекомые. Отряд Перепончатокрылые. род Муравьи

 

 

 

 

 

 

Ресурсы

Биология. Животные. 7 класс учебник для общеобразоват. учрежде­ний/ В. В. Латюшин, В. А. Шапкин.

Активные формы и методы обучения биологии: Животные. Кп. для учителя: Из опыта работы, —М.:, Просвещение. Молис С. С.. Молис С. А

Рабочая программа по биологии 7класс к УМК В.В. Латюшина, В.А. Шапкина (М.: Дрофа).

В.В. Латюшин, Е. А. Ламехова. Биология. 7 класс. Рабочая тетрадь к учебнику В.В. Латюшина, В.А. Шапкина «Биология. Животные. 7 класс». – М.: Дрофа.

Захарова Н. Ю. Контрольные и проверочные работы по биологии: к учебнику В. В. Латюшина и В. А. Шапкина «Биология. Животные. 7 класс»/ Н. Ю. Захарова. 2-изд. – М.: Издательство «Экзамен»

Природа мира

https://natworld.info/novosti/babochki-mogut-byt-starshe-cvetov-na-desjatki-millionov-let

Викторины по учебнику В. В. Латюшина «Биология. 7 класс»

http://kupidonia.ru/viktoriny/viktorina-klass-kolchetsov-maloschetinkovye-ili-oligohety

Биоуроки http://biouroki.ru/material/lab/2.html

Сайт YouTube: https://www.youtube.com /

Хостинг презентаций

— http://ppt4web.ru/nachalnaja-shkola/prezentacija-k-uroku-okruzhajushhego-mira-vo-klasse-chto-takoe-ehkonomika.html

«Биология медоносной пчелы» г. Пенза-МБОУ ЛСТУ №2, Бородина Жанна Алексеевна

II.                Изучение нового материала (Вводное слово учителя с демонстрацией таблицы) – 5 мин.                               Термины на доске: пчеловодство, маточное молочко, прополис, ученый пчеловод — Прокопович                                                                                         Доска:  Вопросы к фильму.       Просмотр фильма (6 мин) Беседа после фильма с элементами опроса (5 мин.)             Сообщение учащегося(3 мин).

Сегодня мы изучаем представителя отряда  перепончатокрылых – медоносную пчелу. Это общественное насекомое, которое играет огромную роль в природе, но еще более важную роль в жизни человека. От медоносных пчел человек получает ценнейшие продукты, которые использует в пищу и в медицине. Наиболее важный продукт – мед, в котором содержится масса витаминов и минеральных элементов, поэтому его используют также в медицине. Посмотрите на эту таблицу – вот эти труженицы не покладая своих ног служат нам не одно  десятилетие. Есть специальная отрасль в сельском хозяйстве, которая занимается разведением пчел – это пчеловодство. Великий ученый – пчеловод Прокопович, который всю свою жизнь посвятил изучению пчел, так сказал о них: «Это трудолюбивейшие из земных созданий». Но это не только мед, но и пчелиный яд в медицине, и маточное молочко с омолаживающим эффектом для организма, и ценное вещество прополис, о котором вы  узнаете.      Медоносные пчелы имеют все морфологические признаки отряда перепончатокрылых. Но члены семьи имеют свои морфологические и функциональные особенности. В пчелиной семье выделяют одну плодущую матку, самцы-трутни (от нескольких десятков до нескольких сотен), до 70 тыс. стерильных особей – рабочие пчелы. Функция матки – размножение (тело удлиненное, увеличенный яйцеклад). Функции трутней – оплодотворение матки, самостоятельно не способны даже принимать пищу. Рабочие пчелы выполняют все действия, направленные на поддержание жизнедеятельности семьи – собирают нектар и пыльцу, поддерживают чистоту и определенную влажность в жилище (улье), кормят матку, трутней, личинок, охраняют жилище от врагов, т.е. они могут быть сборщицами, уборщицами, кормилицами, охранниками, разведчицами. Морфологические особенности: хоботок (для сбора нектара), щеточки и корзиночки (для сбора пыльцы). Нектар, высасывается хоботком и помещается в медовый зобик, где смешивается с выделениями зобных желез. Затем он помещается в соты, где дозревает до меда (по мере созревания соты запечатываются восковыми крышечками). Восковые соты — это уникальные творения природы. У пчел есть восковые железы, с помощью которых они образуют ячейки сот из меда, ячейки шестигранные. (Учащиеся рассматривают образцы восковых сот). Сооружение сотов — явление общественное. Изолированные пчелы ничего не строят. Строительство начинается при наличии определенного минимума пчел и обязательно в присутствии матки.  Пчелы-разведчицы, прилетев в улей, способны передать информацию о местонахождении цветков, богатых нектаром.  Танец указывает на это, точнее, его конфигурация. Круговой танец  показывает, что источник корма не далее чем в 50-100 м от улья. Длина пробега и энергичность танца сообщают о богатстве источника. Виляющий танец  предназначен для более дальних расстояний и представляет собой восьмерку. Этот уникальный язык пчел был открыт в 20 веке  знаменитым немецким ученым Карлом Фришем. Пчелы помнят расположение своего улья с точностью до нескольких сантиметров. При первом вылете молодых сборщиц можно наблюдать, как множество пчел несколько минут летает перед ульем, с фотографической точностью запоминая малейшие ориентиры, которые могут им помочь его отыскать. Точность запоминания настолько высока, что достаточно переместить улей на 20 см, чтобы привести в сильнейшее волнение вернувшихся с поля сборщиц, которые будут искать его на обычном месте. Ориентируются пчелы на местности по солнцу. Эту закономерность обнаружил также Карл Фриш. Прополис – это выделения зобных желез + пыльца + смола древесных растений + иногда дорожная пыль (предназначена для утепления улья на зиму). Зимнее время пчелиная семья переживает сидя в улье на сотах тесным клубом и питаясь запасенным  медом, за счет этого в организме вырабатывается тепло. Температура в улье поддерживается на определенном уровне (зависит от количества потребляемого меда). На пасеках ульи ставят зимой в специальные помещения – омшаники.     Сейчас вы посмотрите фрагмент фильма о жизни пчелиной семьи и познакомитесь с этими особенностями, а также с биологией пчелиной семьи. На доске записаны вопросы, на которые вы должны будете ответить после просмотра фильма. Как происходит размножение пчел? Сначала процесс роения или брачный полет? И что такое роение? В каком случае из оплодотворенного яйца развивается матка? Что такое партеногенез? 1.Роение предшествует брачному полету молодой самки. Роение – это деление пчелиной семьи надвое во время появления второй молодой матки (старая улетает с половиной рабочих пчел из улья). Затем молодая матка вылетает в брачный полет и в воздухе оплодотворяется трутнями. 2. Из оплодотворенного яйца развивается матка в том случае, если в пище преобладает маточное молочко, в противном случае развивается рабочая пчела. 3. Партеногенез-это развитие из неоплодотворенного яйца, в данном случае трутней. В последние годы наблюдается снижение численности медоносной пчелы во многих странах мира, причем ужасающими темпами. Например, в Англии ежегодно погибает треть всех пчел. Главная причина этого-клещи Varroa, вызывающие заболевание вароатоз. Десятилетия назад пчелы были более устойчивы к этому виду паразитов. В настоящее время насекомые ослаблены применением пестицидов на полях и, соответственно, легче заражаются клещами. Еще по одной версии, причиной массовой гибели пчел в США и Европе могут быть радиосигналы сетей сотовой связи. К такому выводу пришли недавно ученые из университета Кобленц-Ландау, Германия. Немецкие ученые на протяжении длительного времени занимались изучением нарушения ориентации пчел вблизи линий электропередач. В новом исследовании они пришли к выводу, что излучение сотовых телефонов и приемно-передающих устройств нарушает систему ориентации пчелы, она не может найти дорогу обратно в улей и гибнет. Возможно, причиной массовой гибели пчел именно за последние два года является повышение плотности покрытия больших районов США и Европы сотовыми сетями. Плотность покрытия или мощность сигнала могли превысить некоторый критический порог, что и привело к нарушениям ориентации пчел.

Знакомство с перепончатокрылыми

Знакомство с перепончатокрылыми

Пчелы, муравьи и осы

Перепончатокрылые, «перепончатокрылые» насекомые включают пчел, муравьев и большое количество других таксонов насекомых, вместе именуемых осами. Перепончатокрылые включают известные примеры социальных насекомых, таких как пчелы и настоящие муравьи; эти насекомые разработали регламентированные социальные системы, в которых члены делятся на касты рабочих, трутней и королев.Такие социальные перепончатокрылые могут жить вместе в тысячах гнездах или ульях. из особей все произошли от одной королевы. Не все перепончатокрылые социальные, однако; многие живут уединенной жизнью, собираясь вместе только на кратковременная вязка.

Как видно из рисунка выше, перепончатокрылые включают важные опылители цветковых растений. Цветки, опыляемые пчелами, обычно желтые или синие и часто имеют узоры видны только в ультрафиолете, который видят пчелы.Многие цветки, опыленные пчелами, симметричны с двух сторон и дают обильные нектар, такой как орхидеи опыление некоторых видов зависит от одного вида пчел. Другие растения могут опыляться муравьями или полагаться на муравьев, живущих внутри. их, чтобы отпугнуть хищников. Многие из этих заводов производят большие количества нектара или производят другие жидкости для муравьев.

Менее известны, но не менее впечатляющи различные семейства паразитоидных ос; паразитоидов откладывают яйца в живых хозяевах, часто другие насекомые, из которых вылупляются личинки, которые питаются ткани до появления.Такое лечение обычно убивает хозяина; паразитоиды вызывают интерес как естественный контроль над насекомыми. вредители. Другие осы паразитируют на яйцах или личинках других насекомых, например, оса внизу, которая вылезает из яйца двукрылое животное это было паразитировано.

Перепончатокрылые оставили после себя впечатляющие окаменелости. Лучше всего сохранившийся найдены в янтаре , который на самом деле является окаменевшим соком из древние деревья.В этих окаменелостях детали ног, усиков, крыльев и сохраняются даже небольшие волоски на теле.

---

Те, кто интересуется поведением высокоразвитых социальных перепончатокрылые должны проверить Муравьиная ферма (с 11:00 до 17:00 по восточному стандартному времени; медленное соединение) или Страницы лаборатории пчелы Карла Хайдена на сайте Университет Аризоны.

Он-лайн информационные бюллетени для специалистов по перепончатокрылым доступны в Университете штата Огайо, где вы также можете узнать о Международное общество перепончатокрылых.

---

---

Благодаря кафедре энтомологии Univ. Небраски в Линкольне за предоставление изображений перепончатокрылых.

---

Определение перепончатокрылых по Merriam-Webster

hy · me · nop · ter · an | \ ˌHī-mə-näp-tə-rən \

: любой из отряда (перепончатокрылых) высокоспециализированных насекомых с полным метаморфозом, включая пчел, ос, муравьев, ихневмух, пилильщиков, желчных ос и родственных им форм, часто объединяется в большие колонии со сложной социальной организацией и имеет обычно четыре перепончатых крыла и брюшко на тонкой ножке

Hymenoptera — муравьи, пчелы, осы

перепончатокрылые: муравьи, пчелы и осы

Apis mellifera (Европейская пчела) Myrmecia nigrocincta

Характеристики
Есть примерно 14 800 видов перепончатокрылых в Австралии, и это По оценкам, 4000 из них — виды муравьев.Название перепончатокрылые означает «мембранные крылья». Этот заказ большой и разнообразный и включает группы насекомых, которые могут показаться не связанными друг с другом из-за их различная внешность. Однако все перепончатокрылые разделяют следующие Характеристики:

• Две пары перепончатого крылья, хотя некоторые из них могут быть бескрылыми, например, некоторые виды самок осы и каста рабочих муравьев

• Передние крылья крупнее задних крыльев и скрепляются небольшими крючки (см. ниже)

• Женщины обычно имеют затвердевший яйцеклад, который может быть модифицирован для распиливания, протыкания или ужаливания

• Большинство перепончатокрылых есть перетяжка между первыми 2 сегментами живота, которая известна как «осиная талия»

• Жевание (нижняя челюсть) ротовой полости, хотя у некоторых видов, таких как пчелы, нижняя губа видоизменяется в форме языка

Личинки перепончатокрылых лишены многих из вышеперечисленных внешних признаков.Они различаются по форме и размеру тела в зависимости от вида. Некоторый дисплей отчетливая голова, грудная клетка с 3 парами ног и брюшко, хотя большинство из них похожи на личинок без ног.

Крыловые крючки осы	Пчелиный язык
Крыло крючки перепончатокрылых позволяют соединить крылья вместе во время полета, что дает этим насекомым хорошо управляемый, быстрый полет.Эти крошечные крючки легко увидеть с помощью рассекающий микроскоп.	г. ротовой аппарат пчел был немного изменен, чтобы сформировать длинный трубка и волосатый язык, который используется для всасывания нектара из цветов. Ротовой аппарат медоносных пчел классифицируется как жевательного и притирочного типов и состоят из пары нижних челюстей по обе стороны головы и длинный язык.

Перепончатокрылые делится на 2 подотряда. Симфиты (пилильщики), у которых нет заметная талия и апокриты (муравьи, пчелы и осы), у которых есть отчетливая талия.

Перепончатокрылые представляют собой совершенно особый порядок, и члены вряд ли могут быть перепутаны с другими насекомыми. Некоторые из более мелких крылатых видов могут появиться иметь только 1 пару крыльев и может быть ошибочно принят за мух (Двукрылые).Личинки пилильщиков очень похожи на гусениц в по внешнему виду и может быть ошибочно принят за гусениц (Lepidoptera).

Жизненный цикл
Перепончатокрылые иметь полный жизненный цикл, который незначительно варьируется в зависимости от вида. Некоторые самки могут производить потомство без спаривания, в то время как другие могут хранить сперму и разложить их яйцекладки, чтобы они совпадали с доступными еда.Большинство видов откладывают яйца на подходящее растение-хозяин. или на парализованных источниках пищи, которые они собрали в специально построенные гнезда.

Вариант это происходит с социальными насекомыми, такими как муравьи и пчелы, где особые касты дают пищу развивающимся личинкам. Личинки будет линять несколько раз до окукливания. Развитие может варьироваться от нескольких недели для некоторых паразитоидов, гораздо дольше у социальных видов.

Кормление
Перепончатокрылые питаются разнообразной пищей в зависимости от вида. Взрослые осы в основном питаются нектаром и падевой росой, их часто можно увидеть на цветках. Некоторые виды являются хищниками или паразитами и проводят время в поисках беспозвоночных хозяев, на которых они откладывают яйца. Привычки кормления взрослых муравьев варьируются и могут варьироваться от хищников-специалистов до хищников широкого профиля, мусорщики и всеядные, для кормления насекомых, грибов или пади.

Среда обитания
Перепончатокрылые встречаются почти во всех наземных средах обитания по всей Австралии. и может встречаться в почве, опавших листьях и различных типах растительности, особенно цветы. Некоторые виды часто наблюдаются пьющими в края воды или собираемой грязи, из которых строят гнезда, часто в антропогенных средах.

Для информации о некоторых из наиболее распространенных видов перепончатокрылых в Австралии посетите страницы информационных бюллетеней по энтомологии.

Количественная оценка того, что не поддается количественной оценке: почему перепончатокрылые, а не жесткокрылые, являются наиболее специфичным отрядом животных | BMC Ecology

1.

Rice ME, Терри Л. Эрвин: у нее был синяк под глазом, а в руке она держала скунса. Zookeys. 2015; 500: 9–24.

Артикул Google Scholar

2.

Кирби В., Спенс В. Введение в энтомологию. Лондон: Лонгман, Хёрт, Рис, Орм и Браун; 1818.

Google Scholar

3.

Hutchinson GE. Посвящение Святой Розалии или почему так много видов животных? Am Nat. 1959; 93: 145–59.

Артикул Google Scholar

4.

Оберприлер Р.Г., Марвальди А.Е., Андерсон Р.С. Долгоносики, долгоносики, долгоносики везде. Zootaxa. 2007; 1668: 491–520.

Google Scholar

5.

McKenna D, Farrell BD. Жуки (Coleoptera). В: Hedges S, Kumar S, редакторы.Древо жизни. Оксфорд: издательство Оксфордского университета; 2009. с. 278–89.

Google Scholar

6.

Zhang ZQ. Биоразнообразие животных: введение в классификацию более высокого уровня и таксономическое богатство. Zootaxa. 2011; 12: 7–12.

Google Scholar

7.

Zhang S-Q, Che L-H, Li Y, Liang Dan, Pang H, lipiński A, et al. История эволюции жесткокрылых раскрыта путем обширного отбора генов и видов.Nat Commun. 2018; 9: 205.

Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

8.

Гулд С. Особая привязанность к жукам. Nat Hist. 1993; 102: 4–8.

Google Scholar

9.

Особые предпочтения Уильямсона М. Холдейна. Линн. 1992; 8: 12–5.

Google Scholar

10.

Холдейн Дж.Что такое жизнь? Взгляд обывателя на природу. Лондон: Линдси Драммонд; 1949.

Google Scholar

11.

Farrell BD. «Чрезмерная нежность» объяснила: почему так много жуков? Наука. 1998. 281: 555–9.

Артикул PubMed CAS Google Scholar

12.

Бушар П., Гребенников В.В., Смит А.Б., Дуглас Х. Биоразнообразие жесткокрылых. В кн .: Foottit RG, Adler PH, ред.Биоразнообразие насекомых: наука и общество. Оксфорд: Уайли-Блэквелл; 2009. с. 265–301.

Google Scholar

13.

Mayhew PJ. Изменения в диверсификации гексапода и то, что мог бы сказать Холдейн. Proc Biol Sci. 2002; 269: 969–74.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

14.

Wiens JJ, Lapoint RT, Whiteman NK. Травоядность увеличивает разнообразие кладов насекомых.Nat Commun. 2015; 6: 8370.

Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

15.

Ferns PN, Jervis MA. Богатство обыкновенных видов насекомых — предварительное изучение влияния морфологии, жизненного цикла и экологии. Entomol Exp Appl. 2016; 159: 270–84.

Артикул CAS Google Scholar

16.

Май РМ. Сколько видов существует на Земле? Наука.1988; 241: 1441–9.

Артикул PubMed CAS Google Scholar

17.

Shaw MR, Hochberg ME. Пренебрежение паразитическими перепончатокрылыми в стратегиях сохранения насекомых: британская фауна как яркий пример. J Insect Conserv. 2001; 5: 253–63.

Артикул Google Scholar

18.

Браун Дж. Чарльз Дарвин: плавание. Princeton: Princeton University Press; 1996 г.

Google Scholar

19.

Sheppard CA. Бенджамин Данн Уолш: пионер-энтомолог и сторонник теории Дарвина. Анну Рев Энтомол. 2004; 49: 1–25.

Артикул PubMed CAS Google Scholar

20.

Эрвин TL. Тропические леса: их богатство жесткокрылыми и другими видами членистоногих. Coleopt Bull. 1982; 36: 74–5.

Google Scholar

21.

Ødegaard F. Сколько видов членистоногих? Оценка Эрвина пересмотрена. Biol J Linn Soc. 2000. 71: 583–97.

Артикул Google Scholar

22.

Сторк NE, МакБрум Дж., Гели С., Гамильтон А.Дж. Новые подходы сужают глобальные оценки видов жуков, насекомых и наземных членистоногих. Proc Natl Acad Sci USA. 2015; 112: 7519–23.

Артикул PubMed CAS Google Scholar

23.

LaSalle J. Паразитические перепончатокрылые, биологический контроль и биоразнообразие. В: LaSalle J, Gauld ID, редакторы. Перепончатокрылые и биоразнообразие. Уоллингфорд: CAB International; 1993. стр. 197–215.

Google Scholar

24.

LaSalle J, Gauld ID. Перепончатокрылые: их разнообразие и их влияние на разнообразие других организмов. В: LaSalle J, Gauld ID, редакторы. Перепончатокрылые и биоразнообразие. Уоллингфорд: CAB International; 1993. стр. 1–26.

Google Scholar

25.

Gaston KJ. Пространственные закономерности в описании и богатстве перепончатокрылых. В: LaSalle J, Gauld ID, редакторы. Перепончатокрылые и биоразнообразие. Уоллингфорд: CAB International; 1993. стр. 277–93.

Google Scholar

26.

Остин А. Д., Доутон М. Перепончатокрылые: эволюция, биоразнообразие и биологический контроль. Клейтон: Издательство CSIRO; 2000 г.

Google Scholar

27.

Гибсон ГЭП, Хубер Дж. Т., Вулли Дж. Б.. Аннотированные определения родов неарктических Chalcidoidea (Hymenoptera). Оттава: NRC Research Press; 1997.

Google Scholar

28.

Уортон Р., Марш П., Шарки М. Определитель родов семейства Braconidae (Hymenoptera) Нового Света. Spec Publ Int Soc Hymenopterists. 1997; 1: 1–439.

Google Scholar

29.

Нойес Дж. Универсальная база данных хальцидоидей. 2017. http://www.nhm.ac.uk/chalcidoids. Доступ 21 марта 2018 г.

30.

Schoenly K. Хищники насекомых. Ecol Entomol. 1990; 15: 333–45.

Артикул Google Scholar

31.

Memmott J, Godfray HCJ. Паутины паразитоидов. В: Lasalle J, Gauld ID, редакторы. Перепончатокрылые и биоразнообразие. Уоллингфорд: CAB International; 1993. стр. 217–34.

Google Scholar

32.

Хокинс Б.А., Лоутон Дж. Х. Видовое богатство паразитоидов британских насекомых-фитофагов. Природа. 1987; 326: 788–90.

Артикул Google Scholar

33.

Huber JT. Биоразнообразие перепончатокрылых. В кн .: Foottit RG, Adler PH, ред. Биоразнообразие насекомых: наука и общество. Оксфорд: Wiley; 2009. с. 303–23.

Google Scholar

34.

Новотны В., Бассет Ю., Миллер С. Е., Вейблен Г. Д., Бремер Б., Цизек Л. и др.Низкая хозяин-специфичность травоядных насекомых в тропическом лесу. Природа. 2002; 416: 841–4.

Артикул PubMed CAS Google Scholar

35.

Пич Т.В., Богатов В.В., Амаока К., Журавлев Ю.Н., Баркалов В.Ю., Гейдж С. и др. Биоразнообразие и биогеография островов Курильского архипелага. J Biogeogr. 2003. 30: 1297–310.

Артикул Google Scholar

36.

Basset Y, Cizek L, Cuénoud P, Didham RK, Guilhaumon F, Missa O и др. Разнообразие членистоногих в тропическом лесу. Наука. 2012; 338: 1481–4.

Артикул PubMed CAS Google Scholar

37.

Gaston KJ. Масштабы глобального разнообразия видов насекомых. Conserv Biol. 1991; 5: 283–96.

Артикул Google Scholar

38.

Аист NE. Состав фауны членистоногих деревьев тропических лесов Борнейской низменности.J Trop Ecol. 1991; 7: 161–80.

Артикул Google Scholar

39.

Гамильтон А.Дж., Новотны В., Уотерс Е.К., Бассет Ю., Бенке К.К., Гримбахер П.С. и др. Оценка глобального видового богатства членистоногих: уточнение вероятностных моделей с использованием анализа вероятностных границ. Oecologia. 2013; 171: 357–65.

Артикул PubMed Google Scholar

40.

Пек О. Каталог неарктических Chalcidoidea (Insecta: Hymenoptera).Mem Entomol Soc Canada. 1963; 95: 5–1092.

Артикул Google Scholar

41.

Кромбейн К., Херд П., Смит Д., Беркс Б. Каталог перепончатокрылых в Америке к северу от Мексики. Вашингтон, округ Колумбия: Пресса Смитсоновского института; 1979.

Google Scholar

42.

Втулка GL. Таксономия, цитология и эволюция рода Rhagoletis в Северной Америке (Diptera, Tephritidae).Музей быков Comp Zool. 1966; 134: 431–562.

Google Scholar

43.

Латроп Ф., Ньютон Р. Биология Opuis melleus Gahan, паразита черничной личинки. J Agric Res. 1933; 46: 143–60.

Google Scholar

44.

Кэмерон П., Моррисон Ф. Psilus sp. (Hymenoptera: Diapriidae), паразит куколки яблочной личинки, Rhagoletis pomonella (Diptera: Tephritidae) на юго-западе Квебека.Фитопротекция. 1974; 55: 13–6.

Google Scholar

45.

Wharton RA, Marsh PM. Opiinae Нового Света (Hymenoptera: Braconidae) паразитируют на Tephritidae (Diptera). J Washington Acad Sci. 1978; 68: 147–67.

Google Scholar

46.

Кормушка JL. Влияние паразитоидов на симпатрические расы хозяев Rhagoletis pomonella (Diptera: Tephritidae). Экология. 1995; 76: 801–13.

Артикул Google Scholar

47.

Рулл Дж., Уортон Р., Федер Дж. Л., Гильен Л., Сивински Дж., Форбс А. и др. Широтные вариации в составе гильдии паразитоидов и показатели паразитизма североамериканского боярышника, заражающего Rhagoletis . Environ Entomol. 2009; 38: 588–99.

Артикул PubMed Google Scholar

48.

Forbes AA, Hood GR, Feder JL.Географическое и экологическое перекрытие паразитоидных ос, связанных с комплексом видов Rhagoletis pomonella (Diptera: Tephritidae). Ann Entomol Soc Am. 2010; 103: 908–15.

Артикул Google Scholar

49.

Forbes AA, Satar S, Hamerlinck G, Nelson AE, Smith JJ. Штрих-коды ДНК и методы целевого отбора проб позволяют идентифицировать новый вид и скрытые паттерны специализации хозяина среди североамериканских Coptera (Hymenoptera: Diapriidae).Ann Entomol Soc Am. 2012; 105: 608–12.

Артикул Google Scholar

50.

Мусебек К. Неарктические паразитические осы родов Psilus Panzer и Coptera Say (Hymenoptera, Proctotrupoidea, Diapriidae). Технический бюллетень 1617 . Вашингтон, округ Колумбия: Управление Министерства сельского хозяйства и образования США; 1980.

Google Scholar

51.

Forbes AA, Powell THQ, Stelinski LL, Smith JJ, Feder JL. Последовательное симпатрическое видообразование на тропических уровнях. Наука. 2009; 323: 776–9.

Артикул PubMed CAS Google Scholar

52.

Уортон Р., Йодер М. Паразитоиды плодами Tephritidae. 2017. http://paroffit.org. По состоянию на 20 марта 2018 г.

53.

Fitzgerald TD. Гусеницы палатки. Итака: издательство Корнельского университета; 1995.

Google Scholar

54.

Лэнгстон Р.Л. Краткий обзор перепончатокрылых паразитов Malacosoma в Калифорнии (Lepidoptera, Lasiocampidae). В: Lingsley E, Smith R, Steinhaus E, Usinger R, редакторы. Публикации Калифорнийского университета по энтомологии, т. 14. Беркли: Калифорнийский университет Press; 1957. с. 1–50.

Google Scholar

55.

Стейси Л., Роу Р., Уильямс К. Смертность яиц и личинок фаратов гусеницы восточной палатки, Malacosoma americana (F.) (Чешуекрылые: Lasiocampidae). J Kansas Entomol Soc. 1975; 48: 521–3.

Google Scholar

56.

Shaw S. Aleiodes ос восточных лесов: справочник по паразитоидам и связанным с ними мумифицированным гусеницам. FHTET — 2006 — 08 . Вашингтон, округ Колумбия: Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Группа предприятий по санитарно-гигиеническим технологиям в лесах; 2006.

Google Scholar

57.

Six DL, Bracewell R. Dendroctonus . В: Vega FE, Hofstetter RW, редакторы. Короеды: биология и экология аборигенных и инвазионных видов. Оксфорд: Academic Press; 2015. стр. 305–50.

Google Scholar

58.

Овергаард Н. Насекомые, связанные с южным сосновым жуком в Техасе, Луизиане и Миссисипи. J Econ Entomol. 1968; 61: 1197–201.

Артикул Google Scholar

59.

Langor DW. Членистоногие и нематоды, встречающиеся совместно с лиственницей восточной, Dendroctonus simplex [Col .: Scolytidae], в Ньюфаундленде. Энтомофага. 1991; 36: 303–13.

Артикул Google Scholar

60.

Берисфорд CW. Паразитоиды южного соснового жука. В: Коулсон Р., Клепциг К., редакторы. Южный сосновый жук II Генеральный технический представитель SRS — 140 . Эшвилл: Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Южная исследовательская станция; 2011 г.п. 129–39.

Google Scholar

61.

Кульхави Д., Гойер Р.А., Бинг Дж. У., Райли М. Ipps spp. естественные враждебные отношения в государствах побережья Персидского залива. Стивен Ф. Остин State Univ Fac Publ. 1989; 300: 157–67.

Google Scholar

62.

Stein CR, Coster JE. Распространение некоторых хищников и паразитов южного кедра у двух видов сосны. Environ Entomol.1977; 6: 689–94.

Артикул Google Scholar

63.

Smith DR. Систематика, жизненный цикл и распространение пилильщиков. Адаптация жизненного цикла пилильщика к древесным растениям. Сан-Диего: Academic Press; 1993. стр. 3–32.

Google Scholar

64.

Коппель Х.С., Бенджамин Д.М. Биономика окктических сосновых диприонид. Анну Рев Энтомол. 1965; 10: 69–96.

Артикул Google Scholar

65.

Кнерер Г., Этвуд CE. Диприонидные пилильщики: полиморфизм и видообразование. Наука. 1973; 179: 1090–9.

Артикул PubMed CAS Google Scholar

66.

Кнерер Г. Разнообразие жизненного цикла пилильщиков. В: Вагнер М.Р., Раффа К.Ф., ред. адаптации жизненного цикла пилильщика к древесным растениям. Сан-Диего: Academic Press; 1993. стр. 33–60.

Google Scholar

67.

Arnett RH.Американские насекомые: справочник насекомых Америки к северу от Мексики. Гейнсвилл: Sandhill Crane Press; 1993.

Google Scholar

68.

Бриттон В. Губительный сосновый пилильщик, завезенный из Европы, Diprion ( Lophyrus ) аналог Hartig. J Econ Entomol. 1915; 8: 379–82.

Артикул Google Scholar

69.

Грей Д. Примечания к обнаружению Diprion frutetorum Fabr.в южном Онтарио. Annu Rep Entomol Soc Ontario. 1938; 68: 50–1.

Google Scholar

70.

Балч Р. Вспышка европейского елового пилильщика в Канаде и некоторые важные особенности его биономики. J Econ Entomol. 1939; 32: 412–8.

Артикул Google Scholar

71.

Schaffner JV Jr. Neodiprion sertifer (Джефф.), Сосновый пилильщик, случайно завезенный в Нью-Джерси из Европы.J Econ Entomol. 1939; 32: 887–8.

Google Scholar

72.

Finlayson LR, Reeks WA. Примечания по интродукции паразитов Diprion в Канаду. Может Энтомол. 1936; 68: 160–6.

Артикул Google Scholar

73.

Финлейсон Т. Таксономия коконов и пупариев и их содержимого канадских паразитов некоторых местных Diprionidae (Hymenoptera). Может Энтомол.1963; 95: 475–507.

Артикул Google Scholar

74.

MacQuarrie CJK, Lyons DB, Lukas Seehausen M, Smith SM. История биологического контроля в канадских лесах, 1882–2014 гг. Может Энтомол. 2016; 148: S239–69.

Артикул Google Scholar

75.

Адлер PH, Футтит Р. Введение. В: Футтит Р., Адлер П., редакторы. Биоразнообразие насекомых: наука и общество. Оксфорд: Wiley; 2009 г.п. 1–6.

Google Scholar

76.

Drès M, Mallet J. Расы-хозяева у насекомых, питающихся растениями, и их значение в симпатрическом видообразовании. Philos Trans R Soc B Biol Sci. 2002; 357: 471–92.

Артикул Google Scholar

77.

Abrahamson WG, Blair CP, Eubanks MD, Morehead SA. Последовательное облучение неродственных организмов: желчной мухи Eurosta solidaginis и кувырка цветочного жука Mordellistena convicta .J Evol Biol. 2003; 16: 781–9.

Артикул PubMed CAS Google Scholar

78.

Стирман Дж. О., Насон Дж. Д., Херд С. Б., Сихауэр Дж. М.. Каскадная генетическая дифференциация, связанная с хозяином, у паразитоидов насекомых-фитофагов. Proc R Soc B Biol Sci. 2006; 273: 523–30.

Артикул CAS Google Scholar

79.

Smith MA, Rodriguez JJ, Whitfield JB, Deans AR, Janzen DH, Hallwachs W, et al.Чрезвычайное разнообразие тропических ос-паразитоидов выявлено путем многократной интеграции естествознания, штрих-кодирования ДНК, морфологии и коллекций. Proc Natl Acad Sci. 2008; 105: 12359–64.

Артикул PubMed Google Scholar

80.

Кондон М.А., Шеффер С.Дж., Льюис М.Л., Уортон Р., Адамс, округ Колумбия, Форбс А.А. Смертельные взаимодействия между паразитами и добычей увеличивают разнообразие ниш в тропическом сообществе. Наука. 2014; 343: 1240–4.

Артикул PubMed CAS Google Scholar

81.

Forbes AA, Devine SN, Hippee AC, Tvedte ES, Ward AKG, Widmayer HA и др. Возвращаясь к особой роли смены хозяев в инициировании видообразования насекомых. Эволюция. 2017; 71: 1126–37.

Артикул PubMed Google Scholar

82.

Stehr FW, Cook EF. Ревизия рода Malacosoma Hübner в Северной Америке (Lepidoptera: Lasiocampidae): систематика, биология, неполовозрелые и паразиты. Вашингтон, округ Колумбия: Пресса Смитсоновского института; 1968 г.

Google Scholar

83.

Пауэлл THQ, Forbes AA, Hood GR, Feder JL. Экологическая адаптация и репродуктивная изоляция симпатрии: генетические и фенотипические данные для местных рас хозяев Rhagoletis pomonella . Mol Ecol. 2014; 23: 688–704.

Артикул PubMed Google Scholar

84.

Бэгли Р.К., Соуза В.К., Нимиллер М.Л., Линнен ЧР. История, география и использование хозяев формируют общегеномные паттерны генетической изменчивости у рыжего соснового пилильщика ( Neodiprion lecontei ).Mol Ecol. 2017; 26: 1022–44.

Артикул PubMed CAS Google Scholar

85.

Hood GR, Forbes AA, Powell THQ, Egan SP, Hamerlinck G, Smith JJ и др. Последовательное расхождение и мультипликативное происхождение разнообразия сообществ. Proc Natl Acad Sci. 2015; 112: E5980–9.

Артикул PubMed CAS Google Scholar

86.

Juliano SA. Trichogramma spp.(Hymenoptera: Trichogrammatidae) в качестве яичных паразитоидов Sepedon fuscipennis (Diptera: Sciomyzidae) и других водных двукрылых. Может Энтомол. 1981; 113: 271–279.

Артикул Google Scholar

87.

Elliott JM. Жизненный цикл и пространственное распределение водного паразитоида Agriotypus armatus (Hymenoptera: Agriotypidae) и его ручейника-хозяина Silo pallipes (Trichoptera: Goeridae). J Anim Ecol.1982; 51: 923–41.

Артикул Google Scholar

88.

Fernandez-Triana J, Smith MA, Boudreault C, Goulet H, Hebert PDN, Smith AC, et al. Малоизвестное высокоширотное сообщество паразитоидных ос: неожиданное разнообразие и кардинальные изменения во времени. PLoS ONE. 2011; 6: e23719.

Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar

89.

Lasalle J.Североамериканские роды Tetrastichinae (Hymenoptera: Eulophidae). J Nat Hist. 1994. 28: 109–236.

Артикул Google Scholar

90.

Финч OD. Паразитоидный комплекс и паразитоидная смертность пауков (Araneae) в лесах Центральной Европы. J Nat Hist. 2005; 39: 2339–54.

Google Scholar

91.

Stahlhut JK, Fernández-Triana J, Adamowicz SJ, Buck M, Goulet H, Hebert PD, et al.Штрих-кодирование ДНК показывает разнообразие перепончатокрылых и доминирование паразитоидов в субарктической среде. BMC Ecol. 2013; 13: 2.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

92.

Кимси Л., Завортинк Т., Кимси Р., Хейдон С. Биоразнообразие насекомых в дюнах Альгодонес в Калифорнии. Biodivers Data J. 2017; 5: e21715.

Артикул Google Scholar

93.

Hebert PDN, Ratnasingham S, Zakharov EV, Telfer AC, Levesque-Beaudin V, Milton MA, et al. Подсчет видов животных с помощью штрих-кодов ДНК: канадские насекомые. Philos Trans R Soc B Biol Sci. 2016; 371: 20150333.

Артикул Google Scholar

94.

Borkent A, Brown BV, Adler PH, de Amorim DS, Barber K, Bickel D, et al. Замечательное разнообразие мух (Diptera) на участке облачного леса Коста-Рики: почему инвентаризация является жизненно важной наукой. Zootaxa.2018; 4402: 53–90.

Артикул PubMed Google Scholar

95.

Brown BV, Borkent A, Adler PH, de Amorim DS, Barber K, Bickel D, et al. Обширная инвентаризация настоящих мух (Diptera) в тропической зоне. Commun Biol. 2018; 1:21.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

96.

Вейялайнен А., Уолберг Н., Брод Г.Р., Эрвин Т.Л., Лонгино Дж.Т., Сааксярви И.Е.Беспрецедентное разнообразие ихневмонид-паразитоидов в тропических лесах. Proc R Soc B Biol Sci. 2012; 279: 4694–8.

Артикул Google Scholar

97.

Игалл Т., Смит М.А. Разнообразие паразитоидных и паразитических ос по широтному градиенту: использование общедоступных записей ДНК для работы в условиях таксономического препятствия. ЛИЦА. 2017; 2: 937–54.

Артикул Google Scholar

98.

Gómez IC, Sääksjärvi IE, Mayhew PJ, Pollet M, Rey del Castillo C, Nieves-Aldrey JL, et al. Различия в видовом богатстве паразитоидных ос (Ichneumonidae: Pimplinae и Rhyssinae) на разных участках на разных континентах. Водолазы-консерваторы. 2017; 11: 305–16.

Артикул Google Scholar

99.

Grucmanová Ŝ, Holuša J. Нематоды, ассоциированные с короедами, с акцентом на род Ips (Coleoptera: Scolytinae) в Центральной Европе.Acta Zool Bulg. 2013; 65: 547–56.

Google Scholar

100.

Уолтер Д.Е., Проктор Х.С. Клещи: экология, эволюция и поведение: жизнь на микромасштабе. 2-е изд. Дордрехт: Спрингер; 2013.

Google Scholar

перепончатокрылые — Bugwoodwiki

Отряд перепончатокрылых (осы, пчелы и муравьи)
Перепончатокрылые — это насекомые от маленьких до крупных (0,5-50 мм), у которых есть две пары крыльев (если они крылатые), кусающие жевательные части рта (у пчел интересный «язык») , как правило, удлиненный яйцеклад (структура откладывания яиц) и генетическая система, в которой оплодотворенные яйца становятся самками, а неоплодотворенные — самцами.

Перепончатокрылые как группа очень важны для деятельности человека. Многие виды являются хищниками или паразитами других насекомых, которых люди считают вредными, многие виды являются важными опылителями, и одно из наших одомашненных насекомых, медоносная пчела, производит более 150 миллионов фунтов меда в год в США. Перепончатокрылые также могут быть ядовитыми, такими как социальные осы, строящие гнезда возле человеческих жилищ, «африканизированные» медоносные пчелы и неродные муравьи (красный завезенный огненный муравей и т. д.), которые поселились в США.С. и др.

Жизненный цикл

Hymenoptera — это Holometabolous , их жизненный цикл состоит из четырех фаз: яйца, нескольких возрастов, куколки и взрослой особи. «Полная метаморфоза» — общий термин для этого жизненного цикла. Отряды насекомых с этим жизненным циклом сгруппированы под термином Endopterygota , потому что у неполовозрелых особей никогда не бывает видимых зачатков крыльев. Куколочная стадия встречается только у Endopterygota. Обычно это стадия покоя (например, куколка бабочек), когда насекомое претерпевает окончательный переход от незрелого к взрослому.

Неполовозрелые перепончатокрылые очень отличаются от взрослых особей. Большинство из них напоминают личинок или личинок, но некоторые, например личинки пилильщиков, очень похожи на гусениц. Обычно неполовозрелые перепончатокрылые не встречаются, потому что многие из них являются очень маленькими внутренними паразитами других насекомых или находятся под защитой взрослых особей (социальных ос, пчел и муравьев) и поэтому остаются в покое.

Как фотографировать перепончатокрылые

Будьте осторожны.

Если у вас сильная аллергическая реакция на укусы перепончатокрылых, не рискуйте.Позвольте кому-нибудь другому сфотографировать образцы для вас.

Несмотря на свирепый вид, роговые и паразитические осы не могут ужалить (даже если у них есть огромное видимое «жало»). Когда они заняты цветком, большинство пчел и ос безразличны к любопытным фотографам, и к ним легко можно приблизиться, однако при защите гнезд социальные осы и пчелы могут быть агрессивными. Лучше соблюдать осторожность и двигаться медленно.

Отлов осы: Подробности см. В тексте.

Как собирать перепончатокрылые

Будьте особенно осторожны.

Если у вас сильная аллергическая реакция на укусы перепончатокрылых, не рискуйте. Позвольте кому-нибудь другому собирать образцы для вас.

Опять же, многие виды перепончатокрылых не могут причинить вред человеку. Однако социальные осы и пчелы могут 1) причинить болезненные укусы и 2) при потревожении могут роиться. Соблюдайте осторожность при сборе перепончатокрылых. Образцы лучше всего ловить с помощью сети с длинной ручкой и глубоким прозрачным мешком (лучше всего использовать воздушную сеть, но не цепляйте ее за ежевики и т. Д.). После того, как образец окажется в пакете, переверните сетку через обруч, удерживая образец внутри. Если сетчатый мешок прозрачен, найдите образец и хлопните его, сеткой и всем остальным, между крышкой и корпусом вашей фляги для убийства (см. «Захват осы», справа). Подождите несколько минут, пока образец не будет оглушен, затем осторожно опустите банку для уничтожения в сеть, возьмите образец и закройте банку для уничтожения.

Как перепончатокрылые вызывают повреждения

Социальные осы, некоторые пчелы и некоторые муравьи могут раздражать домовладельцев своим присутствием и / или возможностью ужалить.Стаи и колонии медоносных пчел также могут причинять особые неудобства. Рой медоносных пчел носит временный характер и переместится через несколько дней, когда будет найдено подходящее место для гнезда. Однако медоносные пчелы иногда строят постоянные колонии в стенах зданий. Если вы обнаружите колонию медоносных пчел, которую необходимо удалить, обратитесь к местному агенту по распространению или поищите в Интернете информацию об удалении пчел в вашем районе. Например, в Луизиане более 60 человек готовы помочь с удалением пчел. [1]

Незрелые пилильщики относятся к дефолиаторам растений, минорцам листьев, а также мотылькам плодовых и стеблевых.Они похожи на гусениц, но у пилильщиков больше пяти пар ложноножек, а у гусениц пять или меньше пар ложноножек. Пилильщики семейства Diprionidae — важные вредители хвойных деревьев, в том числе рождественских елок. [2]

Маленькие осы семейства Cynipidae вызывают образование галлов на дубах. [3] Яйца откладываются на конечностях или листьях в зависимости от вида и поколения. Незрелые галлы выделяют химические вещества, регулирующие рост растений, которые вызывают образование галла в дереве.Незрелые получают питательные вещества и защиту от желчи. Галлы редко наносят серьезный ущерб деревьям.

Перепончатокрылые можно разделить на четыре неформальные группы: пилильщики и роговицы, осы, пчелы и муравьи.

Пилильщики и роговики

Пилильщики и роговые состоят из 12 семейств, которые легко узнать, поскольку им не хватает характерной «осиной талии» остальных перепончатокрылых (см. Фото справа). Неполовозрелые пилильщики и роговицы очень похожи на гусениц и, как правило, питаются листвой (см. Фото пилильщиков выше), но некоторые из них питаются древесиной.У самок есть хорошо развитый яйцеклад, используемый для вставки яиц в растение-хозяин, отсюда общие названия пилильщиков и роговиц. У всех членов этой группы отсутствуют ядовитые железы, и они не могут ужалить.

Осы: У перепончатокрылых есть две пары крыльев, но они часто сцеплены вместе, поэтому кажется, что у них только два крыла. Также обратите внимание на перетяжку «осиной талии» в середине тела. Изменено из Comstock 1936 года.

Осы

«осы» — очень большая группа, состоящая примерно из 55 семейств, в основном состоящих из мелких видов, паразитирующих на других членистоногих.Лишь небольшая часть имеет ядовитые железы и может ужалить. Неполовозрелые особи уменьшены и похожи на личинок, как правило, без ног и глаз. Они растут в теле хозяина или, в случае непаразитических ос, таких как грязевые мазки и бумажные осы, их родители кормят насекомыми и пауками. Некоторые осы нападают на растения, такие как Cynipidae, см. Выше.

Семья: Vespidae

Оса бумажная

Во всем мире насчитывается более 300 видов бумажных ос, относящихся к роду Polistes .Некоторые виды размещают свои гнезда под навесом зданий, а иногда и на клумбах или в садах и, таким образом, становятся помехой. Для размножения используют бумажные осиные гнезда. В каждую ячейку с выводком откладывают одно яйцо. После вылупления личинки остаются в клетке и кормятся взрослыми особями. Polistes являются обычными хищниками насекомых, особенно гусениц, и обычно рассматриваются как средства борьбы с насекомыми. На фото слева видны головы пяти личинок ос. Когда личинка готова окукливаться и повзрослеть, клетку тщательно накрывают «бумагой» и оставляют в покое.Обычно гнезда бросают осенью или зимой и не возвращают на следующий год.

Семейства: Sphecidae / Crabronidae

Голубая грязь (Chalybion californicus)		Черно-желтый грязевик (Sceliphron caementaria)		Парализованные пауки из гнезда грязевой мазки	Несколько видов ос строят гнезда из грязи и вместе называются «Грязевые осы» , несмотря на то, что принадлежат к двум разным семействам.Гнезда грязевых мазей могут доставлять неудобства, однако действия грязевых мазей часто считаются полезными. Взрослые особи устраивают гнезда с парализованными пауками для своих личинок, и один из видов, Blue Mud Dauber, специально нацелен на пауков-черных и коричневых вдов. [4] Грязевые мази редко ужалиют, если их не спровоцировать, а гнезда можно удалить шпателем.

Пчелы

пчел представлены в Северной Америке 6 семействами и около 3500 видами.Большинство пчел пушистые, и каждый волосок ветвистый или перистый, что отличает пчел от остальных перепончатокрылых. Пчелы посещают цветы за нектаром и пыльцой. Взрослые особи питаются нектаром, а пыльца скармливается неполовозрелым особям (в отличие от насекомых или пауков, таких как осы). Некоторые пчелы опыляют только определенные виды растений, другие — универсалы. Медоносная пчела не родом из США, а была импортирована из Европы.

Семья: Halictidae

Пчела-пот		Опыление		Гнездо типовое	Пчелы-потовые , семейство Halictidae, небольшие пчелы, как правило, с металлической окраской, которые часто встречаются на цветниках и в садах.Они могут раздражать из-за их тяги к потоотделению и могут ужалить в целях самозащиты, если их случайно сжать. Пчелы — важные опылители, и их следует приветствовать в садах и на клумбах. Пчелы-потливые пчелы строят гнезда в земле или иногда в хорошо прогнившей мертвой древесине. Они строят несколько камер в конце туннеля и помещают в каждую по одному большому шарику пыльцы. Каждая камера закрывается после того, как одно яйцо откладывается на шарик пыльцы. После вылупления личинка пчелы поедает пыльцу и завершает свое развитие.Некоторые виды являются «клептопаразитами», они проникают в камеру для яиц другого вида, съедают яйцо внутри и откладывают собственное яйцо на шарик пыльцы.

Семейство: Apidae

Пчела-плотник (Xylocopa virginica)		Пчела-плотник (Xylocopa micans)		Гнездо типовое	Пчелы-плотники , семейство Apidae, большие пчелы, внешне напоминающие шмелей.Обыкновенную пчелу-плотник, Xylocopa virginica, можно отличить от шмелей по наличию блестящего черного пятна без шерсти на грудной клетке между крыльями. Пчелы-плотники — важные опылители, но их привычка строить гнезда в открытой сухой древесине может нанести ущерб домам и хозяйственным постройкам. Самцы, которые безвредны и не могут ужалить, будут парить возле гнезда и приближаться к ближайшим людям или животным. Самки проделывали большие отверстия в мертвой древесине, создавая несколько камер для яиц. Камеры снабжены провизионными массами сложной формы, сделанными из пыльцы, которые служат пищей для неполовозрелых пчел.

Муравьи

Муравьи (Formicidae): Муравьев легко узнать по коленчатым (изогнутым) антеннам и одному или двум узлам между грудной клеткой и желудком. Изменено с Imms 1934 г.

Все муравьев принадлежат к одному семейству Formicidae, и во всем мире описано более 14 000 видов. Муравьев легко отличить от других перепончатокрылых по их коленчатым (локтевым) усикам и одному или двум сегментам с вертикальными лопастями (узлами) между основным телом и брюшком.Все муравьи эусоциальны, наиболее производная форма социального поведения, при котором существует пересечение поколений, разделение труда, а пожилые люди помогают воспитывать более молодых особей. Муравьи невероятно важны в экосистемах и обеспечивают огромное количество экологических услуг, таких как хищничество насекомых, очистка от мертвых растений и животных и добавление питательных веществ в почву.

Семейство: Formicidae

Красный огненный муравей импортный, рабочий		Красный импортный огненный муравей, крылатая самка		Типичные курганы	Красный импортный огненный муравей — уроженец Южной Америки, впервые привезенный в США.С. в 1930-е гг. Он основан на юго-востоке США и южной Калифорнии. Красные импортные огненные муравьи ежегодно причиняют в США ущерб и убытки на сумму около 6 миллиардов долларов. Было введено несколько болезней и паразитов, которые атакуют огненных муравьев. Многие из них работают, но на ограниченной основе, например, присутствие паразитических форидных мух изменяет кормодобывающее поведение огненных муравьев, что снижает конкурентоспособность колонии в большей степени, чем реальный паразитизм.

В Северной Америке, к северу от Мексики, насчитывается 74 семейства и ~ 20 372 вида перепончатокрылых. Перепончатокрылые мира: Руководство по идентификации для семейств ^[1] , Введение Боррора и Делонга в изучение насекомых ^[2] и Насекомые: их естественная история и разнообразие: с фото-справочником по Насекомые востока Северной Америки ^[3] — хорошие проводники для этого отряда. Последний особенно хорош и предоставляет множество цветных фотографий примеров обычных и не очень распространенных видов и семейств.

—

Ссылки для печати

1. ↑ Гуле, Х.и J. Huber, eds. 1993. Перепончатокрылые мира: идентификационный справочник по семьям. Публикация Министерства сельского хозяйства Канады 1894 / E. Оттава, Сельское хозяйство Канады, 668 стр.
2. ↑ Триплхорн, К. А. и Н. Ф. Джонсон (ред.). 2005. Введение Боррора и Делонга в изучение насекомых. 7-е издание. Brooks / Cole Publishing, Кентукки, США, 868 стр.
3. ↑ Маршалл, С. А. 2006. Насекомые: их естественная история и разнообразие: с фото-справочником по насекомым востока Северной Америки. Firefly Books, Буффало, Нью-Йорк.736 с.

Первый учебный проект по энтомологии детектора

Что такое отряд перепончатокрылых?

Hymenoptera означает «перепончатые крылья». Третья по величине группа в классе Insecta, этот отряд включает муравьев, пчел, ос, роговиц и пилильщиков.

Описание

Маленькие крючки, называемые хамули, соединяют передние и меньшие задние крылья этих насекомых вместе. Обе пары крыльев работают совместно во время полета. У большинства перепончатокрылых есть жевательный ротовой аппарат.Исключение составляют пчелы с модифицированным ротовым аппаратом и хоботком для откачивания нектара. Усики перепончатокрылых изогнуты, как локти или колени, и у них сложные глаза.

Яйцеклад на конце брюшка позволяет самке откладывать яйца в растения-хозяева или насекомых. Некоторые пчелы и осы используют жало, которое на самом деле является модифицированным яйцекладом, чтобы защитить себя при угрозе. Самки развиваются из оплодотворенных яиц, а самцы развиваются из неоплодотворенных яиц. Насекомые в этом порядке претерпевают полную метаморфозу.

Два подотряда делят членов отряда перепончатокрылых. Подотряд Apocrita включает муравьев, пчел и ос. У этих насекомых есть узкое соединение между грудной клеткой и брюшком, которое иногда называют «осиной талией». Энтомологи относят к подотряду Symphyta пилильщиков и роговиц, лишенных этой характеристики.

Среда обитания и распространение

Перепончатокрылые насекомые обитают во всем мире, за исключением Антарктиды. Как и у большинства животных, их распространение часто зависит от их кормовой базы.Например, пчелы опыляют цветы и нуждаются в среде обитания с цветущими растениями.

Основные семьи в порядке

• Apidae — пчелы и шмели
• Braconidae — осы-паразиты (паразиты личинок бабочек и моли)
• Cynipidae — галловые осы
• Formicidae — муравьи
• Scoliidae — чешуйчатые осы (питаются личинками жуков)
• Vespidae — шершни и желтые куртки

Семьи и группы по интересам

• Род Trypoxylon , грязевые осы, представляют собой одиночные осы, которые собирают и лепят грязь, чтобы сформировать гнездо.
• Потовых пчел, семейства Halictidae, привлекает пот.
• Личинки семейства Pamphiliidae используют шелк для сворачивания листьев в трубочки или изготовления паутины; эти пилильщики называют листовыми роликами или прядильщиками паутины.
• Муравьи-листорезы из рода Atta потребляют больше растительности тропических лесов Амазонки, чем любое другое животное.

Источники

Муравьи, осы, пчелы и пилильщики: отряд перепончатокрылых

Общие характеристики отряда:

• Две пары перепончатых (тонких, часто прозрачных) крыльев.Передние и задние крылья удерживаются вместе небольшими крючками, а задние крылья меньше передних, а жилкование крыльев (расположение жилок) часто значительно сокращено. Однако у многих видов крылья отсутствуют или присутствуют только во время брачных полетов (например, муравьи).
• Аппараты жевательные. Однако в некоторых группах нижняя губа была изменена, чтобы образовать язык (например, пчелы).
• Сложные глаза, обычно большие (хотя многие слепые, например, муравьи и фиговые осы).

  No related posts.