Родственник выхухоли: красота мира в каждом кадре — Интернет-магазин сумки женские кожаные купить в Санкт-Петербурге. Интернет — магазин

Содержание

5 фактов о выхухоле — родственнике ежа и крота — Статьи

Содержание скрыть

Знакомьтесь — выхухоль! Многие люди понятия не имеют, как выглядит этот зверёк, а некоторые считают это странное животное экзотикой. Нет, выхухоль живёт на просторах России, а именно в Воронежской, Пензенской, Тамбовской, Липецкой, Ярославской, Саратовской и других областях европейской части страны. Хохули (другое название вида) облюбовали реки — Дон, Вязьму, Клязьму, Которосль, Волгу, Оку. Это реликтовый вид, современник мамонта, который сохранял свой облик в течение 40 миллионов лет. Сейчас относится к вымирающим и имеет первую категорию в Красной книге России. Вот несколько фактов об этом удивительном животном.

1. Выхухоль — пахучий зверёк. Само название происходит от слова «хухать» — «вонять». Близкое по значению слово «хахаль» — смешной, раздушенный щёголь, волокита (по Далю). Латинское название Desmana moschata происходит от шведского слова desmansrattle, что буквально означает «мускусная крыса».

Название зверёк получил из-за масляного мускуса, который выделяют железы под хвостом. Жидкость пропитывает мех и делает его водонепроницаемым. Также едкий запах отпугивает сородичей и привлекает мелкую живность, которую можно съесть. Мускусные следы в воде помогают лучше ориентироваться, особенно в заросшем водорослями водоёме.

Кроме того, пахучесть сохраняет выхухоле жизнь. Хохулю подстерегают хищники на берегу, в воде и даже в воздухе. Медленного, беспомощного на суше зверька легко ловят хорьки, филины, неясыти, выдры, лисицы и другие животные. Однако из-за сильного запаха хищники редко охотятся на выхухоль. Известно, когда выхухолей было много, скотина отказывалась пить из водоёмов — вода сильно пахла мускусом.

2. Родственники крота и ежа. Хохули относятся к семейству кротовых и отряду насекомоядных. Ближайшие родственники выхухоли — кроты, ежи, землеройки, щелезубы. Хохули имеют много общего с этими животными. У них вытянутая мордочка с чувствительным хоботком (рыльцем), короткие изогнутые лапы, щетинистый мех. Как некоторые виды кротов, выхухоли имеют маленькие рудиментарные глаза, которые практически ничего не видят.

Отличают животных перепонки между пальцами, густой мех и большие по сравнению с родственниками размеры — 20 см и такой же длины хвост. Весят выхухоли всего 520г. Слух у них отличный, хоть и отсутствуют ушные раковины. При нырянии ушные отверстия и ноздри закрываются специальными клапанами.

3. Большая обжора. Питается выхухоль как и все насекомоядные беспозвоночными — моллюсками, пиявками, насекомыми, например, личинками ручейника. Любая мелкая живность, обитающая на дне водоёма, подойдёт в пищу. Зимой в отсутствии большого разнообразия выхухоли могут питаться водорослями и мелкой рыбой. Для охоты используют вибриссы и чувствительный нос. В день хохули съедают количество пищи, равное собственному весу.

4. Выхухоль — интроверт. Обнаружить животное практически невозможно. Хохуля ведёт полуводный образ жизни и прячется в норах, входы в которые скрыты от посторонних глаз в воде. Далеко от воды выхухоль не отходит, предпочитает нырять и ходить по влажной, затопленной земле, поэтому следы найти сложно. Иногда можно увидеть пузырьки на поверхности воды — это воздух выходит из ноздрей и шерсти. Также может посчастливиться заметить высунутый над гладью воды, как перископ, хоботок. Многие рыбаки, большую часть жизни проведшие у водоёмов, ни разу не видели выхухоль, даже если рыбачат в местах, где живет большое количество этих зверей.

5. Заботливые родители. Детёныши появляются два раза в год — весной и осенью. Малыши совсем крохотные, весят всего два-три грамма. Родители нежно заботятся о своём потомстве. Уходя на кормёжку, мамы укрывают малышей растениями, как одеялом. В отсутствии самки с потомством остаётся отец. Если нора пришла в негодность, например, начала затапливаться, мамы переносят детёнышей на спине в другое жилище. Через пять-восемь месяцев молодые выхухоли становятся полностью самостоятельными.

Сейчас охота на выхухолей запрещена, но ещё пару веков назад этих многочисленных зверьков безжалостно уничтожали ради меха и мускусных хвостов. Возможно, со временем зоологам удастся значительно увеличить популяцию. Сейчас их в России около 30 тысяч особей.

Источник фото: web-zoopark.ru

Мнение редакции может не совпадать с мнением автора.

Краснокнижный вид | ООПТ России

Издание	Шляхтин ГВ (ред) (2006) Красная книга Саратовской области. Грибы. Лишайники. Растения. Животные. Саратов: Издательство Торгово-промышленной палаты Саратовской области 528 PDF
Таксон указан как	Desmana moschata
Категория	1: Очень редкий, исчезающий вид с крайне низкой общей численностью и дестабилизированной пространственно-временной структурой ареала, находящийся под угрозой исчезновения.
Морфологическое описание	Эндемичный вид России. Естественный ареал состоит из отдельных изолированных участков и охватывает бассейны Волги, Дона и Урала; выхухоль акклиматизирована на реках Днепре, Тоболе и Оби [1]. В Саратовской области обитает в долине р. Хопёр в пределах Алмазовского, Падовского, Балашовского и Рассказовского заказников. Как реликтовые местообитания вида указывались реки Терешка в Вольском, Медведица в Лысогорском и Баланда в Калининском районах. В Заволжье встречалась севернее г. Балаково в пойме Волги, в Духовницком лесхозе [2, 3]. Однако эти сведения относятся ко второй половине XX в.; данные о современном распространении выхухоли отсутствуют.
Образ жизни	Излюбленные места обитания — старицы, пойменные озёра глубиной до 5 м, небольшие речки с тихим течением и заводями. Необходимое условие — сочетание открытого зеркала воды с участками густой водной растительности и невысоких, но сухих обрывистых берегов, поросших пойменными лесами. Выхухоль является близким родственником семейства Кротовых, но представляет собой сильно специализированную и уклонившуюся от общего ствола эволюционную ветвь. Прекрасно приспособлена к полуводному образу жизни: на задних лапках имеются плавательные перепонки; мускулистый длинный и голый хвост помогает быстро передвигаться под водой; передние резцы увеличены, что позволяет зверьку легко справляться с прочными раковинами моллюсков. Глаза небольшие, зрение слабое: под водой плохо различает контуры предметов. Ориентироваться и разыскивать добычу выхухоли помогают великолепное обоняние, а также чувствительные осязательные волоски — вибриссы, расположенные на кончике удлинённого хоботка. Очень пуглива и • • осторожна: когда выныривает, то выставляет на поверхность только кончик хоботка; при малейшей опасности быстро скрывается под водой среди густой растительности. Время ныряния составляет 4-5 мин., изредка до 7-8 мин. На суше выхухоль из-за плохого зрения, искривлённых пальцев задних ног и плавательных перепонок медлительна и беспомощна; легко становится добычей хищных птиц и млекопитающих. При переселении из водоёма в водоём может преодолеть более 5 км. Большую часть года выхухоли обитают в норах сложного строения. Летом они живут поодиночке или парами, а зимой, во время которой выхухоли сохраняют активность, в одной норе могут жить до 12 зверьков разного пола и возраста. Нору выхухоль роет в основании невысокого и некрутого берега, заросшего древеснокустарниковой растительностью. Длина норы не менее 2 м, вход в неё располагается всегда в воде, но глубина залегания ходов небольшая — около 20-30 см. В гнездовую камеру, которая также находится близко от поверхности земли, ведут параллельные ходы, нередко соединённые между собой, и таким образом получается настоящий подземный лабиринт. Если уровень воды падает, выхухоль прокладывает новый ход или удлиняет старый, уводя его под воду. Поэтому на реках и старицах с меняющимся уровнем воды норы постепенно становятся многоярусными. Здесь выхухоли выводят детёнышей, кормятся, нередко проводят светлое время суток. Иногда зверьки, если их что-то обеспокоило, выныривают не на поверхность воды, а сразу внутрь норы, где могут спокойно спрятаться. От подводного входа по илистому дну проложены траншеи — своеобразные кормовые тропы выхухоли, по которым зверёк передвигается и где собирает свою добычу. Находить дорогу к норе и свои подводные тропы помогает выхухоли их мечение пахучим мускусным секретом крупной железы в основании хвоста. Каждая особь, кроме основной норы, имеет временно посещаемые норы, расположенные на расстоянии 25-30 м одна от другой, что позволяет выхухоли достигать их, двигаясь вдоль соединительной траншеи, за время чуть более одной минуты. Временные убежища устроены значительно проще. Иногда выхухоли живут совместно с бобрами в хатке. Весеннее половодье затопляет норы, и выхухоли их покидают. Они укрываются на сплавинах, полузатопленных деревьях, песчаных наносах или роют на незатопляемых берегах временные норы. Выхухоль, как и другие насекомоядные, очень прожорлива. Питается животными — брюхоногими и двустворчатыми моллюсками, червями, ручейниками, пиявками, членистоногими, лягушками, мелкой рыбой и растительными кормами — корневищами водных и прибрежных растений. Очень интересна особенность добывания пищи. Зверёк не перемещается беспорядочно по дну водоёма в поисках корма, а двигается вдоль своих траншей, к которым её жертвы сами активно стягиваются. Выхухоль при перемещениях выдыхает из лёгких пузырьки воздуха, которые выходят под давлением воды. Зимой эти пузырьки собираются подо льдом и постепенно вмерзают в него в виде пустот. Лёд над траншеями становится пористым и непрочным. В результате создаются условия для лучшей аэрации, что привлекает сюда многих беспозвоночных и мальков рыб. Летом, по-видимому, привлекающее действие оказывает мускусный запах следа выхухоли. Размножаться может на протяжении всего года, но хорошо выражены весенний и осенний пики. Во время весеннего половодья, в мае, выхухоли соединяются парами и издают своеобразные звуки. После беременности, которая продолжается 50 дней, самка рождает в среднем 3-4 детёнышей (иногда до 5), голых, слепых и беспомощных. Молодые вступают в размножение в возрасте около 9-10 месяцев. В ноябре-декабре появляется молодняк второго приплода от взрослых самок и, видимо, от части самок весеннего приплода. Число детёнышей зимнего приплода — от 1 до 5, обычно 2-3. Продолжительность жизни в природных условиях до 4 лет.
Численность	Численность выхухоли на всём протяжении ареала крайне низка, в том числе и в Саратовской области. Точных учётных данных нет, динамика численности неизвестна. Возможно, наибольшая численность зверька в настоящее время в пойме Хопра, куда выхухоль могла расселиться из Хопёрского заповедника соседней Воронежской области, где с 1964 г. она находится под строгой охраной. Выхухоль — один из самых уязвимых видов млекопитающих нашей фауны. С середины XIX в. это животное очень пострадало, главным образом из-за хищнического уничтожения ради ценнейшего меха. Перепромысел был настолько велик, что уже с 1920-х гг. зверёк потерял хозяйственное значение и практически исчез на большей части ареала. Губительны для выхухоли также резкие подъёмы воды, особенно зимой, когда она не может выбраться из своих нор и гибнет. Очень опасны рыбацкие сети, вентеря, верши, куда она случайно попадает и захлебывается [1]. Выпас и водопой крупного рогатого скота на берегах рек также ей вредит, поскольку коровы проваливаются в неглубокие норы и разрушают их. Прямых природных конкурентов у выхухоли нет, но широко акклиматизированная на европейских реках ондатра иногда занимает её норы, выгоняя хозяев. Из естественных факторов, ограничивающих численность выхухоли, главный — частая повторяемость засушливых годов, когда летом многие пойменные водоёмы пересыхают и выхухоль вынуждена менять места обитания. При переходах она становится лёгкой добычей лисицы, американской норки, лесной куницы, енотовидной собаки, коршуна, болотного луня, филина, серой неясыти. Многие из этих хищников выхухоль только убивают, но не едят из-за сильного мускусного запаха.
Охранные меры	Вид внесён в Красную книгу РФ [4]. Необходим строгий запрет промысла и отлова выхухоли, запрет вылова рыбы сетями и другими ставными снастями в местах её обитания, ограничение зарегулирования стока рек, выпаса и водопоя крупного рогатого скота в поймах, ослабление факторов беспокойства со стороны человека.
Ссылки	1. Павлинов и др., 2002; 2. Девишев и др., 1971; 3. Шляхтин и др., 2005; 4. Красная книга РФ, 2001.
Составители	А.В. Беляченко, К.А. Сонин

Выхухоль. Древнейшее животное Зауралья. | Чудеса родного края (ГЕО 45).

Выхухоль. Древнейшее животное Зауралья. Русская выхухоль, обитающая на юге Курганской области, относится к консервативным реликтам – то есть, к животным, жившим миллионы лет назад, и не претерпевшим с той поры значительных изменений. Небольшой, до полукилограмма, зверек относится к отряду насекомоядных, это ближайший родственник кроту. Выхухоль еще называют «слепым подводником», так как большую часть своей жизни она находится в норе, или под водой. Этого зверька не спутаешь ни с кем – у него необычно длинный нос – хоботок, и хвост, покрытый роговыми чешуйками и жёсткими волосами, образующими киль. Мех у выхухоли густой, бархатистый, очень прочный, волоски меха устроены не как у других животных: к верху они расширяются, а к корню сужаются. Из-за красивого меха и мускусных желез, которые использовались в парфюмерии, выхухоль в прошлые века была практически истреблена. Выхухоль всеядна и необычайно прожорлива: за сутки она съедает примерно столько же, сколько весит сама. Ее рацион разнообразен — от моллюсков, пиявок, личинок и небольших рыб, до клубней, корешков и стебельков прибрежных растений. Охотиться слепому зверьку помогают замечательно развитые обоняние и осязание, а также смекалка. Зимой зверек, плавая подо льдом, образует (протирает спиной) своеобразные траншейки, в которые он, проплывая, выдыхает набранный в лёгкие воздух. В получившихся ледяных канальцах создаются особые условия аэрации, привлекающие сюда моллюсков, пиявок и мальков. Через некоторое время выхухоли остается только собрать трофеи. Выхухоль устраивает свои норки у берегов водоемов, вход в которые находится под водой. Летом они живут поодиночке, парами или семьями, а зимой в одной норе могут проживать более десяти зверьков разного пола и возраста. Живут такие необычные зверьки около 4 лет. Они настолько малочисленны и ведут скрытный образ жизни, что человеку увидеть выхухоль в природе практически невозможно. Выхухоль относится к редким и охраняемым видам животных, занесённых в Красную книгу России. Приглашаем в группы проекта «Чудеса родного края», где вы можете узнать много интересного о родном крае. Сайт проекта – www.geo45.ru

Интересные факты о выхухоле | ЗооБлог

Хотя внешне русская выхухоль может показаться грызуном, на самом деле она является членом семейства кротовых. Вот еще несколько поразительных фактов о самом странном млекопитающем России:

Выхухоль встречается на территории России, Украины и Казахстана. Ее текущий ареал очень фрагментирован. Особи полностью исчезли с территории Украины, но были вновь введены в биом в 1950-е годы. В настоящее время самые большие популяции находятся на юго-западе России в бассейнах рек Дона, Урала и Волги. Найденные окаменелости указывают на то, что когда-то их ареал простирался до Британских островов.
Русская выхухоль является единственным представителем рода Desmana, а ее ближайший родственник, пиренейская выхухоль, также является единственным представителем рода Galemys. Оба вида из трибы Desmanini.
Выхухоль – прибрежное млекопитающее, населяющее пресные воды, тихоходные ручьи, озера и пруды. Предпочтение отдает водоемам с богатой водно-болотной растительностью, кустарниками и девственными лесами по берегам.
Особи вьют гнезда на береговой линии под растительностью и корнями деревьев, расположенными выше уровня воды. Все входы ведут из гнезда в воду.
Фото: www.reddit.com
Это самый крупный из талпидов. Тело имеет длину в среднем 20 см, хвост – 19 см. Вес взрослой особи может достигать 520 грамм.
Выхухоли всеядны, питаются как минимум 72 видами водных беспозвоночных и 30 видами растений, а также рыбами, моллюсками, амфибиями, ракообразными, насекомыми и земноводными.
Выхухоли – настоящие проглоты. Взрослая особь способна съесть за сутки еду, эквивалентную собственной массе тела.
Русская выхухоль внешне похожа на ондатру. У нее длинная гибкая морда с желобками. Хвост чешуйчатый, уплощенный с боков и широкий у основания. Водостойкая коричневато-красная шерсть двухслойная, с плотным коротким низом и более длинным жестким верхом.
Шерсть выхухоли надежно удерживает воздух под водой, поэтому в ней часто заводится жук-выхухолевик. Этот паразит неприспособлен к самостоятельному дыханию в воде.
Передние лапы перепончаты частично, а задние – полностью. Подушечки всех ступней окаймлены густыми волосками для дополнительной поддержки в воде.
Фото: www.rferl.org
Глаза у выхухоли рудиментарные, очень маленькие. Как и кроты, выхухоли практически слепы. Остроту зрения им заменяют сенсорные волоски, покрывающие многие части тела. С их помощью животное ощущает окружающую среду.
Ароматные железы расположены у основания хвоста и издают мускусный запах.
Эти млекопитающие ведут полуводный образ жизни, оказывающий влияние на их анатомические особенности. Чтобы преодолеть мощное воздействие воды на грудную клетку, мышцы правой половины сердца укреплены дополнительными мышечными волокнами.
Русская выхухоль имеет способность воспроизводиться дважды в год. Особи становятся половозрелыми в 10-месячном возрасте. Пик рождаемости приходится на начало лета и конец осени. Беременность длится 45-50 дней.
Задокументированы пометы из 3-5 детенышей. Масса тела детенышей при рождении составляет максимум 3 грамма. Через месяц молодняк начинает есть взрослую пищу. Полностью независимыми выхухоли становятся в 5-месячном возрасте.
Выхухоль – социальное животное, в норе которого живет до восьми особей летом и до тринадцати особей зимой. Причем в зимний период в норе живут разнополые и разновозрастные особи из разных семей. Популяции выхухолей имеют тенденцию много перемещаться из-за локальных изменений уровня воды.
В основном они ведут ночной образ жизни, но их видели и днем. Считается, что в поисках пищи выхухоли прощупывают дно своей длинной чувствительной мордой.
Фото: www.imgur.com
Выхухоли косолапы. Из-за того что длинные пальцы на задних лапах сильно изогнуты, животное медленно передвигается по суше, поэтому часто становится жертвой хищников.
В дикой природе русская выхухоль живет 3-4 года, в неволе она живет на пару лет дольше. В дикой природе осталось всего около 40 000 особей.
На русскую выхухоль охотились из-за ее меха и мускусных желез (используемых в парфюмерии) до конца 1800-х годов. Популяции русской выхухоли также пострадали от деструктивного разрушения среды обитания, конкуренции со стороны интродуцированных видов (нутрия и ондатра) и загрязнения воды. В настоящее время этот вид находится под угрозой исчезновения, поэтому он защищен на законодательном уровне. Русская выхухоль была завезена в другие речные системы за пределами ее первоначального ареала и в районы их первоначального ареала, где они были истреблены.

Выхухоль живее медведя – Деньги – Коммерсантъ

       Приобретение Романом Абрамовичем британского футбольного клуба Chelsea настолько поразило Запад, что его отношение к российским инвесторам радикально изменилось. Похоже, теперь там нюхают русские деньги, не морщась.

       Говорят, что недавно сразу несколько российских компаний получили письмо за подписью президента английского футбольного клуба Notts County Стива Парсонса. В нем он предлагает состоятельным россиянам повнимательнее присмотреться к одному из старейших в Англии футбольных клубов на предмет его покупки. И это никакой не слух, а чистая правда. Лично мне даже удалось найти одного из получателей этого письма. По его настоятельной просьбе название компании, где он работает, я не разглашаю. Скажу только, что речь идет о крупной питерской структуре.
       Сегодня Notts County не играет в высшей лиге, пишет Стив Парсонс, но когда-то этот клуб был чемпионом Великобритании. Правда, аж в 1894 году! К тому же порядком подзабытая ныне легенда футбола может обойтись раз этак в 50 дешевле Chelsea. А все потому, что вот уже не первый год Notts County испытывает финансовые трудности. И, судя по письму Парсонса, дела у клуба совсем плохи: «Возможно, вы знаете кого-то, кто мог бы заинтересоваться этим предложением».
       Лично мне вся эта история кажется весьма симптоматичной. Изрядно потрепанный кризисом Запад теперь смотрит на россиян (вернее, на их денежки) гораздо доброжелательнее, чем это было в конце 90-х. Похоже, русские деньги перестали быть «грязными». Возможно, потому, что россияне просто успели их как следует «отмыть». А вообще-то чертовски приятно, что в нас больше не видят бедных родственников.
       Самих россиян, впрочем, волнуют совсем другие проблемы: у нас выборы в Госдуму на носу. На прошлой неделе официально началась избирательная кампания. Однако не секрет, что предвыборный марафон стартовал задолго до официальной отмашки. Все лето просторы России бороздили толпы знаменитых и не очень артистов, развернувших агитацию в пользу той или иной партии. Большинство из них влились в партийные ряды буквально накануне гастролей в надежде убедить доверчивых россиян отдать голос именно той партии, которую они, артисты, имеют честь представлять.
       Надо думать, трудятся звезды эстрады небескорыстно. Однако с этой обратной связью нередко случаются сбои. Говорят, что недавно из-за них серьезно обиделись на «Единство» народные любимцы Максим Галкин и Надежда Бабкина. Что же, партии власти зачастую ведут себя ничуть не лучше самых последних в рейтинге. В свое время этим, говорят, прославился «Наш дом — Россия». В числе тех, кого «прокатил» НДР, по слухам, оказался известный конферансье Борис Брунов.
       У Российской партии жизни (РПЖ) с артистами и финансами проблем, кажется, нет. Зато этим летом ее лидер Сергей Миронов, как говорят, всерьез озаботился поиском эмблемы, которая бы полностью отвечала названию партии. Само собой, неживая природа в виде яблока или апельсина отпала по определению. После долгих поисков выбор пал на представителя фауны — редкого и очень российского зверя выхухоль.
       Конечно, выхухоль не медведь, которого уже приватизировало «Единство». Зато, как следует из объяснения на официальном сайте РПЖ, «сейчас выхухоль стал коренным российским жителем: за пределами РФ зверек обитает лишь в очень небольшом количестве». Говорят, что Сергея Миронова подкупило то, что в древнерусских поверьях выхухоль являлся олицетворением жизненных сил и энергии. Однако, прежде чем одобрить выбор партийной эмблемы, Миронов, по слухам, решил посоветоваться с президентом. Тот, если им верить, ничего предосудительного в выхухоле не нашел. И только после этого РПЖ объявила о начале акции «Возродим русского выхухоля!».
       Предстоящие выборы порадуют россиян не только свежими идеями, но и разгулом черного пиара. Говорят, что для борьбы с неподконтрольными кандидатами Кремль разработал тактику, которая позволит избавиться от них еще в первом туре. Говорят, что суть ноу-хау состоит во внедрении в штабы чужаков пиарщиков, дружественных кремлевским ставленникам. Это позволит информировать последних обо всех телодвижениях противника в режиме реального времени. Удобно, особенно с учетом того, что бюджет пиарщиков при этом удваивается.
       И напоследок курьезная история из жизни избираемых. Говорят, что московский предприниматель Александр Фурман решил баллотироваться в Госдуму по шестому одномандатному округу Башкирии. Казалось бы, проблем с избранием у него быть не должно: по слухам, у владельца нефтетрейдера «Уралнефтехим» Фурмана совместный бизнес с сыном тамошнего президента. Однако у Москвы оказались свои виды на этот округ, и у Фурмана появился конкурент из «Единства». Впрочем, москвич не растерялся, и неделю назад сам, по слухам, вступил в «Единство». И теперь в шестом округе целых два кандидата от партии власти — официальный и «семейный». Местные делают ставки: если на выборах победит деловой партнер сына президента — значит, Муртазе Рахимову удалось договориться с федеральным центром. Говорят, что в последнее время он разошелся с Москвой во взглядах на нефтепереработку.
ЕЛЕНА КИСЕЛЕВА

Русский выхухоль и Cергей Миронов. Новые партии хотят быть защитниками вымирающих видов. Сергей Миронов начал спасение России с насекомоядных – Новости – Научно-образовательный портал IQ – Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики»
«Возродим русскую выхухоль!» Сергей Миронов начал спасение России с насекомоядных
Партия жизни, возглавляемая спикером Совета Федерации Сергеем Мироновым, начинает новую акцию под названием «Возродим русскую выхухоль». Как объяснил корреспонденту газеты «Время новостей» генеральный директор Центра охраны дикой природы Алексей Зименко, выхухоль — это такой небольшой зверек с ценным мехом. Он ведет водный образ жизни, обитает в небольших водоемах, особенно характерен для центральной России. Он принадлежит к семейству насекомоядных, родственник ежа, бурозубок. По соседству с выхухолями часто живут бобры и ондатры.
По сути, считает г-н Зименко, выхухоль (видимо, так же как и медведь) является символом России (только маленьким). При этом зверек, подобно русскому народу, испытывает постоянный гнет и брошен на произвол судьбы властью вследствие развала природоохранных служб. Выхухоль попала в поле зрения Центра дикой природы несколько лет назад. Специалисты центра провели масштабное двухлетнее исследование, которое показало, что численность выхухоли сократилась на треть по сравнению с данными 80-х годов. По словам Зименко, главными врагами выхухоли являются браконьерские сети, в которых она задыхается, не имея возможности всплывать время от времени на поверхность воды. Другое зло — электроудочки, убивающие все живое вокруг и лишающие выхухолей кормов.
Так что Алексей Зименко полностью поддерживает начинание г-на Миронова. «Это действительно замечательное событие, если партийное руководство вдруг вспомнило, что в стране есть истинно российское животное, которого большая часть жителей страны даже не распознает», — сказал он.
«Я не хочу обижать таких почтенных зверей, как выхухоли, но если бы я был политсоветником Партии жизни, я бы не стал начинать с них, — сказал корреспонденту газеты «Время новостей» председатель фонда «Экспертиза» Марк Урнов. — Это странная акция. Да и название у партии странное. Все кому не лень над ним смеялись. Впервые вижу партию, которая бы сознательно шла на эпатаж суровых общественных нравов. Это странно и политически неверно. Хотя если Партия жизни продолжит такую эстетику, например решив после выхухолей защищать тушканчиков, возможно, это ей что-нибудь и принесет. А если после выхухолей начнутся суровые будни и предложения обложить рентой нефтяные компании, значит, мы имеем дело просто с неумелым пиаром».
Впрочем, не будем вслед за г-ном Урновым осуждать Партию жизни. Если ее план вопреки ожиданиям не окажется пиаром, хоть кому-то в России станет жить легче.
Ксения Веретенникова, «Время новостей»
Дадим жизнь выхухоли! Новые партии хотят быть защитниками вымирающих видов
«Житель тихих лесных речек, символ среднерусской природы может уйти и со страниц Красной книги, если не принять самых решительных и действенных мер» — этим лирическим пассажем решила разбавить летнее предвыборное затишье Партия жизни. И пока будущие конкуренты в борьбе за электорат спорят об удвоении (в основном ВВП), партия решила даже не удваивать, а увеличивать в разы, причем не что-нибудь, а поголовье выхухолей.
«Возродим русского выхухоля!» — такую акцию предложила Партия жизни, возглавляемая спикером Совета федерации Сергеем Мироновым. Под защиту маленького хвостатого зверька подведена серьезная идеологическая основа: это не просто так, а «системная работа по подготовке социально и экологически ответственных моделей развития». Идеологическая основа у жизнелюбивой партии оказалась куда прочнее грамматической — по нормам русского языка слово «выхухоль» традиционно относится и к мужскому и к женскому роду. Родовую двойственность подспудно ощущают и сами партийцы: жесткое «Возродим русского выхухоля!» сменяется умиленным «Сейчас выхухоль стала коренным российским жителем».
На вопрос «Известий», почему выбор пал именно на выхухоль, в партии ответили следующим образом: все говорят, что это очень симпатичный зверек, вот и нам такая тема показалась симпатичной, но это не значит, что она станет нашей центральной акцией. Не заменит симпатичный, но стремительно вымирающий и, как подчеркивают в партии, типичный для России зверек и старого символа партии — птицы-ладьи. «Символом не берем, а защищать будем», — жизнеутверждающе заявила «Известиям» Татьяна Пискарева, пресс-секретарь партии.
Предполагается, что защитный ресурс — это партийные деньги. Непонятно только, кто конкретно из партийцев — защитников выхухолей будет их предоставлять. Впрочем, как и непонятно, во сколько вообще обойдется архиважная для жизни страны задача — возрождение выхухолей. Поголовье выхухолей сейчас действительно измеряется десятками особей (в 70-е годы оно оценивалось в 100-300 особей). Но из всех рекомендаций по охране этого исчезающего вида следует: зверек очень любит чистоту и на дух не переносит мутную воду и взбаламученную обстановку.
Юрий Политов, «Известия»
Русский выхухоль и Cергей Миронов. Повесть о спасении зверька
Раньше за экологию только РУХ боролся. Мол, гибнут леса и реки, и негде потому москаля ни утопить, ни повесить. Теперь, слава богу, не так. Теперь за экологию наши ПАЖИ взялись — Партия жизни и лично Сергей Миронов.
И ведь вовремя — завтра будет поздно. Потому что все повымрут. И тогда Партию жизни придется распустить. Какая может быть партия, если жизни нет? Так что сегодня самый момент, к тому же выборы на носу. «Возродим русского выхухоля!» — призывают нас ПАЖИ и лично Сергей Миронов. Спасем зверька!
Может, какому-нибудь циничному политологу и покажется все это предвыборной риторикой, а я вот лично — «за». Жалко мне русского выхухоля. И пусть его Партия жизни холит и лелеет.
Кстати, не только выхухолем славна наша отчизна.
Россия — родина слонов и мамонтов. Значит, пора и мамонтов возрождать! И не каких попало, клонированных какими-нибудь японцами, а самых настоящих русских мамонтов. Они наверняка где-нибудь под Волоколамском ходят, мохнатые и голодные, топчут ногами бутылки из-под буржуйского пива и воют на луну.
А еще надо бы заняться пернатыми. Возродить птицу Сирин, птицу Алконост и птицу Гамаюн. Пусть летают, поют русские народные песни из репертуара Людмилы Зыкиной и яйца откладывают.
И Жар-птицу возродить надо. И Конька-Горбунка! И болота российские нельзя осушать, а главное, ни в коем случае нельзя пускать на наши болота французов. А то изведут всех Царевен-лягушек, исконную русскую фауну.
Короче, беречь надо нашу экологию!
А уж кто берется за это святое дело — партия ли жизни, партия ли лучшей жизни или даже партия прожигателей жизни, — не так важно. Лишь бы выхухоля возродить. А также Бабу-ягу и, конечно, Кикимору.
Независимая газета
Редакция посчитала возможным дополнить эти материалы информацией об этом замечательном зверьке:
17 июля, 2003 г.
Подпишись на IQ.HSE
С хоботком вместо носа. Повадки и образ жизни выхухоли | Природа | Общество
Гуляли с внуком в окрестностях дачи и случайно увидели на озерце какого-то странного зверька с хоботком вместо носа. Похож на землеройку, но покрупнее. И очень хорошо плавает: заметил нас и сразу нырнул. Кто бы это мог быть?
С. И. Гордеев, Шатурский р‑н
Отвечает натуралист Евгений Сысоев:
– Судя по описанию, вы встретили одного из самых редких представителей подмосковной фауны – русскую выхухоль. Это уникальное животное обитает только на территории бывшего Советского Союза и относится к реликтовым: его прапращуры появились на нашей планете миллионы лет назад. К сожалению, сейчас численность хохули (так ласково называют выхухоль) очень мала: она занесена в Красную книгу не только Московской области, но и России.
Описание
Выхухоль – небольшой зверёк из отряда насекомоядных, близкий родственник крота и землеройки. Причём на их фоне она выглядит гораздо «внушительнее»: в среднем хохуля достигает 20 см в длину, а весит около 400 г. По внешнему виду нетрудно догадаться, что она ведёт полуводный образ жизни. Мордочка выхухоли вытянута в хоботок, на конце которого расположены ноздри. Это придаёт зверьку забавный, даже комичный вид. В действительности хоботок – это важнейший орган чувств. С его помощью хохуля отыскивает пищу, отправляет её в рот, дышит, выставив его кончик над водой (под водой ноздри закрываются особыми клапанами). А главное, реагирует на любой внешний раздражитель и распознаёт его причину. Глаза у выхухоли очень маленькие и практически ничего не видят, а вот обоняние и слух прекрасные. Лапки снабжены плавательными перепонками. Хвост, имеющий почти такую же длину, как тело зверька, служит ему рулём. А красивый блестящий мех имеет свойство не намокать в воде. Спинка выхухоли окрашена в бурый цвет, а горло, грудь и брюшко – в серебристый. Благодаря такой окраске зверька трудно разглядеть в воде: сверху он теряется на фоне тёмного дна, а снизу – проглядывающего сквозь её толщу неба.
Образ жизни
Излюбленные места обитания выхухоли – пойменные озёра-старицы. Реже она селится в небольших речках. Главное условие – это обилие корма. В основном хохуля питается различными беспозвоночными животными, которые обитают в водоёмах: головастиками, червями, моллюсками, насекомыми и их личинками. Но иногда не брезгует прибрежной и водной растительностью: стрелолистом, рогозом, тростником и пр. Кроме того, для выхухоли важно, чтобы берега водоёма были некрутыми, но довольно высокими, а его глубина – не меньше 1,5–2 м (иначе он может пересохнуть летом и промёрзнуть зимой).
Большую часть своей жизни зверёк проводит в норе, устроенной в берегу с выходом под воду. Причём строят хохули два типа нор: сложные гнездовые, где живут и размножаются, и простенькие кормовые, служащие для поедания добычи, с которой не могут справиться под водой. Интересно, что, выходя из норы и возвращаясь обратно, выхухоль всегда следует одним и тем же путём.
Потомство у зверьков появляется либо в начале лета, либо осенью – в октябре – ноябре. В помёте чаще всего бывает по 3–4 детёныша. Они рождаются голыми, беззубыми, слепыми, и мать около 40 дней кормит их молоком.
Год выхухоли делится на три периода: зимний, или подлёдный, весенний, приходящийся на время разлива рек, и летне-осенний. Зиму, лето и осень зверёк проводит под водой или в норе, почти не показываясь на поверхности, и увидеть его невозможно. А вот в половодье, когда нора оказывается затопленной, хохуля ютится на островках и наносах, где устраивает временные гнёзда. На утренней и вечерней зорьках она плавает, ныряет и даже отдыхает прямо на поверхности воды. В это время её и можно заметить. Если, конечно, очень повезёт.
Смотрите также:
Постледниковые закономерности расселения и митохондриальная генетическая структура пиренейской выхухоли (Galemys pyrenaicus) в северо-западном регионе Пиренейского полуострова
На генетическую структуру мелких полуводных животных может влиять расселение как по рекам, так и по суше. Относительная важность этих двух способов распространения может варьироваться у разных видов, а также в зависимости от экологических условий и эволюционных периодов. Пиренейская выхухоль ( Galemys pyrenaicus ) — эндемичное млекопитающее Пиренейского полуострова с сильной филогеографической структурой и полуводными привычками, что делает его идеальной моделью для изучения влияния речного и наземного распространения на его генетическую структуру.Благодаря разным типам неинвазивных образцов мы получили обширную выборку пиренейской выхухоли из северо-западного региона Пиренейского полуострова и секвенировали два фрагмента митохондриальной ДНК. Затем мы проанализировали, используя подход «изолированность по расстоянию», корреляцию между филогенетическими расстояниями и географическими расстояниями, измеренными как по речным сетям, так и по суше, чтобы сделать вывод об относительной важности рассредоточения по рекам и суше. Мы обнаружили, что корреляции на всей территории и в большом бассейне согласуются с эффектом расселения по суше, что может быть связано с постледниковой колонизацией новых территорий с использованием наземных коридоров и, возможно, более обширной речной сети, которая могла быть присутствует в голоцене.Однако в небольшом бассейне, который, вероятно, будет меньше подвержен влиянию древнего послеледникового рассеяния, корреляции предполагают значительные общие эффекты распространения как по суше, так и по реке, как и ожидалось для полуводных млекопитающих. Таким образом, различные масштабы и географические регионы отражают разные аспекты эволюционной истории и экологии этого полуводного вида с использованием этого метода дистанционной изоляции. Полученные нами результаты могут иметь решающее значение для сохранения пиренейской выхухоли, поскольку они подтверждают важность межбассейнового распространения этого вида на исследуемой территории и необходимость защиты всей речной экосистемы, включая реки, горные ручьи и наземные коридоры между бассейнами. .
Ключевые слова: Galemys pyrenaicus; Пиренейский полуостров; разгон; генетическое разнообразие; изоляция на расстоянии; митохондриальная ДНК.
Филогеография и послеледниковая экспансия исчезающего полуводного млекопитающего Galemys pyrenaicus | BMC Ecology and Evolution
1.
Avise JC: Филогеография: история и формирование видов. 2000, Кембридж, Массачусетс: издательство Гарвардского университета
Google ученый
2.
Чан Л.М., Браун Дж.Л., Йодер А.Д.: Интеграция статистических генетических и геопространственных методов привносит новую мощь в филогеографию. Mol Phylogenet Evol. 2011, 59: 523-537. 10.1016 / j.ympev.2011.01.020.
PubMed Статья Google ученый
3.
Ноулз LL: Статистическая филогеография. Annu Rev Ecol Evol Syst. 2009, 40: 593-612. 10.1146 / annurev.ecolsys.38.0.095702.
Артикул Google ученый
4.
Hewitt G: Генетическое наследие четвертичных ледниковых периодов. Природа. 2000, 405: 907-913. 10.1038 / 35016000.
CAS PubMed Статья Google ученый
5.
Шафер АБА, Каллингем К.И., Коте С.Д., Колтман Д.У .: О ледниках и рефугиумах: десятилетие исследований проливает новый свет на филогеографию северо-запада Северной Америки. Mol Ecol. 2010, 19: 4589-4621. 10.1111 / j.1365-294X.2010.04828.x.
PubMed Статья Google ученый
6.
Gómez A, Lunt DH: Refugia within refugia: образцы филогеографического соответствия на Пиренейском полуострове. Филогеография южноевропейских рефугиумов. Отредактировано: Вайс С., Ферран Н. 2007, Амстердам: Спрингер, 155–188.
Глава Google ученый
7.
Таберлет П., Фумагалли Л., Вуст-Сауси А.Г., Коссон Дж. Ф.: Сравнительная филогеография и маршруты постледниковой колонизации в Европе. Mol Ecol. 1998, 7: 453-464. 10.1046 / j.1365-294x.1998.00289.x.
CAS PubMed Статья Google ученый
8.
Shafer ABA, Côté SD, Coltman DW: Горячие точки генетического разнообразия, происходящие от множества рефугиумов плейстоцена у высокогорного копытного животного. Эволюция. 2011, 65: 125-138. 10.1111 / j.1558-5646.2010.01109.x.
PubMed Статья Google ученый
9.
Palmeirim JM, Hoffmann RS: Galemys pyrenaicus.Виды млекопитающих. 1983, 207: 1-5.
Артикул Google ученый
10.
Ричард Б.: Le desman des Pyrénées, un mammifère inconnu à découvrir. 1985, Монако: Ле Роше
Google ученый
11.
Норс С., Кейруш А.И., Гисберт Дж .: Galemys pyrenaicus (Э. Жоффруа Сен-Илер, 1811). Atlas y libro rojo de los mamíferos terrestres de España. Под редакцией: Паломо LJ, Gisbert J, Blanco JC.2007 г., Мадрид: Главное управление биоразнообразия — SECEM — SECEMU, 92-98.
Google ученый
12.
Фернандес М., Эрреро Дж., Оланье С., Амори Г.: Galemys pyrenaicus. Красный список МСОП видов, находящихся под угрозой исчезновения, версия 2012–2. 2008 г., http://www.iucnredlist.org,
Google ученый
13.
Маккенна М.К., Белл С.К., Симпсон Г.Г.: Классификация млекопитающих выше уровня видов.1997, Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета
Google ученый
14.
Rümke CG: Обзор ископаемых и современных Desmaninae (Talpidae, Insectivora). Утрехт Micropal Bull Sp Publ. 1985, 4: 1-241.
Google ученый
15.
Фортелиус М: База данных ископаемых млекопитающих Нового и Старого Света (СЕЙЧАС). 2012 г., Университет Хельсинки, http://www.helsinki.fi/science/now/,
Google ученый
16.
Cabria MT, Rubines J, Gómez-Moliner B, Zardoya R: О филогенетическом положении редкого иберийского эндемичного млекопитающего, пиренейской выхухоли ( Galemys pyrenaicus ). Ген. 2006, 375: 1-13.
CAS PubMed Статья Google ученый
17.
Коланджело П., Банникова А.А., Кристуфек Б., Лебедев В.С., Аннеси Ф., Капанна Е., Лой А. Молекулярная систематика и эволюционная биогеография рода Talpa (Soricomorpha: Talpidae).Mol Phylogenet Evol. 2010, 55: 372-380. 10.1016 / j.ympev.2010.01.038.
CAS PubMed Статья Google ученый
18.
Aymerich P, Casadesús F, Gosálbez J: Distribució de Galemys pyrenaicus (Insectivora, Talpidae) a Catalunya. Орсис. 2001, 16: 93-110.
Google ученый
19.
González-Esteban J, Castién E, Gosálbez J: Морфологические и цветовые вариации пиренейской выхухоли Galemys pyrenaicus (Geoffroy, 1811).Z Säugetierkunde. 1999, 64: 1-11.
Google ученый
20.
Юквер EA: Galemys pyrenaicus (Geoffroy, 1811) — Pyrenäen-Desman. Handbuch der Säugetiere Europas: Insektenfresser, Herrentiere. Отредактировано: Niethammer J, Krapp F. 1990, Wiesbaden: Aula Verlag, 79-92.
Google ученый
21.
Лопес-Фустер М.Дж., Гарсия-Переа Р., Фернандес-Сальвадор Р., Гисберт Дж., Вентура Дж .: Краниометрическая изменчивость иберийской выхухоли, Galemys pyrenaicus (Mammalia: Erinaceomorpha): Talpidae.Folia Zool. 2006, 55: 29-42.
Google ученый
22.
Queiroz AI, Quaresma CM, Santos CP, Barbosa A, Carvalho H: Распространение выхухоли в Португалии. Текущие знания. Серия встреч Совета Европы по вопросам окружающей среды, № 25. 1996 г., Страсбург: Издательство Совета Европы, 19–27.
Google ученый
23.
Серре Д., Паабо С. Доказательства градиентов генетического разнообразия человека внутри и между континентами.Genome Res. 2004, 14: 1679-1685. 10.1101 / gr.2529604.
CAS PubMed Central PubMed Статья Google ученый
24.
Igea J, Juste J, Castresana J: Новые маркеры интронов для изучения филогении близкородственных видов млекопитающих. BMC Evol Biol. 2010, 10: 369-10.1186 / 1471-2148-10-369.
CAS PubMed Central PubMed Статья Google ученый
25.
Melero Y, Aymerich P, Luque-Larena JJ, Gosálbez J: Новые взгляды на социальное и космическое поведение находящейся под угрозой исчезновения пиренейской выхухоли ( Galemys pyrenaicus ). Eur J Wildl Res. 2012, 58: 185-193. 10.1007 / s10344-011-0561-7.
Артикул Google ученый
26.
Stone RD: Социальная экология пиренейской выхухоли ( Galemys pyrenaicus ) (Insectivora: Talpidae) по данным радиотелеметрии. J Zool. 1987, 212: 117-129.10.1111 / j.1469-7998.1987.tb05119.x.
Артикул Google ученый
27.
Sambrook J, Fritsch E, Maniatis T: Молекулярное клонирование: лабораторное руководство. 1989, Нью-Йорк: Лабораторный пресс Колд-Спринг-Харбор
Google ученый
28.
Пэабо С., Пойнар Х., Серре Д., Янике-Депре В., Хеблер Дж., Роланд Н., Куч М., Краузе Дж., Бдительный Л., Хофрайтер М.: генетический анализ древней ДНК.Анну Рев Жене. 2004, 38: 645-679. 10.1146 / annurev.genet.37.110801.143214.
PubMed Статья Google ученый
29.
Wandeler P, Hoeck PEA, Keller LF: Назад в будущее: музейные образцы популяционной генетики. Trends Ecol Evol. 2007, 22: 634-642. 10.1016 / j.tree.2007.08.017.
PubMed Статья Google ученый
30.
Ремплер Х., Уважаемый PH, Краузе Дж., Мейер М., Роланд Н., Шёнеберг Т., Сприггс Х., Стиллер М., Хофрайтер М.: Мультиплексная амплификация древней ДНК.Nat Protoc. 2006, 1: 720-728. 10.1038 / nprot.2006.84.
PubMed Статья Google ученый
31.
Посада D: jModelTest: усреднение филогенетической модели. Mol Biol Evol. 2008, 25: 1253-1256. 10.1093 / molbev / msn083.
CAS PubMed Статья Google ученый
32.
Guindon S, Dufayard JF, Lefort V, Anisimova M, Hordijk W., Gascuel O: Новые алгоритмы и методы для оценки филогении максимального правдоподобия: оценка производительности PhyML 3.0. Syst Biol. 2010, 59: 307-321. 10.1093 / sysbio / syq010.
CAS PubMed Статья Google ученый
33.
Зальцбургер В., Юинг Г.Б., фон Хезелер А: Эффективность филогенетических алгоритмов в оценке генеалогий гаплотипов с миграцией. Mol Ecol. 2011, 20: 1952-1963. 10.1111 / j.1365-294X.2011.05066.x.
PubMed Статья Google ученый
34.
Драммонд AJ, Rambaut A: BEAST: Байесовский эволюционный анализ с помощью выборки деревьев. BMC Evol Biol. 2007, 7: 214-10.1186 / 1471-2148-7-214.
PubMed Central PubMed Статья Google ученый
35.
Swofford DL: PAUP *: филогенетический анализ с использованием экономичности (* и других методов). Версия 4. 2003 г., Сандерленд: Массачусетс: Sinauer Associates
Google ученый
36.
Felsenstein J: Эволюционные деревья из последовательностей ДНК: подход максимального правдоподобия. J Mol Evol. 1981, 17: 368-376. 10.1007 / BF01734359.
CAS PubMed Статья Google ученый
37.
Librado P, Rozas J: DnaSP v5: программа для всестороннего анализа данных полиморфизма ДНК. Биоинформатика. 2009, 25: 1451-1452. 10.1093 / биоинформатика / btp187.
CAS PubMed Статья Google ученый
38.
Таджима Ф: Статистический метод проверки гипотезы нейтральной мутации по полиморфизму ДНК. Генетика. 1989, 123: 585-595.
CAS PubMed Central PubMed Google ученый
39.
Fu YX: Статистические тесты нейтральности мутаций против роста популяции, автостопа и фонового отбора. Генетика. 1997, 147: 915-925.
CAS PubMed Central PubMed Google ученый
40.
Рамос-Онсинс С.Е., Розас Дж .: Статистические свойства новых тестов нейтралитета против роста населения. Mol Biol Evol. 2002, 19: 2092-2100. 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004034.
CAS PubMed Статья Google ученый
41.
Excoffier L, Lischer HE: Arlequin Suite ver 3.5: новая серия программ для выполнения популяционного генетического анализа под Linux и Windows. Мол Экол Ресур. 2010, 10: 564-567. 10.1111 / j.1755-0998.2010.02847.x.
PubMed Статья Google ученый
42.
Миллер М.П .: Аллели в космосе (AIS): компьютерное программное обеспечение для совместного анализа межличностной пространственной и генетической информации. J Hered. 2005, 96: 722-724. 10.1093 / jhered / esi119.
CAS PubMed Статья Google ученый
43.
Monmonier MS: Максимально-разностные барьеры: альтернативный метод численного районирования.Географический анализ. 1973, 5: 245-261.
Артикул Google ученый
44.
Meredith RW, Janecka JE, Gatesy J, Ryder OA, Fisher CA, Teeling EC, Goodbla A, Eizirik E, Simao TL, Stadler T, Rabosky DL, Honeycutt RL, Flynn JJ, Ingram CM, Steiner C , Уильямс Т.Л., Робинсон Т.Дж., Бурк-Херрик А., Вестерман М., Аюб Н.А., Спрингер М.С., Мерфи В.Дж.: Влияние земной революции мелового периода и исчезновения КПГ на диверсификацию млекопитающих.Наука. 2011, 334: 521-524. 10.1126 / science.1211028.
CAS PubMed Статья Google ученый
45.
Flicek P, Amode MR, Barrell D, Beal K, Brent S, Chen Y, Clapham P, Coates G, Fairley S, Fitzgerald S, Gordon L, Hendrix M, Hourlier T, Johnson N, Kahari A , Keefe D, Keenan S, Kinsella R, Kokocinski F, Kulesha E, Larsson P, Longden I, McLaren W, Overduin B, Pritchard B, Riat HS, Rios D, Ritchie GR, Ruffier M, Schuster M и др .: Ensembl 2011 г.Nucleic Acids Res. 2011, 39: D800-D806. 10.1093 / нар / gkq1064.
CAS PubMed Central PubMed Статья Google ученый
46.
Katoh K, Toh H: Последние разработки в программе множественного выравнивания последовательностей MAFFT. Краткий биоинформ. 2008, 9: 286-298. 10.1093 / bib / bbn013.
CAS PubMed Статья Google ученый
47.
Talavera G, Castresana J: Улучшение филогении после удаления расходящихся и неоднозначно выровненных блоков из выравнивания последовательностей белков.Syst Biol. 2007, 56: 564-577. 10.1080 / 10635150701472164.
CAS PubMed Статья Google ученый
48.
Бентон MJ, Донохью PCJ, Ашер RJ: Калибровка и ограничение молекулярных часов. Древо жизни. Под редакцией: Hedges SB, Kumar S. 2009, Оксфорд, Нью-Йорк: Oxford University Press, 35-86.
Google ученый
49.
Warnock RCM, Ян З., Донохью PCJ: Изучение неопределенности в калибровке молекулярных часов.Biol Lett. 2012, 8: 156-159. 10.1098 / rsbl.2011.0710.
PubMed Central PubMed Статья Google ученый
50.
Драммонд AJ, Ho SYW, Филлипс MJ, Rambaut A: Расслабленная филогенетика и уверенное датирование. PLoS Biol. 2006, 4: e88-10.1371 / journal.pbio.0040088.
PubMed Central PubMed Статья Google ученый
51.
S.F.E.P.M: Atlas des mammifères sauvages de France.1984, Париж: Societe Francaise pour I’Etude et la Protection des Mammifères
Google ученый
52.
Элит Дж., Филлипс С.Дж., Хасти Т., Дудик М., Чи Й.Е., Йейтс К.Дж.: Статистическое объяснение MaxEnt для экологов. Divers Distrib. 2011, 17: 43-57. 10.1111 / j.1472-4642.2010.00725.x.
Артикул Google ученый
53.
Hijmans RJ, Cameron SE, Parra JL, Jones PG, Jarvis A: Интерполированные климатические поверхности с очень высоким разрешением для глобальных областей суши.Int J Climatol. 2005, 25: 1965–1978. 10.1002 / joc.1276.
Артикул Google ученый
54.
Филлипс С.Дж., Андерсон Р.П., Шапир Р.Э .: Моделирование максимальной энтропии географического распределения видов. Модель Ecol. 2006, 190: 231-259. 10.1016 / j.ecolmodel.2005.03.026.
Артикул Google ученый
55.
Филлипс С.Дж., Дудик М: Моделирование распределения видов с помощью Maxent: новые расширения и всесторонняя оценка.Экография. 2008, 31: 161-175. 10.1111 / j.0906-7590.2008.5203.x.
Артикул Google ученый
56.
Альварес-Лао Д.Д., Гарсия Н .: Хронологическое распределение фаун крупных млекопитающих, адаптированных к холоду плейстоцена, на Пиренейском полуострове. Quatern Int. 2010, 212: 120-128. 10.1016 / j.quaint.2009.02.029.
Артикул Google ученый
57.
Эрнандес-Ролдан Дж. Л., Муррия К., Ромо Х, Талавера Г., Захаров Э., Хеберт П. Д. Н., Вила Р.: Отслеживание происхождения разделенных распределений: случай биогеографической конвергенции бабочек Пирг .J Biogeogr. 38: 2006-2020.
58.
Мейрманс П.Г .: Проблема с изоляцией на расстоянии. Mol Ecol. 2012, 21: 2839-2846. 10.1111 / j.1365-294X.2012.05578.x.
PubMed Статья Google ученый
59.
Hewitt G: Постледниковая реколонизация европейской биоты. Biol J Linn Soc. 1999, 68: 87-112. 10.1111 / j.1095-8312.1999.tb01160.x.
Артикул Google ученый
60.
Мориц С., Хоскин С.Дж., Маккензи Дж.Б., Филлипс Б.Л., Тонионе М., Сильва Н., ВанДервал Дж., Уильямс С.Е., Грэм С.Х.: Идентификация и динамика скрытой шовной зоны в тропических лесах. Proc R Soc B. 2009, 276: 1235-1244. 10.1098 / rspb.2008.1622.
CAS PubMed Central PubMed Статья Google ученый
61.
Санчес-Грасиа А., Кастресана Дж .: Влияние глубокой коалесценции на надежность вывода дерева видов на основе различных типов ДНК-маркеров у млекопитающих.PLoS One. 2012, 7: e30239-10.1371 / journal.pone.0030239.
CAS PubMed Central PubMed Статья Google ученый
62.
Gissi C, Reyes A, Pesole G, Saccone C: Скорость эволюции мтДНК млекопитающих, зависящая от линии. Mol Biol Evol. 2000, 17: 1022-1031. 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026383.
CAS PubMed Статья Google ученый
63.
Бининда-Эмондс ИЛИ: Быстрые гены и медленные клады: сравнительные скорости молекулярной эволюции у млекопитающих. Evol Bioinform. 2007, 3: 59-85.
CAS Google ученый
64.
Хо SYW, Филлипс М.Дж., Купер А., Драммонд А.Дж .: Временная зависимость оценок молекулярной скорости и систематическая переоценка недавних времен расхождения. Mol Biol Evol. 2005, 22: 1561-1568. 10.1093 / молбев / msi145.
CAS PubMed Статья Google ученый
65.
Герман Дж. С., Сирл Дж. Б.: Постледниковое разделение митохондриальной генетической изменчивости у полевок. Proc R Soc B. 2011, 278: 3601-3607. 10.1098 / rspb.2011.0321.
PubMed Central PubMed Статья Google ученый
66.
Макдевитт А.Д., Зуб К., Кавалко А., Оливер М.К., Герман Дж. С., Войчик Дж. М.: Климат и рефугиальное происхождение влияют на распределение митохондриальной линии ласки ( Mustela nivalis ) в филогеографической шовной зоне.Biol J Linn Soc. 2012, 106: 57-69. 10.1111 / j.1095-8312.2012.01840.x.
Артикул Google ученый
67.
Howell N, Smejkal CB, Mackey DA, Chinnery PF, Turnbull DM, Herrnstadt C: Родословная скорость расхождения последовательностей в митохондриальном геноме человека: существует разница между филогенетической и родословной. Am J Hum Genet. 2003, 72: 659-670. 10.1086 / 368264.
CAS PubMed Central PubMed Статья Google ученый
68.
Emerson BC: Будильник для молекулярных часов? Нет поддержки модели Хо и др. Оценки молекулярной скорости, зависящей от времени. Syst Biol. 2007, 56: 337-345. 10.1080 / 10635150701258795.
CAS PubMed Статья Google ученый
69.
Хо SYW, Шапиро Б., Филлипс М.Дж., Купер А., Драммонд А.Дж .: Доказательства зависимости от времени оценок молекулярной скорости. Syst Biol. 2007, 56: 515-522. 10.1080 / 10635150701435401.
PubMed Статья Google ученый
70.
Таффли С., Тимоти В., Уайт Дж., Хенди, доктор медицины, Пенни Д.: Исправление очевидного ускорения скорости мутаций в более коротких временных масштабах в рамках модели Джукса-Кантора. Mol Biol Evol. 2012, 29: 3703-3709. 10.1093 / молбев / mss172.
CAS PubMed Статья Google ученый
71.
Soubrier J, Steel M, Lee MSY, Der Sarkissian C, Guindon S, Ho SYW, Cooper A: Влияние неоднородности скорости между сайтами на зависимость скорости молекул от времени.Mol Biol Evol. 2012, 29: 3345-3358. 10.1093 / молбев / mss140.
CAS PubMed Статья Google ученый
72.
Александрино Дж., Фруф Э., Арнцен Дж. В., Ферран Н.: Генетическое подразделение, ледниковые рефугиумы и постледниковая реколонизация у золотополосной саламандры, Chioglossa lusitanica (Amphibia: urodela). Mol Ecol. 2000, 9: 771-781. 10.1046 / j.1365-294x.2000.00931.x.
CAS PubMed Статья Google ученый
73.
Аррибас О: Фауна и отдых в Лос-Пиринеосе на ледниковой эре. 2004, Барселона: Lynx Edicions
Google ученый
74.
Aymerich P, Gosálbez J: Factors de distribució de Galemys pyrenaicus (Insectivora, Talpidae) в Каталонии. Орсис. 2002, 17: 21-35.
Google ученый
75.
Деффонтен В., Ледевин Р., Фонтен М.К., Кер Дж. П., Рено С., Либуа Р., Мишо Дж. Р.: Род реликтовой рыжей полевки подчеркивает биогеографическую историю Пиренейского региона в Европе.Mol Ecol. 2009, 18: 2489-2502. 10.1111 / j.1365-294X.2009.04162.x.
PubMed Статья Google ученый
76.
Янник Г., Бассет П., Хауссер Дж .: Новый взгляд на эволюционную историю западноевропейской группы Sorex araneus, выявленный с помощью отцовских и материнских молекулярных маркеров. Mol Phylogenet Evol. 2008, 47: 237-250. 10.1016 / j.ympev.2008.01.029.
CAS PubMed Статья Google ученый
77.
Магри D: Модели послеледникового распространения и размеры ледниковых рефугиумов европейского бука ( Fagus sylvatica ). J Biogeogr. 2008, 35: 450-463. 10.1111 / j.1365-2699.2007.01803.x.
Артикул Google ученый
78.
Рибера I, Кастро А., Диас Дж. А., Гарридо Дж., Искьердо А., Ях М. А., Валладарес Л. Ф.: География видообразования узких эндемиков линии ‘ Haenydra ‘ (Coleoptera, Hydraenidae, Гидраена ).J Biogeogr. 2011, 38: 502-516. 10.1111 / j.1365-2699.2010.02417.x.
Артикул Google ученый
79.
Vega R, Fløjgaard C, Lira-Noriega A, Nakazawa Y, Svenning J-C, Searle JB: Северные ледниковые убежища карликовой землеройки Sorex minutus в Европе выявлены с помощью филогеографического анализа и моделирования распределения видов. Экография. 2010, 33: 260-271.
Google ученый
80.
Yannic G, Dubey S, Hausser J, Basset P: Дополнительные данные для ядерной ДНК дают новое понимание филогенетического положения Sorex granarius в группе Sorex araneus . Mol Phylogenet Evol. 2010, 57: 1062-1071. 10.1016 / j.ympev.2010.09.015.
CAS PubMed Статья Google ученый
81.
Paupério J, Herman JS, Melo-Ferreira J, Jaarola M, Alves PC, Searle JB: Загадочное видообразование у полевок: мультилокусный подход подтверждает наличие трех сильно расходящихся линий в Евразии.Mol Ecol. 2012, 21: 6015-6032. 10.1111 / mec.12024.
PubMed Статья Google ученый
82.
Мартинес-Солано I, Тейшейра Дж., Бакли Д., Гарсиа-Парис М.: Филогеография митохондриальной ДНК Lissotriton boscai (Caudata, Salamandridae): свидетельства наличия старых множественных рефугиумов в иберийском эндемике. Mol Ecol. 2006, 15: 3375-3388. 10.1111 / j.1365-294X.2006.03013.x.
PubMed Статья Google ученый
83.
Годиньо Р., Креспо Е.Г., Ферран Н.: Пределы филогеографии мтДНК: сложные образцы истории популяции у высокоструктурированной иберийской ящерицы выявляются только с помощью ядерных маркеров. Mol Ecol. 2008, 17: 4670-4683. 10.1111 / j.1365-294X.2008.03929.x.
CAS PubMed Статья Google ученый
84.
Gonçalves H, Martinez-Solano I, Pereira RJ, Carvalho B, García-París M, Ferrand N. refugia: данные из мтДНК, микросателлитов и ядерных генеалогий.Mol Ecol. 2009, 18: 5143-5160. 10.1111 / j.1365-294X.2009.04426.x.
PubMed Статья Google ученый
85.
Centeno-Cuadros A, Delibes M, Godoy JA: Филогеография южной водяной полевки ( Arvicola sapidus ): свидетельства существования рефугиумов в иберийском ледниковом рефугиуме ?. Mol Ecol. 2009, 18: 3652-3667. 10.1111 / j.1365-294X.2009.04297.x.
CAS PubMed Статья Google ученый
86.
Mucci N, Arrendal J, Ansorge H, Bailey M, Bodner M, Delibes M, Ferrando A, Fournier P, Fournier C, Godoy JA, Hajkova P, Hauer S, Heggberget TM, Heidecke D, Kirjavainen H, Krueger HH, Kvaloy K, Lafontaine L, Lanszki J, Lemarchand C, Liukko UM, Loeschcke V, Ludwig G, Madsen AB, Mercier L, Ozolins J, Paunovic M, Pertoldi C, Piriz A, Prigioni C и др.: Генетическое разнообразие и ландшафтно-генетическая структура популяций выдры ( Lutra lutra ) в Европе. Conserv Genet. 2010, 11: 583-599.10.1007 / s10592-010-0054-3.
Артикул Google ученый
87.
Свенсон Н.Г., Ховард Д.Д.: Кластеризация контактных зон, гибридных зон и филогеографических разрывов в Северной Америке. Am Nat. 2005, 166: 581-591. 10.1086 / 491688.
PubMed Статья Google ученый
88.
Йоханссон Х., Сургет-Гроба Й., Торп Р.С.: Роли аллопатрической дивергенции и естественного отбора в количественной изменчивости во вторичной контактной зоне у ящерицы Анолис Рокет .Mol Ecol. 2008, 17: 5146-5156. 10.1111 / j.1365-294X.2008.03979.x.
PubMed Статья Google ученый
89.
Уэйтс Л., Таберле П., Свенсон Дж. Э., Сандегрен Ф., Францен Р.: Ядерный ДНК-микросателлитный анализ генетического разнообразия и потока генов у скандинавского бурого медведя ( Ursus arctos ). Mol Ecol. 2000, 9: 421-431. 10.1046 / j.1365-294x.2000.00892.x.
CAS PubMed Статья Google ученый
90.
Miraldo A, Hewitt GM, Paulo OS, Emerson BC: Филогеография и демографическая история Lacerta lepida на Пиренейском полуострове: множественные убежища, расширение ареала и вторичные контактные зоны. BMC Evol Biol. 2011, 11: 170-10.1186 / 1471-2148-11-170.
PubMed Central PubMed Статья Google ученый
91.
Recuero E, García-París M: Эволюционная история Lissotriton helveticus: мультилокусная оценка предкового vs.недавняя колонизация Пиренейского полуострова. Mol Phylogenet Evol. 2011, 60: 170-182. 10.1016 / j.ympev.2011.04.006.
PubMed Статья Google ученый
92.
Waters JM: Конкурентное исключение: филогеографический «слон в комнате» ?. Mol Ecol. 2011, 20: 4388-4394. 10.1111 / j.1365-294X.2011.05286.x.
PubMed Статья Google ученый
93.
Пеллетье А., Оббард М.Э., Уайт Б.Н., Дойл С., Кайл С.Дж .: Мелкомасштабная генетическая структура американских черных медведей иллюстрирует потенциальные пути постледниковой реколонизации.J Mammal. 2011, 92: 629-644. 10.1644 / 10-МАММ-А-212.1.
Артикул Google ученый
94.
Nater A, Nietlisbach P, Arora N, van Schaik CP, van Noordwijk MA, Willems EP, Singleton I, Wich SA, Goossens B, Warren KS, Verschoor EJ, Perwitasari-Farajallah D, Pamungzenkas J, Krüütasari М: Расселение по признаку пола и вулканическая деятельность сформировали филогеографические структуры современных орангутанов (род: Pongo ). Mol Biol Evol. 2011, 28: 2275-2288.10.1093 / molbev / msr042.
CAS PubMed Статья Google ученый
95.
Novembre J, Ramachandran S: Перспективы структуры человеческой популяции на пороге эры секвенирования. Анну Рев Геномикс Хум Генет. 2011, 12: 245-274. 10.1146 / annurev-genom-0
-183123.
CAS PubMed Статья Google ученый
96.
Nabholz B, Mauffrey JF, Bazin E, Galtier N, Glemin S: Определение митохондриального генетического разнообразия у млекопитающих.Генетика. 2008, 178: 351-361. 10.1534 / genetics.107.073346.
PubMed Central PubMed Статья Google ученый
97.
Франкхэм Р., Баллоу Дж. Д., Элдридж МДБ, Лейси Р.С., Раллс К., Дудаш М.Р., Фенстер С.Б.: Прогнозирование вероятности аутбридинга депрессии. Conserv Biol. 2011, 25: 465-475. 10.1111 / j.1523-1739.2011.01662.x.
PubMed Статья Google ученый
Геометрическая морфометрия нижней челюсти у иберийской выхухоли Galemys pyrenaicus (Mammalia: Soricomorpha): есть ли значительные различия в форме в течение жизни после отъема?
Этчли, В.Р., 1993. Генетические аспекты и аспекты развития изменчивости нижней челюсти млекопитающих. В: Hanke, J., Hall, B.K. (Ред.), Череп, т. 1. Издательство Чикагского университета, Чикаго, стр. 207–247.
Google ученый
Этчли, У.Р., Коули, Д.Э., Фогл, К., Маклеллан, Т., 1992. Эволюционная дивергенция, изменение формы и структура генетической корреляции в нижней челюсти грызунов. Syst. Биол. 41, 196–221.
Артикул Google ученый
Этчли, В.Р., Холл, Б., 1991. Модель развития сложных морфологических структур. Биол. Ред. 66, 101–157.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Баррионуево Ф.Дж., Зурита Ф., Бургос М., Хименес Р., 2004. Этапы развития и скорость роста крота Talpa occidentalis (Insectivora, Mammalia). J. Mammal. 85, 120–125.
Артикул Google ученый
Барроу, Э., MacLeod, N., 2008. Изменение формы родинок (Talpidae: Mammalia). Zool. J. Linn. Soc. 153, 187–211.
Артикул Google ученый
Блайх В.К., Стахманн Дж.Г., Бойер Р.Т., Блейк Дж.Э., 1990. Остеопороз и черепная асимметрия у горного барана (Ovis canadensis) . J. Wildl. Дис. 26, 372–376.
CAS Статья Google ученый
Букштейн, Ф.Л., 1991. Морфометрические инструменты для ориентировочных данных. Издательство Кембриджского университета, Кембридж.
Google ученый
Cardini, A., Tongiorgi, P., 2003. Желтобрюхие сурки (Marmota flaviventris) «в пространстве формы» Rodentia, Sciuridae): половой диморфизм, рост и аллометрия нижней челюсти. Зооморфология 122, 11–23.
Google ученый
Кармона, Ф.Д., Мотокава, М., Токита, М., Цучия, К., Хименес, Р., Санчес-Вильягра, М.Р., 2008. Эволюция самок кротов-овотесов свидетельствует о высокой пластичности развития гонад млекопитающих. J. Exp. Zool. (Mol. Dev. Evol.) 310, 259–266.
Артикул Google ученый
Каррауэй, Л.Н., Вертс, Б.Дж., Джонс, М.Л., Уитакер-младший, Дж.О., 1996. Поиск возрастных изменений силы укуса и диеты у землероек. Являюсь. Midl. Nat. 135, 231–240.
Артикул Google ученый
Castién, E., Gosálbez, J., 1995. Диета Galemys pyrenaicus (Geoffroy, 1811) на севере Пиренейского полуострова. Нет. J. Zool. 45, 422–430.
Google ученый
Дайго, Ю., Мацуура, Т., Сато, Х., 2005. Отличительные гистоморфометрические характеристики кости нижней челюсти у мышей с ускоренным старением (SAMP6 и SAMP8): мышиные модели старческого остеопороза и остеоартрита височно-нижнечелюстного сустава. J. Hard Tissue Biol. 14, 13–19.
Артикул Google ученый
Duarte, L.C., Monteiro, L.R., von Zuben, F.J., dos Reis, S.F., 2000. Изменение формы нижней челюсти у Trichomys apereoides (Mammalia: Rodentia): геометрический анализ сложной морфологической структуры. Syst. Биол. 49, 563–578.
CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Гаррига, Р.M., Sainsbury, A.W., Goodship, A.E., 2004. Оценка костей свободноживущих красных белок ( Sciurus vulgaris ) из Соединенного Королевства. J. Wildl. Дис. 40, 515–522.
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Гонсалес-Эстебан, Дж. Э., Кастьен, Э., Госалбез, Дж., 1999. Морфологические и цветовые вариации пиренейской выхухоли Galemys pyrenaicus (Geoffroy, 1811). Z. Säugetierkd. 64, 1–11.
Google ученый
Гонсалес-Эстебан, Дж. Э., Виллате, И., Кастьен, Э., Рей, И., Госалбез, Дж., 2002. Определение возраста Galemys pyrenaicus . Acta Theriol. 47, 107–112.
Артикул Google ученый
Grulich, I., 1967. Die Variabilität der taxonomischen Merkmale des Maulwurfs (Talpa europaea L., Insectivora) im zusammenhang mit Alter und Geschlecht.Zool. Листы 16, 125–144.
Google ученый
Хинделанг, М., Петерсон, Р.О., 1996. Остеопоротические поражения черепа у лосей в национальном парке Айл-Рояль. J. Wildl. Дис. 32, 105–108.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Hylander, W., 1985. Функция нижней челюсти, биомеханическое напряжение и масштабирование. Являюсь. Zool. 25, 315–330.
Артикул Google ученый
Джубб, К.В.Ф., Кеннеди, К., Палмер, Н., 1985. Патология домашних животных, третье изд., Т. 2. Academic Press, Сан-Диего.
Глава Google ученый
Juckwer, E.A., 1990. Galemys pyrenaicus (Geoffroy, 1811) — Pyrenäen-Desman. В: Niethammer, J., Krapp, F. (Eds.), Handbuch der Säugetiere Europas, vol. 1. Akademische Verlagsgesellschaft, Висбаден, стр. 79–92.
Google ученый
Клингенберг, К.П., Мебус, К., Оффрей, Дж. К., 2003. Интеграция развития в сложную морфологическую структуру: насколько различны модули в нижней челюсти мыши? Evol. Dev. 5, 522–531.
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Лопес-Фустер, М.Дж., Гарсия-Переа, Р., Фернандес-Сальвадор, Р., Гисберт, Дж., Вентура, Дж., 2006. Краниометрическая изменчивость иберийской выхухоли, Galemys pyrenaicus (Mammalia: Erinaceomorpha: Talpidae).Folia Zool. 55, 29–42.
Google ученый
Маркус, Л.Ф., Корти, М., Лой, А., Нейлор, Г.Дж.П., Слайс, Д.Е., 1996. Достижения в морфометрии. Пленум Пресс, Нью-Йорк.
Забронировать Google ученый
Мацука, Ю., Иидзима, Т., Судзуки, К., Кубоки, Т., Ямасита, А., 1998. Макроскопические костные изменения в височно-нижнечелюстном суставе, связанные с истиранием зубов в черепе японской макаки.J. Oral Rehabil. 25, 687–693.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Niethammer, J., 1970. Beobachtungen am Pyrenäen-Desman, Galemys pyrenaica . Бонн. Zool. Beitr. 21, 157–182.
Google ученый
Норс К., Кейрос А.И., Гисберт Дж., 2007. Galemys pyrenaicus Desmán ibérico. В: Паломо, Дж., Gisbert, J., Blanco, J.C. (Eds.), Atlas de los Mamíferos Terrestres de España. Главное управление охраны природы-SECEM-SECEMU, Мадрид, стр. 92–95.
Google ученый
Peyre, A., 1956. Ecologie et biogeographie du desman ( Galemys pyrenaicus G.) во французских Пиренеях. Mammalia 20, 405–418.
Артикул Google ученый
Пейр, А., 1961. Recherches sur l’intersexualité spécifique chez Galemys pyrenaicus . G. Arch. Биол. 73, 1–174.
Google ученый
Puisségur, C., 1935. Recherches sur le desman des Pyrénées. Бык. Soc. Hist. Nat. Тулуза 67, 163–227.
Google ученый
Queiroz, A.I., 1999. Galemys pyrenaicus (E. Geoffroy, 1811). В: Митчелл-Джонс, А.J., Amori, G., Bogdanowicz, W., Kryštufek, B., Reijnders, PJH, Spitzenberger, F., Stubbe, M., Thissen, JBM, Vohralík, V., Zima, J. (Eds.), Атлас млекопитающих Европы. Академик Пресс, Лондон, стр. 78–79.
Google ученый
Равоса, М.Дж., 2000. Размер и масштаб нижней челюсти у живых и вымерших обезьян. Folia Primatol. 71, 305–322.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Rohlf, F.J., 1993. Анализ относительной деформации и пример его применения к крыльям комара. В: Marcus, L.F., Bello, E., García-Valdecasas, A. (Eds.), Contributions to Morphometrics. Museo Nacional de Ciencias Naturales 8, Мадрид, стр. 131–160.
Google ученый
Rohlf, F.J., 2000. Об использовании пространств формы для сравнения морфометрических методов. Гистрикс 11, 8–24.
Google ученый
Rohlf, F.J., 2006. Серия TPS. Департамент экологии и эволюции Государственного университета Нью-Йорка, 〈life.-bio.sunysb.edu/morph/〉.
Rohlf, F.J., Loy, A., Corti, M., 1996. Морфометрический анализ Talpidae Старого Света (Mammalia, Insectivora) с использованием показателей частичной деформации. Syst. Биол. 45, 344–362.
Артикул Google ученый
Rohlf, F.J., Slice, D., 1990. Расширения метода Прокруста для оптимального наложения ориентиров.Syst. Zool. 39, 40–59.
Артикул Google ученый
Рубенштейн, Н.М., Кунья, Г.Р., Ван, Ю.З., Кэмпбелл, К.Л., Конли, А.Дж., Катануа, К.К., Гликман, С.Е., Плейс, штат Нью-Джерси, 2003. Различия в морфологии яичников у четырех видов родинок Нового Света с половой клитор. Репродукция 126, 713–719.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Зильберманн, М., Ливне, Э., 1979. Возрастные дегенеративные изменения нижнечелюстного сустава мыши. J. Anat. 129, 507–520.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
SPSS Inc., 2005. SPSS для Windows, версия 14.0. SPSS Inc., Чикаго, Иллинойс.
Google ученый
Тернбулл Б.С., Коуэн Д.Ф., 1999. Заболевание синовиальных суставов у диких китообразных. J. Wildl. Дис. 35, 511–518.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Whidden, H.P., 2000. Сравнительная миология родинок и филогения Talpidae (Mammalia, Lipotyphla). Американский музей «Новитатес» 3294, 53 стр.
Артикул Google ученый
Ytrehus, B., Skagemo, H., Stuve, G., Sivertsen, T., Handeland, K., Vikoren, T., 1999. Остеопороз, минерализация костей и статус отдельных микроэлементов в двух популяциях лосят в Норвегии.J. Wildl. Дис. 35, 204–211.
CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Зельдич М., Финк В.Л., Шитс Д.Х., Свидерски Д.Л., 2004. Геометрическая морфометрия для биологов: учебник. Academic Press, Сан-Диего.
Google ученый
Zelditch, M., Wood, A.R., Bonett, R.M., Swiderski, D.L., 2008. Модульность нижней челюсти грызунов: объединение костей, мышц и зубов.Evol. Dev. 10, 756–768.
PubMed Статья PubMed Central Google ученый
Zurita, F., Barrionuevo, F., Berta, P., Ortega, E., Burgos, M., Jiménez, R., 2003. Аномальное развитие половых протоков у женских родинок: роль антимюллерова гормон и тестостерон. Int. J. Dev. Биол. 47, 451–458.
CAS PubMed PubMed Central Google ученый
Дело об уязвимой эндемичной пиренейской выхухоли во Франции
Эндемичная пиренейская выхухоль ( Galemys pyrenaicus ) — неуловимый, редкий и уязвимый вид, исчезающий на всем своем узком ареале (Испания, Португалия, Франция и Андорра). ).Основной комплекс природоохранных мер во Франции — это пятилетний Национальный план действий, основанный на 25 природоохранных мероприятиях. Приоритет отдается обновлению существующего распределения и разработке инструментов для прогнозных моделей распределения. Мы стремимся построить первую модель распространения видов и карту для северной границы ареала выхухоли и сопоставить результаты модели с целевыми усилиями по сохранению в контексте изменения окружающей среды. В отличие от предыдущих сопоставимых исследований, мы выводим более простую модель, подчеркивающую важность факторов, связанных с осадками, а не с температурой.Если температура является одним из ключевых факторов изменения климата, изображенное сокращение распространения выхухоли может быть ниже или нулевым на северной (французской) границе, что указывает на важную роль этой северной популяции с точки зрения сохранения вида. Наконец, мы ставим под сомнение прикладную проблему временной и пространственной переносимости таких моделей экологической благоприятности, когда она делается на границе диапазона распределения.
1. Введение
Несмотря на некоторую нехватку информации, имеющиеся данные позволяют предположить, что популяции эндемичной пиренейской выхухоли ( Galemys pyrenaicus ) сокращаются во всем ареале распространения, то есть в Испании, Португалии, Франции и Андорре (см. Карту распространения на веб-сайте Красного списка МСОП http: // www.iucnredlist.org/apps/redlist/details/8826/0/rangemap), даже переживая более сильный спад в бывшей стране, согласно Fernandes et al. [3]. Таким образом, пиренейская выхухоль занесена в список уязвимых (Vu A2ac + 3c + 4ac) в соответствии с критериями МСОП [4] и в национальных красных списках Португалии и Испании [5]. Этот вид может быть локально отнесен к категории «Критическая опасность» [6] и был упомянут как «находящийся под угрозой исчезновения» в Красном списке Франции [7]. Беспокойство по поводу нынешнего статуса этого вида и опасения за будущее (ожидаемое дальнейшее реалистичное сокращение не менее чем на 30% в течение следующих десяти лет [3]) привели к принятию разнообразных природоохранных мер в Португалии [8], Испании [9]. и Франция [10].Французский национальный план действий (НПД) по выхухоли действует с 2010 по 2015 год и предлагает 25 природоохранных мероприятий, организованных для достижения различных целей по трем основным направлениям: исследования, сохранение и коммуникация. Одним из приоритетных действий (Действие 2 в рамках Задачи I-A) является определение и стандартизация инструментов обследования для изучения настоящего и будущего распространения вида во французском ареале [10].
Эффективная и действенная разработка таких приоритетных действий НПД, которые включают мониторинг и управление сохранением, требует как полевых исследований, так и прогнозного моделирования или моделирования распределения видов.Полевые исследования либо с прямой оценкой особей, либо с исследованиями присутствия видов предоставляют информацию о фактическом распределении [11, 12], но ограничены присущими им трудностями, такими как невозможность обнаружения [13], и еще более запредельной проблемой в настоящее время, связанной с затратами на содержание животных. время и / или деньги [14]. Таким образом, для выхухоли, как и для почти всех редких и неуловимых видов, создание хороших моделей распространения в дополнение к полевым исследованиям имеет решающее значение и является обязательным. Модели распространения имеют свои пределы, часто связанные с редкостью и неуловимостью самого вида, парадоксальная ситуация, названная Ломба и др. «Парадоксом моделирования редких видов».[15].
Модели распределения видов (SDM) — популярные инструменты в экологии из-за их полезности в природоохранной биологии (см. Обзор [16, 17]). Хорошая модель будет отражать корреляцию между факторами окружающей среды и распределением изучаемых видов и может использоваться для оценки важности факторов окружающей среды и / или для прогнозирования распределения видов на не опробованных территориях в естественном ареале видов и для изучения изменений окружающей среды. последствия [17].Одним из важных интересов SDMS является их переносимость, то есть их применимость к различным пространственно-временным паттернам [18, 19].
В отличие от усилий по сохранению выхухоли в районе Пиренейского полуострова, где комплексные специальные исследования присутствия-отсутствия на полях [6, 8] действительно сосуществуют с подходами на основе моделей [1, 20], прогнозирующая модель распределения или SDM пока отсутствуют. для Франции. Это ограничивает, например, любую возможность обнаружения сдвигов ареала [21] или возможных изменений в сокращении или восстановлении популяции при обычном сценарии окружающей среды.SDM для выхухоли совсем недавно стал доступен для всего Пиренейского полуострова, а также для двух его стран (Португалии и Испании) независимо двумя командами и в одном масштабе. Barbosa et al. [1] использовали функцию благоприятствования с подходом GLM [22] для получения карт со значениями благоприятности 10 км × 10 км (диапазон 0–1), в то время как Morueta-Holme et al. [20] выбрали метод машинного обучения с использованием MAXENT (максимальная энтропия) для создания карт с оценками вероятности присутствия (диапазон 0–1), обусловленными переменными окружающей среды в каждой ячейке сетки 10 км × 10 км.
В этом исследовании мы использовали переносимость SDM в качестве руководства для проектирования Barbosa et al. [1] моделируют оставшуюся неизвестную северную область (переносимость в космосе) вида и закладывают основу для будущих прогнозов реакции на изменение климата (переносимость во времени), как Morueta-Holme et al. [20] намереваются. Таким образом, цель нашей работы состоит в том, чтобы впервые создать SDM для северной границы (французской части) ареала этого вида и сопоставить результаты модели с данными о присутствии-отсутствии видов, собранными за последний период, чтобы произвести обновленное изображение фактического распространения выхухоли во Франции, на северной границе ее естественного ареала.Это решающий шаг для того, чтобы заполнить последний пробел в моделировании распространения выхухоли и сделать возможным усилия по сохранению в масштабе всего ареала распространения этого эндемичного уязвимого вида. Мы также обсуждаем прикладную проблему временной и пространственной переносимости для таких моделей экологической благоприятности, когда она создается на границе ареала распространения редкого вида.
2. Методы
2.1. Сбор данных
Мы использовали исчерпывающий набор данных о присутствии видов (т.д., записи о местах наблюдения за этим видом), собранные в результате ряда различных съемок. Крупномасштабные исследования пиренейской выхухоли проводились между 1985 и 1990 годами с использованием той же полевой методологии (поиск обломков в русле на появляющихся породах и на берегах реки, вдоль 500-метровых участков реки и остановка при обнаружении обломков) и наблюдением на всей территории Франции. Пиренеев. Среднемасштабные и мелкомасштабные исследования были проведены в округах Арьеж и Верхняя Гаронна, также с использованием той же полевой методологии.Этот набор данных состоит из 1576 точек (A. Bertrand, не опубликовано) и использовался для составления карты известного распространения выхухоли в ее французском ареале. Несмотря на некоторую неоднородность в масштабе сбора полевых данных, распространенность необнаружения не должна варьироваться между обследованиями, поскольку все они проводились одним и тем же наблюдателем [23].
Метеорологические данные, используемые в нашей работе, были получены на основе результатов методологии статистического масштабирования (dsclim), которая была разработана для изучения климата и результатов масштабирования крупномасштабного реанализа и глобальных климатических моделей [24, 25] и применялась, в частности, и успешно, к гидрологии, агрономии и климатическим исследованиям горных районов Франции.Методология основана на связи между крупномасштабной атмосферной циркуляцией и местным климатом. Он способен воспроизводить основные характеристики климата (межгодовая изменчивость, средние значения и т. Д.). Методология выполняет повторную выборку наблюдаемых дней из «периода обучения» и классифицирует их по типам погоды (например, дни с аналогичной атмосферной циркуляцией). Обучение проводилось с использованием реанализа Национального центра прогнозирования окружающей среды (NCEP) [26] и мезомасштабного метеорологического анализа Météo-France SAFRAN [27].Методология dsclim была применена с использованием крупномасштабного среднего атмосферного давления на уровне моря NCEP реанализа за период 1990–2000 гг. Для получения усредненных значений за весь период для следующих метеорологических параметров с пространственным разрешением 8 км: среднегодовое количество осадков, среднее годовая температура, среднее годовое количество дней с осадками не менее 0,1 мм, средняя относительная влажность атмосферы в июле в 07 ч и средняя температура в январе.
2.2. Методология моделирования
Мы использовали функцию благоприятности с подходом GLM (полное описание в [1, 22]) для моделирования распределения выхухоли во Франции и создания карт благоприятности окружающей среды со значениями благоприятности 8 км × 8 км.Следуя Barbosa et al. [1], мы экстраполировали испанскую модель на французскую местность и построили 2 новые французские модели распределения, используя 8 переменных среды и пространственных предикторов (таблица 1), определенных в испанской модели как оптимальные для эффективности переноса. Небольшие изменения были внесены в данные о солнечной радиации (см. Опечатку в [2]). Из новых моделей один подход GLM включал в себя широту, а также переменные-предикторы окружающей среды для входных данных, тогда как второй подход GLM допускал только переменные-предикторы окружающей среды.Оценка точности и производительности модели производилась с использованием набора выбранных показателей (определения в [17, 28, 29]) с акцентом на способность распознавания, а не на надежность [30]. Среди доступных порогово-зависимых индексов специфичности мы выбрали следующие простые и интуитивно понятные меры для оценки производительности модели: чувствительность, специфичность, процент правильно классифицированных (PCC, также называемый общей точностью (OA)), пропорция предсказанного настоящего, правильно предсказанного (PPP), доля предсказанных, отсутствующих, правильно предсказанных (NPP) и истинной статистики навыков (TSS).По сравнению с широко используемым индексом Каппа, последний имеет то преимущество, что не зависит от распространенности [28]. Хорошо используемая площадь под кривой ROC (AUC) использовалась как порогово-независимый индекс с дополнительным преимуществом, заключающимся в независимости от распространенности.
03 1 1 0.00077
91 Средняя относительная влажность воздуха
8
91 Широта (° N)
Переменные Испанская модель Французская модель без широты Французская модель с широтой
Код (Barbosa et al.[1]) Настоящее исследование Настоящее исследование
Средняя высота (м) Alti Alti (6) 0,0021 6 0,02967 Alti250 (1) 0,00248
Средний наклон (в градусах) Наклон
Среднегодовое количество осадков (мм) 9099 Prec7 Prec (3) −0,002588 Prec (3) −0,003152
Средняя относительная влажность воздуха в январе (%) HJan
Июль (%) HJul HJul (4) −0,10 HJul (4) -0,4211
Средняя годовая инсоляция (ч / год)
2 9100
Среднегодовая солнечная радиация (кВтч / м² / день) SRad SRad (8) 0.013 SRad (2) −153,6 SRad (5) −43,11
Средняя температура в январе (° C) TJan TJan (7) 0,43
997 Средняя температура в июле (° C) TJul
Среднегодовая температура (° C) Темп Темп (2) −0,60
8 (1 10010 ) ) 0.3106
Среднее годовое количество морозных дней (мин. T <0 ° C) DFro
Среднее годовое потенциальное эвапотранспирация (мм) PET
98 Среднегодовое значение суммарное испарение (мм) (= Мин [ПЭТ, Точн]
AET
Максимальное количество осадков за 24 часа (мм) MP24
Относительное максимальное количество осадков (= MP724 / Pre) 9099 RMP
Среднее годовое количество дней с осадками> 0.1 мм DPre DPre (3) 0,0027 DPre (5) 0,08299 DPre (2) 0,1059
Годовой температурный диапазон = ° C TJan) TRan
Годовой диапазон относительной влажности воздуха (° C) (= HJan — HJul) HRan
Расстояние до ближайшего шоссе (км) DH
Расстояние до ближайшего города> 100 000 hab (км) U100
Расстояние до ближайшего города> 500 000 hab (км) U500 Лати Лати (5) 1.13 Лати (3) −8,826
Долгота (° E) Длинная
Константа -44,63 Константа (481,98)
3. Результаты и обсуждение
В этом документе впервые представлена экологическая и географическая информация о распространении выхухоли в ее северной маргинальной зоне, выраженная SDM.Три протестированных модели для французской части ареала выхухоли дали очень разные прогнозы (Рисунок 1) с заметной разницей в производительности (Рисунок 2). Испанская модель, описанная Barbosa et al. [1] и, таким образом, лучший кандидат для переноса в другие географические области, показал очень плохую предсказательную способность для французского ареала этого вида. Для испанской модели PCC и PPP были намного ниже, чем для французских моделей, тогда как NPP были сопоставимы, а чувствительность выше; истинная статистика навыков (TSS) была отрицательной в случае испанской модели, что указывает на эффективность не выше случайной [28].Значение AUC было ниже в испанской модели (0,534) по сравнению с двумя французскими моделями (0,754 и 0,887). Французские модели обладали более высокой способностью распознавания, при этом простейшая модель (5 переменных, включая широту) обеспечивала высокий уровень производительности. Фактор широты оказался ключевым фактором, несмотря на то, что его важность не была сразу очевидна на этапе зачатия исследования. Исключение широты (сохранение «средней летней относительной влажности» ( HJul ) и «средней годовой температуры» ( Temp ), как в испанской модели) исказило распределение и недооценило благоприятность в восточной части французской Пиренейской области.Лучшая прогностическая модель для французской части, на северном краю естественного ареала выхухоли, была, таким образом, более простой моделью, использующей только 5 переменных (по сравнению с 8 переменными, требуемыми в Испанской таблице 1).

В предпочтительной модели подчеркивается важность факторов, связанных с осадками («Среднее годовое количество осадков» Prec и «Среднее годовое количество дней с осадками> 0,1 мм» DPre ), а не с температурой. Это контрастирует с ключевыми результатами Barbosa et al.[1] и даже подходы, основанные на методе Maxent, использованные Morueta-Holme et al. [20], где обе группы пришли к выводу, что летняя температура в сочетании с характеристиками осадков сыграла решающую роль в влиянии на распространение видов на Пиренейском полуострове.
Второй главный вывод этого исследования — отсутствие возможности переноса испанской модели экологической благоприятности, в отличие от Barbosa et al. [1] утверждение, что эта модель может иметь высокую переносимость и, следовательно, потенциальные проблемы сохранения.В самом деле, неспособность достичь полной переносимости в космосе или заметная асимметрия переносимости между различными регионами не вызывает недоумения и была задокументирована для многих видов. В многочисленных недавних публикациях и обзорах перечислены и проанализированы причины, по которым SDM иногда не могут быть эффективно переданы [17, 19, 31]. Помимо значительных различий в переносимости SDM между методами моделирования, рассматриваемыми в этих статьях [31, 32], изображенные подводные камни для региональных вариаций делятся на две основные группы [19]: (1) особенности этих регионов в пределах естественного ареала вида. , включая, например, различия в диапазонах экологических предикторов [29] или различное влияние истории землепользования [33] и (2) видоспецифические причины, такие как различная фенотипическая пластичность или существование экотипов [34].
Мы предполагаем, что крупномасштабные эффекты, в основном географическое положение исследуемых территорий на границе нынешнего ареала распространения вида, повлияли на переносимость. Действительно, заметный контраст в физических / климатических характеристиках крошечной северной части ареала (дождливые северные склоны французских Пиренеев, где преобладает влияние атлантического климата) и большой южной части ареала вида (более сухие южные склоны). склоны Южных Пиренеев под влиянием средиземноморского климата) подвержены относительному влиянию выбранных факторов (в основном, осадков и температуры) для моделей и, таким образом, влияют на переносимость.Мы не можем исключить возможность того, что другие крупномасштабные эффекты (такие как биологическое качество рек, важность полностью охраняемых территорий в каждой стране, фрагментация водосборных бассейнов гидроэнергетическими схемами и дифференциальное управление потоками) или мелкомасштабные эффекты (такие как физические особенности речной среды обитания на уровне русла / берега или биотические взаимодействия). Тем не менее, описанные до сих пор модели могут не улавливать фактические факторы окружающей среды, объясняющие нынешнее распространение выхухоли.В конце концов, нельзя исключать существования дифференциальной фенотипической пластичности или экотипов. Мы могли бы предположить, что «северный» экотип существует на северной окраине французских Пиренеев и что происходит небольшой генетический обмен с другим «южным» экотипом на Пиренейском полуострове, что можно правильно протестировать с помощью имеющихся генетических инструментов [35]. . Обе гипотезы (контраст север-юг и существование экотипов) подтверждаются тем фактом, что наши результаты подчеркивают важность факторов, связанных с режимом осадков, а не с температурой.В контексте глобального изменения климата, если предположить, что температура является одним из ключевых действующих факторов, ожидаемое сокращение распределения выхухоли [20] может быть меньше или равно нулю на французской границе, что указывает на иную траекторию движения французской популяции выхухоли и выхухоли. ключевую роль с точки зрения сохранения вида. Если это правда, то это могло бы, как следствие, частично опровергнуть недавние заявления о сдвиге ареала выхухоли в результате изменения климата и полностью опровергнуть предлагаемую вспомогательную миграцию для этого вида [20, 36].
В заключение, принимая во внимание, что литература по SDM еще не полностью изучена, по крайней мере, до необходимого рабочего состояния, дающего четкие рекомендации по выбору соответствующих методов [31], наше исследование GLM вместе с исследованием Barbosa et al. [1] добавьте теперь, чтобы предоставить исчерпывающую карту распространения выхухоли по всему ареалу на основе SDM. Это дает лучшую возможность пересмотреть сценарии сдвига ареала, особенно на северных границах ареала вида, исследовать возможное существование дифференциальной фенотипической пластичности или экотипов и отслеживать этот редкий вид в определенном пространственном масштабе.Имея под рукой как исчерпывающую информацию о моделировании прогнозирующего распространения, можно добиться прогресса в вопросах генетики мелких популяций и насущной потребности в эффективной программе мониторинга NAP по выхухолам [10]. Эндемичная уязвимая пиренейская выхухоль также является хорошим примером вида для решения сложного «парадокса моделирования редких видов» [15] и добавления к дискуссии о биологических последствиях усиления «краевых эффектов» (края становятся пропорционально больше по сравнению с центральными районами). после фрагментации экосистемы [37]) и вкладу так называемых «матричных видов» по сравнению с «видами, предпочитающими края», в понимание взаимосвязей между видами и ареалами [38].
Выражение признательности
М. Уильямс-Трипп во время полевой работы во Франции была поддержана премией последипломного образования от «Communauté d’Agglomération Pau-Pyrénées» (Bourse d’Excellence CDAPP 2009) и Новозеландским институтом математики и его ассоциацией. Приложения. Авторы хотели бы поблагодарить Laurent Terray и Sylvain Delzon за предоставленные данные. Филипп Регнак, Паскуаль Лопес-Лопес и Ана Марсия Барбоса предоставили полезные отзывы об использовании исходных данных модели.
Десмонд | Schrödinger
Исключительная производительность:
Desmond достигает исключительной масштабируемости на стандартных кластерах Linux как с типичными, так и с высокопроизводительными сетями.
Современная технология ускорения графического процессора:
Благодаря новейшей технологии графического процессора (GPU), реализованной в Desmond, моделирование MD может выполняться до 200 раз быстрее, чем на CPU, что позволяет увеличить временную шкалу интересны на порядки.
Рисунок 1: демонстрирует диапазон увеличения производительности от 10 до 64 раз (нс / день) по сравнению со стандартными процессорами с 4 и 8 ЦП.
^{* Для одного графического процессора}
Высочайшая точность:
Десмонд выделяется числовой точностью, что помогает обеспечить правильное моделирование определенных термодинамических соотношений, зависящих от детального баланса.Также могут быть выполнены обратимые во времени симуляции. Числовая точность помогает поддерживать низкий дрейф энергии на протяжении каждого моделирования.
Trusted Energy:
Desmond обеспечивает надежную основу для расчета энергии и сил для различных моделей силового поля и совместим с моделями, обычно используемыми как в биомолекулярных исследованиях, так и в исследованиях конденсированных сред, включая CHARMM, AMBER и OPLS.
Реалистичное моделирование:
Десмонд выполняет явное моделирование растворителя с периодическими граничными условиями, используя кубический, ромбический, усеченный октаэдр, ромбический додекаэдр и произвольные триклинные блоки моделирования, и может использоваться для моделирования явных мембранных систем в различных условиях.
Количественные прогнозы:
Десмонд вычисляет как абсолютную, так и относительную свободную энергию сольватации, а также относительную свободную энергию связывания.
Простой в использовании интерфейс:
Desmond поддерживает автоматическую настройку моделирования, включая очень сложные вычисления возмущений свободной энергии (FEP), многоступенчатое моделирование MD со встроенными протоколами моделирования, прогнозирование уравнения состояний (EOS) при различных температурах , и прогнозирование динамических реакций в неравновесных состояниях.Интуитивно понятный интерфейс обеспечивает интеллектуальные настройки по умолчанию и позволяет быстро настраивать вычислительные эксперименты. Мощные инструменты анализа позволяют визуализировать и исследовать вычисленные результаты в одной и той же среде моделирования Maestro.
Спасение и перемещение популяции пиренейской выхухоли | ACCIONA
Железнодорожное полотно высокоскоростной железной дороги Мадрид-Галисия было построено компанией PEDRALBA-TÚNEL DE PADORNELO U.T.E. совместное предприятие, членом которого является Acciona; это включало строительство виадука Педрегалес (Замора), который пересекает реку Кастро, одно из основных мест обитания пиренейской выхухоли.
Чтобы свести к минимуму воздействие на этот вид, была реализована новаторская программа по перемещению пиренейской выхухоли, состоящая из отлова особей вдоль 1-километрового участка реки, затронутого строительными работами.
Первая фаза заключалась в отлове как можно большего количества особей в пораженной зоне, их радиометке и выпуске в дикую природу в другом месте. Геномные методы использовались для установления родства между захваченными людьми, чтобы иметь возможность оценить поведение их ближайших родственников.
После того, как животные были выпущены, вторая фаза программы заключалась в подтверждении их выживания с течением времени и оценке того, как они адаптировались к новой среде обитания. Это было сделано путем отслеживания их с помощью радиометок, чтобы получить информацию о том, как перемещенные особи исследуют территорию, используют укрытие и действуют в новой среде. Второй этап предоставил прекрасную возможность получить больше информации о биологии этого угрожаемого вида, о котором известно очень мало.
Отслеживание
Эта новаторская программа по перемещению пиренейской выхухоли включала 11 периодов радиотрекинга, начиная с осени 2017 года и заканчивая весной 2020 года. Всего было помечено 24 особи. Во время перемещения, которое выполнялось специализированным персоналом, ни один из образцов не проявлял признаков агрессивности или стресса в результате обращения; скорее, они спокойно вели себя в клетках, используемых для их перевозки. После освобождения все они без происшествий покинули клетки.
Успех
Это первое перемещение пиренейской выхухоли можно охарактеризовать как успешное, учитывая, что большинство особей пережили перемещение, быстро адаптировались к своей новой среде обитания, нашли убежище и исследовали речную территорию с относительной нормальностью; впоследствии было обнаружено, что они соответствующим образом адаптировались.
САЛЬМО ТРУТА
Во время операции по спасению и перемещению пиренейской выхухоли, популяция кумжи ( Salmo Trutta ), пострадавшая от строительства виадука, также была перемещена.Кумжа не является охраняемым видом и не занесена в Испанский Каталог исчезающих видов, но внесена в Атлас и Красную Книгу рыб правительства Испании как «Уязвимая».
Национальный парк Пиренеи, Франция — National Geographic
Название: Национальный парк Пиренеи
Местоположение: Франция
Дата основания: 1967
Размер: 176 квадратных миль (457 квадратных километров)
Did You Знать?
• Пограничный парк Национальный парк Пиренеи, протянувшийся вдоль гористой границы с Испанией, включает в себя шесть отдельных альпийских долин и возвышенностей, которые поднимаются от минимума 3478 футов (1060 метров) до 10 820 футов (3298 метров) на вершине Виньемале.Мон-Перду (10 990 футов / 3350 метров) закрепляет огромный массив, отмеченный тремя крупными цирками на французской (северной) стороне.
• Пиренейская выхухоль Самый интересный обитатель парка — близкий родственник крота, называемого пиренейской выхухолью. Это лоскутное существо имеет похожее на крота тело, хоботный нос и перепончатые лапы. Он обитает в этих горах и почти нигде больше, питаясь личинками насекомых и небольшими моллюсками на берегах кристальных ручьев.
• Маленький поезд Одна достопримечательность Пиренеев, которую нельзя пропустить, — это уникальная «крошечная» железная дорога.Это крутое узкоколейное путешествие, начало которого ведет по канатной дороге, проходит по самой высокой дороге в Европе. Petit Train d’Artouste был первоначально построен для обеспечения доступа рабочих во время строительства массивных плотин гидроэлектростанций в 1920-х годах. Сегодня поезд заполняется туристами каждое лето и проходит незабываемый шестимильный (десятикилометровый) отрезок от пика Ла Сагетт до озера Артуст — и все это на головокружительной высоте 6562 фута (2000 метров).
• Pastoral Partners В то время как центральная часть парка в значительной степени необитаема, древний пасторальный образ жизни гор сохранился в «зоне партнерства», где около 40 000 человек живут в 86 деревнях.Здесь пастухи и их подопечные часто посещают горные пастбища и горные деревушки, удобно расположившись между головокружительными высотами и фермерскими полями. Такие сообщества когда-то были широко распространены в горных регионах Европы, но теперь они встречаются в относительно небольшом количестве мест, среди которых весьма заметны Пиренеи.
• High Life Горные склоны заросли тисовыми и еловыми лесами высотой до 5 905 футов (1800 метров). С этой высоты до примерно 7 874 футов (2400 метров) преобладают сосновые заросли муго, окрашенные в пурпурный цвет пиренейских ирисов и рододендронов.Выше этих высот скалистые вершины в основном голые и обычно покрыты снегом.
• Растения и животные В дикой природе парка есть беркуты, грифы-грифы, медведи и пиренейская серна. Существует около 2500 видов растений; 200 являются эндемичными.
Как добраться
Знаменитое место паломничества Лурд находится всего в 20 милях (32 км) от национального парка Пиренеи, и этот город является остановкой на французской высокоскоростной железной дороге TGV.
No related posts.

5 фактов о выхухоле — родственнике ежа и крота — Статьи

Краснокнижный вид | ООПТ России

Выхухоль. Древнейшее животное Зауралья. | Чудеса родного края (ГЕО 45).

Интересные факты о выхухоле | ЗооБлог

Выхухоль живее медведя – Деньги – Коммерсантъ

С хоботком вместо носа. Повадки и образ жизни выхухоли | Природа | Общество

Описание

Образ жизни

Смотрите также:

Филогеография и послеледниковая экспансия исчезающего полуводного млекопитающего Galemys pyrenaicus | BMC Ecology and Evolution

Геометрическая морфометрия нижней челюсти у иберийской выхухоли Galemys pyrenaicus (Mammalia: Soricomorpha): есть ли значительные различия в форме в течение жизни после отъема?

Дело об уязвимой эндемичной пиренейской выхухоли во Франции

1. Введение

2. Методы

2.1. Сбор данных

2.2. Методология моделирования

3. Результаты и обсуждение

Выражение признательности

Десмонд | Schrödinger

Спасение и перемещение популяции пиренейской выхухоли | ACCIONA

Отслеживание

Успех

САЛЬМО ТРУТА

Национальный парк Пиренеи, Франция — National Geographic

Did You Знать?

Как добраться

Похожие записи

Ответить Отменить ответ